[發(fā)明專利]一種多面體MnCo2O4.5復(fù)合氧化物材料的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201910176979.0
• 申請日: 2019-03-08
• 公開（公告）號: CN109911944A
• 公開（公告）日: 2019-06-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳道理;張旭明;委福祥
• 申請（專利權(quán)）人: 盱眙新遠(yuǎn)光學(xué)科技有限公司
• 主分類號: C01G51/00
• 分類號: C01G51/00;C01G51/04
• 代理公司: 北京慕達(dá)星云知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11465
• 代理人: 李冉

1.一種多面體MnCo₂O_4.5復(fù)合氧化物材料的制備方法，其特征在于，所述方法具體包括如下步驟：

(1)合成模板劑zif-67

稱取Co(NO₃)₂·6H₂O和2-甲基咪唑分別溶解形成A溶液和B溶液，將A溶液、B溶液分別超聲并混合得到混合液，隨后將混合液超聲反應(yīng)10～20min后離心，經(jīng)烘干、研磨得到zif-67粉末；

(2)通過浸漬法將Mn源引入步驟(1)制備的Co基前驅(qū)體zif-67中制得固體粉末；

(3)將步驟(2)制得的固體粉末置于空氣氣氛中進(jìn)行高溫煅燒，即可制得本發(fā)明公開的多面體MnCo₂O_4.5復(fù)合氧化物材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多面體MnCo₂O_4.5復(fù)合氧化物材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)包括以下步驟：

S1：取Mn(NO₃)₂·6H₂O和Co基前驅(qū)體zif-67，將Mn(NO₃)₂·6H₂O溶解制成用于提供Mn源的混合溶液；

S2：將Co基前驅(qū)體zif-67加入到步驟S1制得的混合溶液中超聲攪拌混合，得到固液混合物；

S3：將步驟S2所得的固液混合物進(jìn)行固液分離處理，收集分離所得的固體并進(jìn)行干燥，既制得固體粉末。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種多面體MnCo₂O_4.5復(fù)合氧化物材料的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，Mn(NO₃)₂·6H₂O和zif-67的質(zhì)量比為1：(0.5～1.5)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種多面體MnCo₂O_4.5復(fù)合氧化物材料的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，將Mn(NO₃)₂·6H₂O溶解于無水甲醇或無水乙醇中，充分?jǐn)嚢柚瞥蓾舛葹?.1～0.5mol/L的用于提供Mn源的混合溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種多面體MnCo₂O_4.5復(fù)合氧化物材料的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，將Co基前驅(qū)體zif-67加入到混合溶液中，置于常溫條件下攪拌混合30～120min。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種多面體MnCo₂O_4.5復(fù)合氧化物材料的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，干燥溫度為60℃～70℃，干燥時間為10～12h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多面體MnCo₂O_4.5復(fù)合氧化物材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，Co(NO₃)₂·6H₂O和2-甲基咪唑的摩爾比為1：(4～16)。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種多面體MnCo₂O_4.5復(fù)合氧化物材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，干燥溫度為60℃～70℃，干燥時間為10～12h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多面體MnCo₂O_4.5復(fù)合氧化物材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，煅燒溫度為300℃～400℃，煅燒時間為2～3h。