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[發明專利]一種聚合物微納米纖維增強聚乙烯醇發泡材料的制備方法有效

專利信息
申請號: 201910164165.5 申請日: 2019-03-05
公開(公告)號: CN109912911B 公開(公告)日: 2021-10-29
發明(設計)人: 郭正;謝娟;潘瑋;焦姍姍 申請(專利權)人: 中原工學院
主分類號: C08L29/04 分類號: C08L29/04;C08L51/06;C08L71/02;C08K5/053;C08J9/14
代理公司: 鄭州優盾知識產權代理有限公司 41125 代理人: 冉珊敏
地址: 451191 河南省鄭*** 國省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 聚合物 納米 纖維 增強 聚乙烯醇 發泡 材料 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種聚合物微納米纖維增強聚乙烯醇發泡材料的制備方法,其特征在于步驟如下:

(1)按重量份稱取PVA、丙三醇和聚乙二醇投入高速混合機中,控制混合溫度為50℃~70℃,混合均勻后在150℃~180℃用雙螺桿擠出機熔融共混并造粒得到增塑PVA顆粒;

(2)將步驟(1)得到的增塑PVA顆粒與甲基丙烯酸甘油酯接枝聚乙烯粒子按重量份投入高速混合機中,控制混合溫度為50℃~70℃,混合均勻后,在160℃~180℃用雙螺桿擠出機熔融共混擠出,同時通過牽引裝備進行4~12倍拉伸,然后將拉伸過的共混料條切粒,得到共混顆粒;

(3)將步驟(2)得到的共混顆粒加入到去離子水中,在85℃~95℃溫度下攪拌2~4小時直到聚乙烯醇完全溶解形成均勻溶液,將溶液降溫到20~30℃,向溶液中加入表面活性劑和發泡劑,攪拌5~10min,再加入交聯劑和催化劑,攪拌均勻后倒入模具中,在50℃~80℃下反應3~5小時,交聯、發泡、固化,取出發泡體充分洗滌,除去殘余物,得甲基丙烯酸甘油酯接枝聚乙烯納米纖維/PVA復合發泡材料;

所述步驟(1)中PVA、丙三醇和聚乙二醇的重量份依次為70~80份、15~20份和5~10份;

所述步驟(2)中增塑PVA顆粒與甲基丙烯酸甘油酯接枝聚乙烯粒子的重量份依次為70~95份與5~30份,其中甲基丙烯酸甘油酯接枝聚乙烯為甲基丙烯酸甘油酯接枝高密度聚乙烯或者甲基丙烯酸甘油酯接枝線性低密度聚乙烯,接枝率為0.5~1.2%;

所述步驟(3)中共混顆粒與去離子水的重量份比例依次為0.8~1.5份,8.5~9.2份,表面活性劑和發泡劑的重量份依次為0.1~0.3份、0.2~0.8份,交聯劑和催化劑的重量份均為0.1~0.5份。

2.根據權利要求1所述的聚合物微納米纖維增強聚乙烯醇發泡材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中PVA為PVA1799或PVA1797,其中PVA1799的聚合度1700、醇解度99%,PVA1797的聚合度1700,醇解度97%;聚乙二醇的分子量為2000、 4000或6000。

3.根據權利要求1所述的聚合物微納米纖維增強聚乙烯醇發泡材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中催化劑為鹽酸和硫酸中的一種,發泡劑為正戊烷和一氟二氯乙烷中的一種。

4.根據權利要求1所述的聚合物微納米纖維增強聚乙烯醇發泡材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉和硅油中的一種,交聯劑為甲醛和戊二醛中的一種。

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