[發(fā)明專利]一種分銀渣中銀、鉛、錫的提取方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910170898.X
• 申請日: 2019-03-07
• 公開（公告）號: CN109706322B
• 公開（公告）日: 2020-12-01
• 發(fā)明（設計）人: 劉永平;黃紹勇;肖小軍;孫敬韜;夏興旺;陳善文;梁柱俊;謝太李;陳林
• 申請（專利權）人: 江西銅業(yè)股份有限公司
• 主分類號: C22B7/00
• 分類號: C22B7/00;C22B13/00;C22B11/00;C22B25/06
• 代理公司: 北京金智普華知識產權代理有限公司 11401
• 代理人: 皋吉甫

1.一種分銀渣中銀、鉛、錫的提取方法，其特征在于：該提取方法具體包括以下步驟：

S1:將分銀渣按液固比加入氫氧化鈉溶液中，再加入甲醛，控制反應溫度和攪拌時間，得到含鉛轉型液和轉型渣；

配制濃度為80～120g/L氫氧化鈉溶液，分銀渣按照液固比3～6:1加入所配制的氫氧化鈉溶液中，得到混合溶液，再加入甲醛，控制反應溫度85～95℃，攪拌1～2h，使分銀渣中銀得到充分轉型，鉛浸出進入溶液，過濾，得到轉型渣和轉型液；

所述甲醛加入量為：甲醛與分銀渣中銀離子摩爾比為2～3；

S2：在轉型渣中加入硝酸，保持反應溫度和反應時間，使鉛、銀生成硝酸鉛、硝酸銀進行溶液，錫留在殘渣中，過濾后，得到含銀、含鉛的酸浸液和富錫渣；

S3：維持反應溫度，向酸浸液中緩慢加入氯化鈉或鹽酸溶液，使銀離子以氯化銀形式沉淀，靜置后過濾，得到高純度氯化銀沉淀和沉銀后液；

S4：將含鉛轉型液和沉銀后液緩慢對沖，加入硫酸，控制反應終點pH值，靜置澄清，過濾得到硫酸鉛沉淀和中和后液。

2.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述S2的具體步驟為：在轉型渣中加入硝酸，使鉛、銀浸出進入到酸浸液中，錫基本不浸出，得到富集；轉型渣按液固比3～6:1，加入硝酸，保持反應溫度75～85℃，攪拌1～2小時，轉型渣中鉛、銀生成硝酸鉛、硝酸銀溶液，錫留在殘渣中，過濾，得到酸浸液和富錫渣。

3.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述S3的具體步驟為：酸浸液中富含銀、鉛，維持反應溫度30～40℃，向酸浸液中緩慢加入氯化鈉或鹽酸，氯化鈉或鹽酸加入量為：氯離子與銀離子摩爾比1.1～1.5，反應時間30～60min，使銀離子以氯化銀形式沉淀，靜置后，過濾，得到氯化銀沉淀和沉銀后液。

4.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述S4的具體步驟為：轉型液與沉銀后液合并處理，使鉛以硫酸鉛或氫氧化鉛形式沉淀下來；將含液堿的轉型液和含酸的沉銀后液緩慢對沖，控制反應溫度85～95℃，加入硫酸控制反應終點pH，到達終點后繼續(xù)攪拌1～2h，靜置澄清，過濾得到硫酸鉛沉淀和中和后液。

5.根據(jù)權利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述硝酸濃度為250～450g/L。

6.根據(jù)權利要求3所述的提取方法，其特征在于，所述S3得得到高純度氯化銀沉淀中氯化銀的質量百分比為95～98%。

7.根據(jù)權利要求4所述的提取方法，其特征在于，所述終點pH值為0.2～0.5。

8.根據(jù)權利要求4所述的提取方法，其特征在于，所述硫酸鉛沉淀中鉛的質量百分含量比為65～68%。