[發(fā)明專利]一種金屬表面微織構(gòu)及強(qiáng)粘接性聚合物潤滑層制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910167853.7 | 申請日: | 2019-03-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111659589B | 公開(公告)日: | 2022-08-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張國亮;王燕霜;寧飛浪;楊立軍;王而強(qiáng);徐龍濤 | 申請(專利權(quán))人: | 天津職業(yè)技術(shù)師范大學(xué)(中國職業(yè)培訓(xùn)指導(dǎo)教師進(jìn)修中心) |
| 主分類號(hào): | B05D3/00 | 分類號(hào): | B05D3/00;B05D3/10;B05D7/24;C25D11/08 |
| 代理公司: | 天津創(chuàng)智睿誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 12251 | 代理人: | 王海濱 |
| 地址: | 300222 *** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 金屬表面 微織構(gòu) 強(qiáng)粘接性 聚合物 潤滑 制備 方法 | ||
1.一種強(qiáng)粘接性聚合物潤滑層的制備方法,其特征在于,基于表面凹凸陣列為空間,使用表面粘附劑多取代基多巴胺分子對金屬表面進(jìn)行有機(jī)改性,得到金屬表面雙功能催化-交聯(lián)復(fù)合鍍層,所述強(qiáng)粘接性聚合物潤滑層的制備方法,包括以下步驟:
步驟1,準(zhǔn)備材料樣品及相關(guān)器材,對金屬表面進(jìn)行前處理:除油、除銹、除氧化皮;
步驟2,對樣品表面進(jìn)行織構(gòu)工藝處理:進(jìn)行噴砂工藝處理,氧化鋁磨料粒子,其粒度100~300μm,噴砂機(jī)噴嘴出口壓力0.7~2.0MPa,噴嘴距樣品距離30~60mm,完畢后進(jìn)行酸蝕工藝,最后樣品經(jīng)蒸餾水清洗,在100~120℃下烘干30min;
或者,激光光刻處理,使用納米激光器,脈沖能量為2~14mJ,調(diào)節(jié)激光的平均功率,范圍在4~36W,設(shè)定關(guān)閘的開閉,通過計(jì)算機(jī)控制移動(dòng)平臺(tái),使激光在樣品表面形成干涉條紋;關(guān)閉脈沖激光系統(tǒng),取出樣品,在60~100℃下烘干30min;
或者,以鋁合金為材質(zhì)時(shí),陽極氧化處理,調(diào)控電流密度1.4~2.0 A/m2 ,硫酸濃度50~200g/L,鋁離子濃度8~10g/L,氧化時(shí)間25~30min,電解液溫度25~30℃,氧化完畢后,使用蒸餾水沖洗數(shù)次,在60~100℃下烘干30min;
步驟3,配制催化活性溶液:硫酸鎳100~200g/L、硫酸鈷50~100g/L、氯化釕40~60g/L、硼酸5~40g/L、去離子水作為溶劑;
步驟4,將步驟2處理后的樣品浸漬于催化活性溶液,最終獲得金屬表面催化層,所述浸漬催化活性溶液的pH值范圍為0.4~8,浸漬的時(shí)間為12~24h;
步驟5,在步驟4獲得的樣品的表面,均勻涂覆粘結(jié)劑多巴胺分子單體,在一定溫度下保持12h后,獲得金屬表面粘附層,與所述金屬表面催化層形成雙功能催化-交聯(lián)復(fù)合鍍層,之后,使用旋涂機(jī),在金屬復(fù)合層表面涂覆帶有環(huán)氧基團(tuán)的分子聚合物單體,40-60℃下原位聚合8~16h,最后得到強(qiáng)粘附復(fù)合潤滑層;
所述的雙功能催化-交聯(lián)復(fù)合鍍層為鎳、鈷、釕活性元素組成的催化層,粘附劑多巴胺組成的粘接層,
多巴胺在催化劑作用下形成多種中間體,包括:
五種,
將以上中間體與環(huán)氧類聚合物單體混合,發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)粘接性聚合物潤滑層的制備方法,其特征在于,所述的環(huán)氧類聚合物單體包括雙酚A型環(huán)氧化合物、溴化雙酚A型環(huán)氧化合物和酚醛型環(huán)氧化合物。
3.一種金屬表面強(qiáng)粘附潤滑層,其特征在于,由權(quán)利要求1所述的強(qiáng)粘接性聚合物潤滑層的制備方法制備得到。
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