[發(fā)明專利]一種聚吡咯/聚氨酯復(fù)合導(dǎo)電水凝膠的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910164537.4
• 申請(qǐng)日: 2019-03-05
• 公開（公告）號(hào): CN109912816B
• 公開（公告）日: 2021-05-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 潘瑋;張慧勤;陳燕;鄒建華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中原工學(xué)院
• 主分類號(hào): C08J3/075
• 分類號(hào): C08J3/075;C08L75/04;C08L79/04;C08K5/3412;C08K3/16;C08G73/06
• 代理公司: 鄭州優(yōu)盾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41125
• 代理人: 冉珊敏

1.一種聚吡咯/聚氨酯復(fù)合導(dǎo)電水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將氮丙啶交聯(lián)劑用蒸餾水稀釋成質(zhì)量百分濃度為30%～50%的氮丙啶交聯(lián)劑水溶液；

（2）將聚氨酯水性分散液與吡硌單體按重量份混勻后，加入步驟（1）制備的氮丙啶交聯(lián)劑水溶液并攪拌均勻，得到混合溶液，然后將混合溶液倒入模具中，在40～70℃加熱30～120分鐘得到含有吡硌單體的聚氨酯水凝膠；

（3）將步驟（2）得到的聚氨酯水凝膠浸入到三氯化鐵的酸性水溶液中，進(jìn)行反應(yīng)，控制溫度為0～40℃，反應(yīng)時(shí)間為1.0～8.0小時(shí)，得到聚吡咯/聚氨酯復(fù)合導(dǎo)電水凝膠；

所述步驟（1）中氮丙啶交聯(lián)劑為三官能團(tuán)氮丙啶交聯(lián)劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯/聚氨酯復(fù)合導(dǎo)電水凝膠的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中聚氨酯水性分散液與吡硌單體的的重量份依次為75～95份和5～25份，氮丙啶交聯(lián)劑水溶液的重量份為0.5～5份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯/聚氨酯復(fù)合導(dǎo)電水凝膠的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中聚氨酯水性分散液為市售陰離子型聚氨酯分散液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯/聚氨酯復(fù)合導(dǎo)電水凝膠的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中聚氨酯水凝膠和三氯化鐵的酸性水溶液的加入重量份依次為10～50份和100～1000份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯/聚氨酯復(fù)合導(dǎo)電水凝膠的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中三氯化鐵的濃度為20～80g/L，酸性水溶液為鹽酸、硫酸或者對(duì)甲基苯磺酸，酸性水溶液的濃度為0.5～2mol/L。