[發明專利]一種碳紙上原位制備空氣電極的方法及其應用在審
| 申請號: | 201910162623.1 | 申請日: | 2019-03-05 |
| 公開(公告)號: | CN109873170A | 公開(公告)日: | 2019-06-11 |
| 發明(設計)人: | 易清風;王婷;盛況 | 申請(專利權)人: | 湖南科技大學 |
| 主分類號: | H01M4/86 | 分類號: | H01M4/86;H01M4/88;H01M12/06 |
| 代理公司: | 張家界市慧誠商標專利事務所 43209 | 代理人: | 高紅旺 |
| 地址: | 411201*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 碳紙 空氣電極 原位制備 鎳鈷 催化劑 碳空心管 包覆的 氮摻雜 沉積 聚四氟乙烯乳液 表面沉積金屬 電化學能源 親水化處理 碳氮復合物 催化活性 高溫處理 高溫熱解 聚多巴胺 空氣電池 空心納米 纖維骨架 有機框架 直接沉積 復合物 雙氰胺 碳骨架 熱解 碳氮 應用 金屬 生長 保證 | ||
1.一種碳紙上原位制備空氣電極的方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將碳紙于濃度為0.1 wt% 的曲拉通 X-100溶液中充分浸泡,然后將碳紙在大量水中浸泡,洗凈碳紙表面的曲拉通 X-100,然后空氣中干燥,將其中的一個表面用透明膠粘上,記為CP-1;將摩爾比為3:2 的Co(NO3)2·6H2O和Ni(NO3)2·6H2O溶于水,配成鈷離子濃度為33 mmol·L-1的金屬鹽溶液;然后將該金屬鹽溶液快速倒入相同體積的濃度為3.3 wt%的2-甲基咪唑溶液中,形成混合溶液,緊接著將上述CP-1浸入該混合溶液中,并在溶液中保持一定時間;最后將CP-1取出,在大量水中浸泡,60oC下干燥,記為CP@MOF;
(2)將上述CP@MOF浸入常溫下的雙氰胺飽和水溶液中,然后取出CP@MOF在60oC下干燥,撕下其中一面的透明膠,記為CP@MOF-DCD;
(3)將上述CP@MOF-DCD在氮氣氣氛下,以4 oC·min-1的升溫速度加熱到850 oC,并在此溫度下保持一定時間,然后自然冷卻到室溫,然后在原來撕下透明膠的那一面再次粘上透明膠,記為CP@NiCo-tube;
(4)以體積份計,將濃度為2 mg·mL-1的多巴胺溶液、濃度為3.5 mg·mL-1的過硫酸胺溶液以及濃度為0.1 mol·L-1的磷酸鹽緩沖液(PBS),按1:1:5的比例混合,然后迅速將上述CP@NiCo-tube置于該混合溶液中,靜止反應充分,隨后將CP@NiCo-tube取出,在大量水中浸泡除去雜質,空氣中干燥后撕去透明膠,再在40oC真空干燥,記為CP@NiCo-tube@PDA;
(5)將上述CP@NiCo-tube@PDA在氮氣氣氛下,以4 oC·min-1的升溫速度加熱到400 oC,在此溫度下保持一定時間后繼續以同樣的速度升溫到800oC,并在此溫度下再保持一定時間然后自然冷卻到室溫,記為CP@NiCo-tube@C-N;
(6)在CP@NiCo-tube@C-N沒有涂催化劑的那一面,即原來粘透明膠的那一面上涂30wt%的PTFE乳液,室溫干燥后,在空氣中加熱到340oC,并在此溫度下保持一定時間,得到空氣電極,記為CP@NiCo-tube@C-N-(electrode)。
2.根據權利要求1所述的碳紙上原位制備空氣電極的方法,其特征在于,步驟(1)中所述的一定時間是指2 h,4h,8h,或12h。
3.根據權利要求1所述的碳紙上原位制備空氣電極的方法,其特征在于,步驟(3)中,850 oC下保持3h。
4.根據權利要求1所述的碳紙上原位制備空氣電極的方法,其特征在于,步驟(5)中,400 oC下保持1 h,800oC下保持2h。
5.根據權利要求1所述的碳紙上原位制備空氣電極的方法,其特征在于,步驟(6)中,340oC下保持30min。
6.根據權利要求1所述的方法制備的空氣電極在堿性和中性鋅-空氣電池方面的應用。
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