[發(fā)明專利]一種礦用防滅火膠體泡沫成膠劑及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201910188686.4
• 申請日: 2019-03-13
• 公開（公告）號: CN109971041A
• 公開（公告）日: 2019-07-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 秦波濤;史全林;卓輝;陳凱;梁洪軍;胡海軍;李瑞霞
• 申請（專利權(quán)）人: 中國礦業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C08L5/00
• 分類號: C08L5/00;C08K3/34;C08K5/55;C08J3/24;E21F5/06
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200
• 代理人: 周敏

1.一種礦用防滅火膠體泡沫成膠劑，其特征在于，由以下重量百分比的原料制成：弱交聯(lián)聚合物15~30%、有機(jī)硼交聯(lián)劑15~30%、硅酸鎂鋁粉40~70%；所述的弱交聯(lián)聚合物由黃原膠和羥丙基瓜爾膠按照1:1.5的重量比，經(jīng)共混弱交聯(lián)制得；所述的有機(jī)硼交聯(lián)劑的有機(jī)配位體為木糖醇、葡萄糖酸或葡萄糖酸鈉的一種；通過以下步驟制備得到：

1）按比例分別稱取弱交聯(lián)聚合物和硅酸鎂鋁粉，球磨混合均勻；

2）將球磨后的弱交聯(lián)聚合物和硅酸鎂鋁粉混合物，與蒸餾水按1:500的重量比分散溶解，在常溫下攪拌1h，得到均勻的混合懸浮液；

3）按比例將有機(jī)硼交聯(lián)劑加入到上述混合懸浮液中，在常溫下繼續(xù)攪拌1h，經(jīng)強(qiáng)交聯(lián)作用得到有機(jī)-無機(jī)復(fù)合膠體材料；

4）將步驟3）中得到的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合膠體材料放置在冷凍干燥箱中凍干，得到干燥的預(yù)制成膠劑；

5）將步驟4）中得到的預(yù)制成膠劑球磨至500目粒徑以下，最終得到礦用防滅火膠體泡沫成膠劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種礦用防滅火膠體泡沫成膠劑，其特征在于，所述的弱交聯(lián)聚合物的制備過程如下：

1）按照1:99的重量比例將黃原膠粉溶解在蒸餾水中，并在40℃恒溫下攪拌2h后，冷藏靜置24h直至完全水化，得到均勻的黃原膠溶液；

2）按照3:97的重量比例將羥丙基瓜爾膠溶解在蒸餾水中，并在80℃恒溫下攪拌1h后，冷藏靜置24h直至完全溶解，得到均勻的羥丙基瓜爾膠溶液；

3）將步驟1）中配制的黃原膠溶液和步驟2）中配制的羥丙基瓜爾膠溶液按溶質(zhì)比1:1.5混合，在常溫下繼續(xù)攪拌4h實現(xiàn)常溫共混弱交聯(lián)，冷藏靜置24h后得到均勻的弱交聯(lián)聚合物溶液；

4）將步驟3）中得到的弱交聯(lián)聚合物溶液放置在冷凍干燥箱中凍干，得到干燥的弱交聯(lián)聚合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的礦用防滅火膠體泡沫成膠劑，其特征在于，步驟1）中所述球磨轉(zhuǎn)速為300~650r/min，球磨時間為4~6h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的礦用防滅火膠體泡沫成膠劑，其特征在于，步驟4）中冷凍干燥溫度為-50~-20℃，真空度為10~30Pa，時間20~40h。