[發明專利]一種麝珠明目滴眼液制備方法

在審

• 申請號: 201910162301.7
• 申請日: 2019-03-05
• 公開（公告）號: CN109908220A
• 公開（公告）日: 2019-06-21
• 發明（設計）人: 盧隆平
• 申請（專利權）人: 福建麝珠明股份有限公司
• 主分類號: A61K36/756
• 分類號: A61K36/756;A61K9/08;A61P27/02;A61K31/045;A61K33/30;A61K35/413;A61K35/55;A61K35/583;A61K35/618
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本發明公開了一種麝珠明目滴眼液制備方法，包括步驟一：將煅制后石決明與黃連、黃柏、大黃一并加水進行浸泡5?10min后以3h進行初步煎煮，過濾后得濾液，藥材再以3h進行二次煎煮，煎煮結束后對其進行過濾，得到濾液，兩次濾液合并；步驟二：選用將預先進行煅制為紅透狀并將其飛水后得到的粉紅色性狀的爐甘石的細粉與步驟一得到的濾液進行混勻，且混勻后將其濃縮處理和烘干處理后，再研磨為細粉；步驟三：將入凈后的麝香細粉與步驟二中得到的細粉進行混勻，且利用藥物超微粉碎機進行二次研磨處理，得到充分混勻的極細粉。療效更加明確，刺激性小，患者依從性好，配方配比更加精準，處方藥味更加明確，將使用的冰片明確為天然冰片，刺激性更小，不良反應少。

技術領域

本發明屬于滴眼液技術領域，具體涉及一種麝珠明目滴眼液制備方法。

背景技術

現有滴眼液配方配比不夠明確，處方藥味不夠精準，且使用的冰片成分不夠詳細，刺激性較大，易產生不良。

發明內容

本發明的目的在于提供一種麝珠明目滴眼液制備方法，以解決上述背景技術中提出的現有滴眼液配方配比不夠明確，處方藥味不夠精準，且實用的冰片成分不夠詳細，刺激性較大，易產生不良的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：一種麝珠明目滴眼液制備方法，包括以下重量份材料：珍珠(水飛)780-820重量份、麝香 19-21重量份、冬蟲夏草98-102重量份、石決明(煅)49-51重量份、黃連49-51重量份、黃柏49-51重量份、大黃49-51重量份、天然冰片49-51重量份、蛇膽汁9-11重量份、豬膽膏9-11重量份、爐甘石(煅)49-51重量份、紫蘇葉98-102重量份、荊芥98- 102重量份；

具體制備步驟如下：

步驟一將煅制后的石決明與黃連、黃柏、大黃一并加水進行浸泡5-10min后以3h進行初步煎煮，過濾后得濾液，藥材再以3h 進行二次煎煮，煎煮結束后對其進行過濾，得到濾液，兩次濾液合并；

步驟二：選用將預先進行煅制為紅透狀并將其飛水后得到的粉紅色性狀的爐甘石的細粉與步驟一得到的濾液進行混勻，且混勻后將其濃縮處理和烘干處理后，再研磨為細粉；

步驟三：將入凈后的麝香細粉與步驟二中得到的細粉進行混勻，且利用藥物超微粉碎機進行二次研磨處理，得到充分混勻的極細粉；

步驟四：將冬蟲夏草、荊芥、紫蘇葉一并加水煎煮，煎煮次數為兩次，且每次煎煮時間為2h，煎煮結束后將其過濾后得到液料，且收集液料備用；

步驟五：取新鮮蛇膽凈制后的蛇膽汁和豬膽膏加水進行初步煎煮0.5h，攪拌10-15s后以0.5h進行二次煎煮，煎煮結束后，進行過濾處理，得到膽制液料；

步驟六：將步驟四得到的液料與步驟五得到的膽制液料進行混合，加入飛水后的珍珠細粉，混合后進行濃縮至干處理，濃縮至干后將其研制為細粉備用；

步驟七：將天然冰片研制為細粉，且將步驟三得到的細粉與步驟六得到的細粉進行混合，將混合后的粉料進行35-50℃的低溫干燥處理，待干燥后進行二次研磨制成極細粉粉；

步驟八：將步驟七得到的藥粉混勻，分裝后，經Co-60γ射線輻照滅菌后得成品粉，出產。

進一步地，所述步驟三中的麝香為動物性麝香或人工麝香。

進一步地，所述步驟七中低溫干燥后的其含水量不超過6-8％。

進一步地，所述步驟一至步驟七研制方式為采用低溫保護的振動式藥物超微粉碎機進行研制，混合采用V型混合機或三維混合機，濃縮采用真空減壓濃縮罐。

進一步地，所述步驟八出產后的藥粉在使用時與溶劑生理氯化鈉溶液混勻，即可滴眼。