[發(fā)明專利]磷化二鈷@鎢酸鎳核殼異質(zhì)結(jié)材料及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910168992.1
• 申請(qǐng)日: 2019-03-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109939707B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-08-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李越;溫路路;李昕揚(yáng);刑昌昌;蔡偉平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院
• 主分類號(hào): B01J27/188
• 分類號(hào): B01J27/188;C25B1/04;C25B11/091;C25B11/061;C25B11/054
• 代理公司: 北京凱特來(lái)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11260
• 代理人: 鄭立明;趙鎮(zhèn)勇

1.一種磷化二鈷@鎢酸鎳核殼異質(zhì)結(jié)材料，其特征在于，該磷化二鈷@鎢酸鎳核殼異質(zhì)結(jié)材料均勻有序緊密的生長(zhǎng)在基底上，其以磷化二鈷納米棒為核體、以鎢酸鎳納米片為外殼的核殼異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磷化二鈷@鎢酸鎳核殼異質(zhì)結(jié)材料，其特征在于，所述的基底采用泡沫鎳、泡沫銅、碳布或鈦箔。

3.一種權(quán)利要求1或2所述的磷化二鈷@鎢酸鎳核殼異質(zhì)結(jié)材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟A、將硝酸鈷、尿素、氟化銨水中混合在一起，使混合后溶液中硝酸鈷濃度為60～120毫摩爾/升、尿素濃度為0.3～0.6摩爾/升、氟化銨濃度為0.15～0.3摩爾/升，從而制得前驅(qū)體混合溶液；

步驟B、將基底置于所述前驅(qū)體混合溶液中，并將所述基底與所述前驅(qū)體混合溶液一起轉(zhuǎn)移到高壓釜中，然后在110～130℃下反應(yīng)360～600分鐘，從而在所述基底上制得鈷前驅(qū)體納米棒材料；

步驟C、對(duì)所述基底以及基底上的鈷前驅(qū)體納米棒進(jìn)行干燥，然后按照所述鈷前驅(qū)體納米棒:次亞磷酸鈉＝1:20的質(zhì)量比，將干燥后的基底連同基底上的鈷前驅(qū)體納米棒置于盛有次亞磷酸鈉的瓷舟中，再將該瓷舟置于管式爐中，并在保護(hù)氣體的保護(hù)下以300～350℃加熱0.5～2小時(shí)，冷卻至室溫，從而在基底上制得磷化二鈷納米棒；

步驟D、將硝酸鎳、鎢酸鈉水中混合在一起，使混合后溶液中硝酸鎳濃度為2～10毫摩爾/升、鎢酸鈉濃度為2～10毫摩爾/升，從而制得混合溶液；

步驟E、將在基底上制得磷化二鈷納米棒置于所述混合溶液中，并將所述基底上制得磷化二鈷納米棒與所述混合溶液一起轉(zhuǎn)移到高壓釜中，然后在160～180℃下反應(yīng)360～480分鐘，從而在所述基底上制得磷化二鈷@鎢酸鎳核殼異質(zhì)結(jié)材料。

4.一種權(quán)利要求1或2所述的磷化二鈷@鎢酸鎳核殼異質(zhì)結(jié)材料的應(yīng)用，其特征在于，應(yīng)用在電化學(xué)分解水中。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的磷化二鈷@鎢酸鎳核殼異質(zhì)結(jié)材料的應(yīng)用，其特征在于，該材料直接作為電化學(xué)分解水的工作電極。