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[發(fā)明專利]高純度海綿骨針的制備方法及其作為皮膚促滲劑的應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910169229.0 申請(qǐng)日: 2019-03-06
公開(kāi)(公告)號(hào): CN109820812A 公開(kāi)(公告)日: 2019-05-31
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 韓雪 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 成都柯思茉科技有限公司
主分類號(hào): A61K9/00 分類號(hào): A61K9/00;A61K47/46;A61M37/00
代理公司: 成都環(huán)泰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 51242 代理人: 李斌;黃青
地址: 610000 四川省成都市高新區(qū)天*** 國(guó)省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書: 查看更多 說(shuō)明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 海綿骨針 皮膚促滲劑 高純度 制備 海綿 生產(chǎn)成本低 純化處理 低速攪拌 生產(chǎn)安全 傳統(tǒng)的 除雜 滾輪 堿液 破皮 微針 洗凈 選別 沉淀 出血 過(guò)濾 應(yīng)用 修復(fù) 檢測(cè) 替代 安全
【權(quán)利要求書】:

1.一種高純度海綿骨針的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1、對(duì)海綿進(jìn)行選別除雜;

S2、將挑選好的海綿洗凈,干燥,加入酸,攪拌0.5h,靜置5h-7h,再次攪拌0.5h,于一定的水解溫度下靜置6h-12h;

S3、沉淀,過(guò)濾,收集海綿骨針;

S4、向收集到的海綿骨針中加入適量的堿液,混合均勻并以一定的攪拌速率攪拌0.5h-1h,靜置待用;

S5、收集靜置后的海綿骨針,檢測(cè)其PH值;

S6、將PH值合格的海綿骨針于70℃-75℃干燥;

S7、對(duì)上述干燥的海綿骨針進(jìn)行純化處理。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度海綿骨針的制備方法,其特征在于,步驟S2中所述的水解溫度為50℃-90℃。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度海綿骨針的制備方法,其特征在于,步驟S3中所述的過(guò)濾是采用80目-350目的濾網(wǎng)進(jìn)行過(guò)濾。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度海綿骨針的制備方法,其特征在于,步驟S4中所述的攪拌速率為50r-60r/min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度海綿骨針的制備方法,其特征在于,步驟S7中所述的純化處理具體包括以下步驟:

S71、將步驟S6中制得的干燥的海綿骨針用比重過(guò)濾液浸泡,析出大部分雜質(zhì);

S72、將步驟S71中得到的海綿骨針置于分散液中分散,使附著其上的雜質(zhì)分離;

S73、將步驟S72中得到的海綿骨針進(jìn)行干燥,用極性清洗液洗滌,去除極性后,干燥,過(guò)篩,得到去極性的海綿骨針;

S74、將上述去極性的海綿骨針經(jīng)蒸餾水清洗后,干燥;

S75、將干燥合格的海綿骨針進(jìn)行分篩,包裝,檢測(cè),入庫(kù)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的高純度海綿骨針的制備方法,其特征在于,步驟S71中所述的比重過(guò)濾液為過(guò)氧化氫水溶液,其濃度為10%-30%,浸泡時(shí)間為1h-2h。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的高純度海綿骨針的制備方法,其特征在于,步驟S72中所述的分散液為過(guò)氧化氫水溶液,其濃度為10%-30%,分散時(shí)間為0.5h-1.5h。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的高純度海綿骨針的制備方法,其特征在于,步驟S73中所述的極性清洗液為丙酮。

9.海綿骨針作為皮膚促滲劑的應(yīng)用,其特征在于,具體使用方法為:

將海綿骨針用溶媒混合配置成均勻糊狀,直接涂抹在清潔后的皮膚上,按摩皮膚數(shù)分鐘,擦去多余的浮粉,而后用生理鹽水或清水清洗按摩部位,洗去殘留海綿骨針,再將化妝品精華液或其他制劑涂抹于海綿骨針處理后的皮膚上,增加其活性成分的經(jīng)皮吸收。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的海綿骨針作為皮膚促滲劑的應(yīng)用,其特征在于,所述溶媒為磷酸鹽緩沖液,該磷酸鹽緩沖液的摩爾濃度為0.1M/L-0.3M/L,PH值為7.2-7.5,且所述海綿骨針的質(zhì)量濃度為20mg/ml-80mg/ml。

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