[發(fā)明專利]一種用于醫(yī)用導(dǎo)管的中藥組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910165514.5 | 申請日: | 2019-03-05 |
| 公開(公告)號: | CN109700895A | 公開(公告)日: | 2019-05-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 沈坤 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇長壽棒科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/85 | 分類號: | A61K36/85;A61K36/855;A61L29/08;A61L29/10;A61L29/16;A61P7/04;A61P29/00;A61P31/04 |
| 代理公司: | 上海微策知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31333 | 代理人: | 湯俊明 |
| 地址: | 223001 江蘇省淮安市清*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 中藥組合物 醫(yī)用導(dǎo)管 導(dǎo)管 括約肌 大青葉提取物 厚樸提取物 黃芩提取物 紫珠提取物 抗菌抑菌 手術(shù)過程 外來材料 壓迫止血 止血消炎 中藥領(lǐng)域 自然狀態(tài) 自由膨脹 大出血 前列腺 尿失禁 止痛 水囊 血栓 允差 凝固 損傷 壓迫 血液 痛苦 預(yù)防 應(yīng)用 保證 | ||
1.一種用于醫(yī)用導(dǎo)管的中藥組合物,其特征在于,包括厚樸提取物、紫珠提取物、大青葉提取物、黃芩提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,所述厚樸提取物、紫珠提取物、大青葉提取物、黃芩提取物的重量比為(2-3):(1-2):(2-3):1。
3.一種醫(yī)用導(dǎo)管,其特征在于,含有如權(quán)利要求1所述的中藥組合物的涂層。
4.一種根據(jù)權(quán)利要求3所述的醫(yī)用導(dǎo)管的制備方法,其特征在于,步驟包括:
(1)按照重量比,將中藥組合物和溶劑混合;
(2)在步驟(1)中加入介孔二氧化硅,然后在超聲攪拌下進(jìn)行攪拌混合10-15小時;
(3)靜置條件下,向步驟(2)的混合體系中按溶劑體積比為1:(2-5)的量加入去離子水,靜置20-30小時后,過濾,取出介孔二氧化硅;
(4)將步驟(3)中過濾得到的介孔二氧化硅用去離子水洗滌3-4次后,加入去離子中,按二氧化硅重量比1.0%-2.5%的量稱量偶聯(lián)劑kh550加入體系中,球磨混合均勻得到混合料,球磨0.5-1h,得到改性二氧化硅;
(5)將步驟(4)得到的改性二氧化硅和丙烯酸乳液攪拌混合,得到混合溶液;將混合溶液涂覆在醫(yī)用導(dǎo)管上,烘干后即可制備得到涂覆有中藥組合物的涂層的醫(yī)用導(dǎo)管。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)用導(dǎo)管的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中溶劑和中藥組合物的重量比為(2.5-3.5):1;所述溶劑為按照乙醇和正丁醇的體積比為(70-80):(20-30)復(fù)配得到的混合溶劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)用導(dǎo)管的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中介孔二氧化硅的粒徑為90±20nm,介孔孔徑為1-10nm,孔容積>0.5cm3/g,比表面積為>500m2/g。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)用導(dǎo)管的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中介孔二氧化硅和中藥組合物的重量比為1:(4-5)。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)用導(dǎo)管的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中介孔二氧化硅和加入的去離子水的重量比為1:(1.1-1.3)。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)用導(dǎo)管的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中改性二氧化硅和丙烯酸乳液的重量比為1:(0.6-1.3)。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)用導(dǎo)管的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中醫(yī)用導(dǎo)管的主管體材料為TPU或PVC;所述導(dǎo)管上還設(shè)有前囊和后囊,且所述前囊和后囊的材料為TPU或天然乳膠。
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