[發(fā)明專利]黑樹莓果實(shí)凍干粉在制備抑制口腔疾病藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910195672.5
• 申請日: 2019-03-15
• 公開（公告）號: CN109876043A
• 公開（公告）日: 2019-06-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 畢秀麗;馬騰;郭夢楠;楊金學(xué);岳佳鋅
• 申請（專利權(quán)）人: 遼寧大學(xué)
• 主分類號: A61K36/73
• 分類號: A61K36/73;A61P1/02;A61P31/04;A61K131/00
• 代理公司: 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207
• 代理人: 金春華

1.黑樹莓果實(shí)凍干粉或其提取物在制備抑制口腔疾病藥物中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，以黑樹莓果實(shí)凍干粉或其提取物為有效成分，與藥學(xué)上可接受的輔料結(jié)合，制成藥物制劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥學(xué)上可接受的輔料包括麥芽糖糊精、填充劑、崩解劑和潤滑劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，按重量百分比組成為，黑樹莓果實(shí)凍干粉或其提取物83％～93％，麥芽糖糊精1～5％、填充劑2～6％、崩解劑1～5％和潤滑劑1～4％。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述填充劑為淀粉、乳糖、甘露醇、木糖醇和山梨醇的一種或二種以上的組合；所述崩解劑為羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、微晶纖維素、聚維酮和交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的一種或二種以上的組合；所述潤滑劑為硬脂酸鎂、氫化植物油、硬脂酸、二氧化硅、微粉硅膠、聚乙二醇400、十二烷基硫酸鎂的一種或二種以上的組合。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物制劑為口服劑型或局部用藥劑型。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述口服劑型包括片劑、粉劑、懸濁液、乳濁液、膠囊、顆粒劑、糖衣片、藥丸、液體、糖漿和檸檬水劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，以黑樹莓果實(shí)凍干粉或其提取物為有效成分，與其他臨床上可接受的藥物制劑和/或益生菌聯(lián)合，在制備抑制口腔疾病藥物中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任意一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的口腔疾病是由口腔菌群失衡引起的口臭或口腔不良口氣疾病。

10.一種以黑樹莓果實(shí)凍干粉或其提取物作為有效成分制備抑制口腔疾病藥物制劑的方法，其特征在于，按權(quán)利要求4所述的配比備料，包括如下步驟：

(1)稱取處方量的黑樹莓果實(shí)凍干粉，粉碎，過100目篩；黑樹莓果實(shí)凍干粉提取物無需過篩；

(2)稱取處方量麥芽糖糊精，研磨，邊研磨邊加入黑樹莓果實(shí)凍干粉或黑樹莓果實(shí)凍干粉提取物，繼續(xù)研磨，得主研磨物；

(3)將填充劑和崩解劑進(jìn)行研磨，得副研磨物；

(4)將主研磨物和副研磨物混合均勻，制粒，得粗顆粒；

(5)將粗顆粒過120目篩網(wǎng)，得細(xì)顆粒；

(6)將潤滑劑和崩解劑與所得細(xì)顆粒混合均勻，制成藥物制劑。