[發(fā)明專(zhuān)利]一種基于碳量子點(diǎn)的熒光太陽(yáng)集光器的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910170458.4
• 申請(qǐng)日: 2019-03-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109904270B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-11-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 束俊鵬;張曉偉;張涵;車(chē)錦銘;陳若望;陳凱旗;張碧瑩
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 寧波大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): H01L31/055
• 分類(lèi)號(hào): H01L31/055;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 寧波奧圣專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 33226
• 代理人: 何仲

1.一種基于碳量子點(diǎn)的熒光太陽(yáng)集光器的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)碳量子點(diǎn)的制備：通過(guò)水熱分解法制備不同尺寸碳量子點(diǎn)溶液；

(2)熒光太陽(yáng)集光器的制備：將碳量子點(diǎn)溶液和光引發(fā)劑溶于由甲基丙烷酸月桂酯和二甲基丙烯酸乙二醇酯混合而成的混合液中，將混合溶液超聲處理3-5min并于旋渦混合器上混合振蕩1-3min后，放入真空環(huán)境中干燥處理2-4h，去除由混合振蕩產(chǎn)生的氣泡，再于50-70℃下水浴恒溫加熱20-40min，然后將混合溶液倒入經(jīng)過(guò)預(yù)處理的玻璃模具中，在真空干燥箱中抽氣2-4h后，采用水浴加熱法或者紫外光燈照射進(jìn)行固化，固化脫模后，再經(jīng)過(guò)切割、拋光工藝，即得到基于碳量子點(diǎn)的熒光太陽(yáng)集光器，其中所述的混合溶液中碳量子點(diǎn)溶液、光引發(fā)劑、甲基丙烷酸月桂酯和二甲基丙烯酸乙二醇酯的混合比例為每1g光引發(fā)劑配比86-107mL甲基丙烷酸月桂酯和10-30mL二甲基丙烯酸乙二醇酯，每100-500μL碳量子點(diǎn)溶液配比4.8mL甲基丙烷酸月桂酯和1.06mL二甲基丙烯酸乙二醇酯，其中碳量子點(diǎn)溶液的濃度為1mg/mL，溶劑為無(wú)水乙醇。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于碳量子點(diǎn)的熒光太陽(yáng)集光器的制備方法，其特征在于步驟(1)中所述的水熱分解法具體過(guò)程為：將葡萄糖按質(zhì)量體積比1g：5-15mL的比例溶于水加入到高壓滅菌鍋中，加熱并不斷攪拌直至在高壓滅菌鍋中形成澄清溶液后，繼續(xù)在150-170℃下保持5-25min，然后加入10-30mL去離子水，將溶液在室溫下自然冷卻后離心收集沉淀，將沉淀置于截留分子量為400-600Da的透析袋中透析1-2天，最后用蒸餾水和無(wú)水乙醇徹底洗滌2-4次，即得到碳量子點(diǎn)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于碳量子點(diǎn)的熒光太陽(yáng)集光器的制備方法，其特征在于：所述的光引發(fā)劑為1-羥基環(huán)己基苯基酮。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于碳量子點(diǎn)的熒光太陽(yáng)集光器的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的玻璃模具預(yù)處理步驟為對(duì)模具依次進(jìn)行無(wú)水乙醇清洗、吸水紙擦拭至模具表面干燥。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于碳量子點(diǎn)的熒光太陽(yáng)集光器的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的水浴加熱法的溫度控制在60-80℃，水浴加熱時(shí)間控制在20-30min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于碳量子點(diǎn)的熒光太陽(yáng)集光器的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的紫外光燈照射的功率為50W-200W，中心波長(zhǎng)為365nm，照射時(shí)間為1-5min。