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[發明專利]一種磁性氧化鐵與元素硒納米復合微粒及其制備方法和應用在審

專利信息
申請號: 201910187494.1 申請日: 2019-03-13
公開(公告)號: CN109908172A 公開(公告)日: 2019-06-21
發明(設計)人: 黎珊;林富榮;秦勇;陶永新;孔泳;彭勇剛 申請(專利權)人: 常州大學
主分類號: A61K33/26 分類號: A61K33/26;A61K41/00;A61K9/00;A61K47/36;A61P31/04;A61P35/00;C01B19/02;A61K33/04
代理公司: 常州市英諾創信專利代理事務所(普通合伙) 32258 代理人: 謝新萍
地址: 213164 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 磁性氧化鐵 納米復合微粒 復合微粒 納米微粒 制備方法和應用 生物材料領域 混合溶液中 堿性催化劑 生物相容性 細菌生物膜 磁性分離 外加磁場 亞硒酸鈉 醫藥領域 抗菌性 殼聚糖 生物膜 粗品 甘肽 制備 滲入 應用
【權利要求書】:

1.一種磁性氧化鐵與元素硒納米復合微粒,其特征在于:所述復合微粒同時含有元素硒納米微粒和磁性氧化鐵納米微粒。

2.一種如權利要求1所述的磁性氧化鐵與元素硒納米復合微粒的制備方法,其特征在于:所述制備方法為:向亞硒酸鈉和古胱甘肽(GSH)混合溶液中加入殼聚糖穩定的磁性氧化鐵納米微粒,在堿性催化劑的作用下得到固體粗品復合微粒,經離心分離和磁性分離后再冷凍干燥制得磁性氧化鐵與元素硒納米復合微粒。

3.如權利要求2所述的磁性氧化鐵與元素硒納米復合微粒的制備方法,其特征在于:所述制備方法步驟如下:

(1)將0.01~0.07mol/L的亞硒酸鈉溶液和0.01~0.07mol/L的GSH溶液按1:4的體積比混合,混合后在平臺振動器上振蕩15min,振蕩速度為300rpm,得到混合溶液;

(2)在步驟(1)的混合溶液中加入50~300mg磁性氧化鐵,繼續振蕩15min;最后,加入堿性催化劑溶液,使混合溶液的pH值調至10~13,繼續振蕩3h,振蕩速度為250rpm,得到粗品復合微粒;

(3)步驟(2)得到的粗品復合微粒經去離子水洗滌3次,經6000rpm離心分離10min,再經磁性分離后冷凍干燥,得到磁性氧化鐵與元素硒納米復合微粒。

4.如權利要求2或3所述的磁性氧化鐵與元素硒納米復合微粒的制備方法,其特征在于:所述磁性氧化鐵為粒徑為1-20nm的磁性四氧化三鐵納米微粒,采用共沉淀法,以脫乙酰度為75%-85%的低分子量殼聚糖為穩定劑,三聚磷酸鈉(TPP)為交聯劑制備而成。

5.如權利要求3所述的磁性氧化鐵與元素硒納米復合微粒的制備方法,其特征在于:步驟(2)加入的堿性催化劑為1.0mol/L的NaOH溶液。

6.如權利要求3所述的磁性氧化鐵與元素硒納米復合微粒的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的磁性分離采用鐵、鈷、鎳永久性磁鐵。

7.一種如權利要求1所述的磁性氧化鐵與元素硒納米復合微粒的應用,其特征在于:所述復合微粒用于細菌生物膜的處理。

8.如權利要求7所述的磁性氧化鐵與元素硒納米復合微粒的應用,其特征在于:所述復合微粒的應用方法為:將冷凍干燥后的復合微粒紫外燈滅菌后,使用高溫滅菌水配成溶液濃度為0.025-0.25mg/mL的水溶液,除去沉淀,直接作用在生物膜上。

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