[發(fā)明專利]一種3D打印的節(jié)段性骨缺損修復(fù)裝置及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910189718.2 | 申請日： | 2019-03-13 |
| 公開（公告）號： | CN110151362A | 公開（公告）日： | 2019-08-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 嚴(yán)孟寧;謝凱;王燎;江旭;韓學(xué)全 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61F2/28 | 分類號： | A61F2/28;A61L27/18;A61L27/44;A61L27/46;A61L27/56;A61L27/58 |
| 代理公司： | 上海光華專利事務(wù)所(普通合伙) 31219 | 代理人： | 金彥;許亦琳 |
| 地址： | 200011 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 骨缺損修復(fù) 節(jié)段 支撐件 固定板 修復(fù) 整體形狀 骨組織 螺釘孔 缺損 制備 打印 個性化醫(yī)療 植入的 螺釘 準(zhǔn)確率 透視 | ||
1.一種節(jié)段性骨缺損修復(fù)裝置，其特征在于，包括節(jié)段性骨缺損修復(fù)本體(1)、修復(fù)本體支撐件(2)和固定板(3)，所述節(jié)段性骨缺損修復(fù)本體(1)設(shè)于所述修復(fù)本體支撐件(2)內(nèi)，所述修復(fù)本體支撐件(2)設(shè)于所述固定板(3)上，所述固定板(3)上還設(shè)有若干個螺釘孔(31)，所述節(jié)段性骨缺損修復(fù)本體(1)和所述修復(fù)本體支撐件(2)的整體形狀為缺損骨組織的形狀。
2.如權(quán)利要求1所述的節(jié)段性骨缺損修復(fù)裝置，其特征在于，還包括如下技術(shù)特征中的至少一項(xiàng)：
1)所述修復(fù)本體支撐件(2)和所述固定板(3)包括以下原料及質(zhì)量百分比：
聚醚醚酮60～100wt％，羥基磷灰石0～40wt％；或者，
聚醚醚酮70～100wt％，碳纖維0～30wt％；
2)所述節(jié)段性骨缺損修復(fù)本體(1)包括以下原料及質(zhì)量百分比：
生物可降解聚合物50～100wt％；
生物活性金屬0～50wt％。
3.如權(quán)利要求2所述的節(jié)段性骨缺損修復(fù)裝置，其特征在于，特征2)中，所述生物可降解聚合物選自PCL，PLA和PLGA中的至少一種，所述生物活性金屬選自Mg、Cu、Fe、Zn和Sr中的至少一種。
4.如權(quán)利要求1所述的節(jié)段性骨缺損修復(fù)裝置，其特征在于，還包括如下技術(shù)特征中的至少一項(xiàng)：
1)所述修復(fù)本體支撐件(2)包裹所述節(jié)段性骨缺損修復(fù)本體(1)，在所述節(jié)段性骨缺損修復(fù)本體(1)與骨質(zhì)接觸的位置設(shè)有第一骨長入敞開口(21)和第二骨長入敞開口(22)；
2)所述固定板(3)依次設(shè)有第一固定板段(32)、第二固定板段(33)和第三固定板段(34)，所述修復(fù)本體支撐件(2)設(shè)于所述第二固定板段(33)上，所述若干個螺釘孔(31)設(shè)于所述第一固定板段(32)和所述第三固定板段(34)上。
5.如權(quán)利要求4所述的節(jié)段性骨缺損修復(fù)裝置，其特征在于，特征2)中，所述固定板(3)上至少設(shè)有兩個螺釘孔(31)，其中一個螺釘孔設(shè)于所述第一固定板段(32)上，另一個螺釘孔設(shè)于所述第三固定板段(34)上。
6.如權(quán)利要求1所述的節(jié)段性骨缺損修復(fù)裝置，其特征在于，所述修復(fù)本體支撐件(2)和所述固定板(3)為一整體。
7.如權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的節(jié)段性骨缺損修復(fù)裝置，其特征在于，所述骨缺損修復(fù)本體(1)包括若干支架層(11)，所述支架層(1)包括若干平行的支架凸棱(111)，相鄰層中不同層的支架凸棱(11)交叉，通過若干支架層和支架凸棱構(gòu)成微孔。
8.如權(quán)利要求7所述的節(jié)段性骨缺損修復(fù)裝置，其特征在于，還包括如下技術(shù)特征中的至少一項(xiàng)：
1)每相隔一層支架層的兩層支架層中的支架凸棱(11)平行排布；
2)相鄰層中不同層的支架凸棱(11)交叉的角度α為30～90°；
3)微孔的孔徑為100μm～1000μm；
4)骨缺損修復(fù)本體(1)的孔隙率為40％～90％。
9.如權(quán)利要求1至8任一項(xiàng)所述的節(jié)段性骨缺損修復(fù)裝置的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)通過CT掃描獲得骨缺損區(qū)形態(tài)；
2)修復(fù)裝置建模以獲得修復(fù)裝置模型，所述修復(fù)裝置模型以步驟1)得到的骨缺損區(qū)形態(tài)為外輪廓；
3)依據(jù)修復(fù)裝置模型進(jìn)行3D打印。
10.如權(quán)利要求9所述的骨缺損的修復(fù)裝置的制備方法，其特征在于，3D打印時使用2個噴頭，一個噴頭用于所述修復(fù)本體支撐件(2)和所述固定板(3)，另一個噴頭用于打印所述節(jié)段性骨缺損修復(fù)本體(1)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院，未經(jīng)上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910189718.2/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
A61F 可植入血管內(nèi)的濾器；假體；為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止其塌陷的裝置，例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器；假體，即用于人體各部分的人造代用品或取代物；用于假體與人體相連的器械；對人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械
