[發(fā)明專利]一種金屬離子螯合劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910172647.5 | 申請日: | 2019-03-07 |
| 公開(公告)號: | CN111662743B | 公開(公告)日: | 2022-04-22 |
| 發(fā)明(設計)人: | 李俊華;張穎;李俊莉;程雯;任海晶;李霽陽;李移樂;王曉暉 | 申請(專利權(quán))人: | 陜西省石油化工研究設計院 |
| 主分類號: | C08F283/06 | 分類號: | C08F283/06;C08F222/02;C08F220/58;C10G32/02 |
| 代理公司: | 北京挺立專利事務所(普通合伙) 11265 | 代理人: | 張智銳 |
| 地址: | 710054 陜*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 金屬 離子 螯合劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種金屬離子螯合劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將10~25份衣康酸、4~10份烯丙基聚氧乙烯醚、5~15份2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和38~45份水在50℃下溶解均勻,并用0.5~1.2份氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至6.5~7.0,密閉通氮氣15min;
(2)在步驟(1)處理后的混合溶液中,依次加入0.3~0.8份亞硫酸氫鈉水溶液和0.2~0.7份硫酸亞鐵水溶液,攪拌均勻,加熱至75±2℃;
(3)在步驟(2)處理后的混合溶液中,滴加0.5~1.5份過硫酸鈉水溶液,滴加時間持續(xù)1~1.5小時,然后升溫至85±2℃;
(4)將步驟(3)處理后的混合溶液反應3小時,得到的無色粘稠狀液體;
(5)將步驟(4)得到的無色粘稠狀液體冷卻至室溫,加入5~10份聚天冬氨酸、0~7份聚環(huán)氧琥珀酸和5~10份亞氨基二琥珀酸四鈉,攪拌均勻后,得到金屬離子螯合劑;其中,
各種物質(zhì)的份數(shù)為重量份數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬離子螯合劑的制備方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述氫氧化鈉水溶液為30%氫氧化鈉水溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬離子螯合劑的制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述亞硫酸氫鈉水溶液為20%亞硫酸氫鈉水溶液,所述硫酸亞鐵水溶液為20%硫酸亞鐵水溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種金屬離子螯合劑的制備方法,其特征在于,在步驟(3)中,所述過硫酸鈉水溶液為40%過硫酸鈉水溶液。
5.一種金屬離子螯合劑,其特征在于:所述金屬離子螯合劑是通過權(quán)利要求1-4任一項所述的金屬離子螯合劑的制備方法制備的;
所述螯合劑包括以下重量份的原料:
衣康酸 10~25份,
烯丙基聚氧乙烯醚 4~10份,
2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 5~15份,
30%氫氧化鈉水溶液 0.5~1.2份,
40%過硫酸鈉水溶液 0.5~1.5份,
20%亞硫酸氫鈉水溶液 0.3~0.8份,
20%硫酸亞鐵水溶液 0.2~0.7份,
聚天冬氨酸 5~10份,
聚環(huán)氧琥珀酸 0~7份,
亞氨基二琥珀酸四鈉 5~10份,
水 38~45份。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于陜西省石油化工研究設計院,未經(jīng)陜西省石油化工研究設計院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910172647.5/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





