[發(fā)明專利]空心Mg/MnO2超級含能材料的制備在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910186770.2 | 申請日: | 2019-03-13 |
| 公開(公告)號: | CN109706508A | 公開(公告)日: | 2019-05-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 黎學(xué)明;郭曉剛;王琪輝;徐鵬;李安琪;王雅麗;馬侑才;陶志;倪婕 | 申請(專利權(quán))人: | 重慶大學(xué) |
| 主分類號: | C25D13/02 | 分類號: | C25D13/02;C23C14/18;C23C14/24 |
| 代理公司: | 北京迎碩知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11512 | 代理人: | 張群峰;錢揚(yáng)保 |
| 地址: | 400030 *** | 國省代碼: | 重慶;50 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 含能材料 薄膜 水熱合成法 真空蒸鍍法 起爆 電泳沉積 復(fù)合沉積 復(fù)雜結(jié)構(gòu) 空心微球 放熱量 金屬基 熱分析 新一代 鎂膜 測試 燃燒 發(fā)現(xiàn) 開發(fā) | ||
空心Mg/MnO2超級含能材料的制備,包括水熱合成法制備得到新型MnO2多孔空心微球,而后通過電泳沉積得到MnO2薄膜,并通過真空蒸鍍法進(jìn)行鎂膜的復(fù)合沉積,最終實現(xiàn)空心Mg/MnO2超級含能材料的制備和設(shè)計。本發(fā)明巧妙設(shè)計出結(jié)構(gòu)新穎的含能薄膜,此外,通過熱分析、起爆測試等發(fā)現(xiàn)其放熱量高達(dá)5.2MJ/Kg,燃燒程度劇烈,優(yōu)勢明顯。此外,該工藝不受金屬基底的限制,適用于復(fù)雜結(jié)構(gòu),能與MEMS器件良好的結(jié)合起來,有利于開發(fā)新一代的含能器件。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種制備微納米含能材料的制備,具體地說,涉及一種多孔空心Mg/MnO2超級含能材料的制備工藝。
背景技術(shù)
微納米含能材料(EMs)是一種新興的且性能較傳統(tǒng)材料有極大提升的包含一種或一種以上微納米級別組分的混合物。研究發(fā)現(xiàn),此類復(fù)合含能材料的組分因其尺寸小,活性高,接觸面積大等特點,故表面具有一定的表面效應(yīng)、體積效應(yīng)和量子尺寸效應(yīng)等,從而一旦受到的外界能量刺激超過能量釋放閾值時,組分間就會立即發(fā)生劇烈反應(yīng),有些伴隨爆破聲,明亮的火焰,白色煙霧等。由于組分的類別不同,釋放能量的方式不同,但是誘發(fā)組分間化學(xué)反應(yīng)所需要提供的外界能量要大大小于傳統(tǒng)復(fù)合含能材料的需求。該類材料由于其特殊的組成和性能被廣泛用于推進(jìn)劑、火藥和含能點火橋等。
亞穩(wěn)態(tài)含能材料(MICs)作為一種新型分支,主要由納米金屬氧化物(如CuO、Fe2O3、NiO等)和納米金屬粒子燃料(如Al、Mg)構(gòu)成,具有高能量密度、高攜氧量、高質(zhì)量密度、組分選擇范圍廣、配方靈活、易成型等優(yōu)點。同時也是目前可能解決綠色起爆藥問題的最有前途的方法之一,因此,近年來MICs引起了研究人員的廣泛關(guān)注。其中,Mg/MnO2含能材料一直以來都是作為高放熱量(理論放熱量高達(dá)5539J/g)和燃燒速度出眾的代表,具有深遠(yuǎn)的研究意義和價值。
雖然目前報道的微納米Mg/MnO2含能材料的合成方法有涂抹法、模板法、高能球磨法、蒸鍍法等。但是金屬與氧化劑之間的接觸仍然較為不充分。對于鋁熱反應(yīng)來說,放熱量很大程度的依賴于MICs材料內(nèi)部的組分傳質(zhì)距離。此外,目前報道的制備方法均有工藝復(fù)雜,操作難度大,工業(yè)應(yīng)用較難實現(xiàn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種空心Mg/MnO2超級含能材料的制備工藝,其能有效的克服上述的某種或者某些缺點。
根據(jù)本發(fā)明的第一方面,提供了一種空心Mg/MnO2含能材料的制備方法,包括:
將硫酸錳和麥芽糖所形成的混合液置于反應(yīng)釜中,其中硝酸錳的濃度為0.05~0.2mol/L且硝酸錳與麥芽糖的摩爾比為1:10-2左右;以20℃/min左右的升溫速率提高反應(yīng)釜溫度至100~240℃后反應(yīng)4~12h,然后自然冷卻至室溫;
離心、洗滌及干燥后得到多孔空心MnO2粉末;
將所得多孔空心MnO2粉末分散于丙三醇、乙酰丙酮和氯磺化聚乙烯的混合分散劑中得到穩(wěn)定懸浮液,其中每100mL混合分散劑中加入2mg左右的多孔空心MnO2粉末,混合分散劑中丙三醇、乙酰丙酮和氯磺化聚乙烯的體積比為1:1:10-2至1:4:10-2;
將片狀電極垂直插入懸浮液中執(zhí)行電泳,以在電極上沉積MnO2薄膜,其中電極間距為0.8~1.2cm,外加電場為5~20V mm-1,沉積時間為6~20min,常溫進(jìn)行;以及
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