[發(fā)明專利]一種腫瘤細胞表面標志物及其應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910190903.3
• 申請日: 2019-03-11
• 公開（公告）號: CN110082529B
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發(fā)明（設計）人: 黃仲曦;申維璽;潘星華;章建平
• 申請（專利權）人: 南方醫(yī)科大學深圳醫(yī)院;廣州序科碼生物技術有限責任公司
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574;G01N33/577
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利商標代理有限公司 44202
• 代理人: 顏希文;宋靜娜

本發(fā)明公開了一種腫瘤細胞表面標志物，包括CD24和FXYD3。本發(fā)明還公開了CD24的檢測試劑和FXYD3的檢測試劑的聯(lián)合使用在制備腫瘤細胞檢測試劑盒中的應用。本發(fā)明通過高通量測序、免疫組化實驗結合腫瘤球實驗發(fā)現(xiàn)通過檢測細胞表面的分子標志物CD24和FXYD3，能夠準確有效地篩選出癌組織中的循環(huán)腫瘤細胞，為癌癥的診斷和治療提供了新的準確有效的解決方案。

技術領域

本發(fā)明涉及細胞分辨技術領域，尤其是一種鼻咽癌細胞表面標志物及其應用。

背景技術

目前臨床上通過分選腫瘤病人血液中的循環(huán)腫瘤細胞(Circulating TumorCells,CTCs)，進行預后監(jiān)測和開展個體化治療，成為一種趨勢。鼻咽癌俗稱廣東癌，主要發(fā)病于我國南方及東南亞。鼻咽癌臨床癥狀不明顯，大多數(shù)初診病人都已經(jīng)是中晚期伴隨淋巴結轉移。鼻咽癌對放化療敏感，目前五年生存率已達到80％。復發(fā)轉移，特別是遠處轉移是鼻咽癌的主要死亡原因。篩選鼻咽癌CTCs是無創(chuàng)監(jiān)測鼻咽癌復發(fā)轉移以及進一步地根據(jù)CTCs的分子特征開展個體化治療的重要手段。

遺憾的是，絕大多數(shù)的鼻咽癌是未分化或者低分化的非角化性細胞癌，缺少明顯的上皮標志。因此，目前臨床上廣泛使用的上皮標志物(Epcam)篩選CTCs的辦法不能適用于鼻咽癌。臨床上還有另外一種辦法分選CTCs是根據(jù)細胞的尺寸。一般來說，腫瘤細胞的尺寸要比血細胞大，因此過濾掉小尺寸細胞，就能得到CTCs。但是，鼻咽癌細胞的尺寸并不大，甚至比單核細胞小，因此這種方法也不適用于鼻咽癌。所以，找到有效的標志物區(qū)分鼻咽癌細胞和血細胞就成為有效篩選鼻咽癌CTCs的前提。

發(fā)明內(nèi)容

基于上述問題，本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術的不足之處而提供一種區(qū)分鼻咽癌細胞和血細胞的有效標志物，用以準確地篩選出鼻咽癌中的循環(huán)腫瘤細胞。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術方案為：一種腫瘤細胞表面標志物，所述標志物包括CD24和FXYD3。

作為上述技術方案的進一步優(yōu)化，所述腫瘤細胞為循環(huán)腫瘤細胞。

作為上述技術方案的進一步優(yōu)化，所述腫瘤為鼻咽癌。

作為本發(fā)明的另一個方面，CD24的檢測試劑和FXYD3的檢測試劑的聯(lián)合使用在制備腫瘤細胞檢測試劑盒中的應用。

作為上述技術方案的進一步優(yōu)化，所述腫瘤細胞為循環(huán)腫瘤細胞。

作為上述技術方案的進一步優(yōu)化，所述腫瘤為鼻咽癌。

作為上述技術方案的進一步優(yōu)化，所述CD24的檢測試劑為CD24磁珠。需要說明的是，CD24的檢測試劑包括但不限于CD24磁珠，還可以是其它能特異性檢測CD24的試劑，例如，CD24的單克隆抗體。

作為上述技術方案的進一步優(yōu)化，所述FXYD3的檢測試劑為FXYD3的單克隆抗體。

綜上所述，本發(fā)明的有益效果為：

本發(fā)明通過高通量測序、免疫組化實驗結合腫瘤球實驗發(fā)現(xiàn)通過檢測細胞表面的分子標志物CD24和FXYD3，能夠準確有效地篩選出癌組織中的循環(huán)腫瘤細胞，為癌癥的診斷和治療提供了新的準確有效的解決方案。

附圖說明

圖1為第一例鼻咽癌組織的1024個細胞轉錄組t-SNE聚類圖；

圖2為四例鼻咽癌組織的10X t-SNE轉錄組聚類圖；

圖3為鼻咽癌細胞株SUNE1的腫瘤球實驗，其中：(A)CD24陰性細胞，(B)CD24陽性細胞，(C)CD24陽性細胞與CD24陰性細胞的腫瘤球形成數(shù)目對比；

圖4為FXYD3在鼻咽癌組織中的免疫組化結果圖，箭頭所示為FXYD3陽性的癌巢。

具體實施方式