[發(fā)明專利]以多巴胺為二級平臺構(gòu)建超浸潤高分子膜的方法及其應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910159485.1 | 申請日： | 2019-03-04 |
| 公開（公告）號： | CN109876673A | 公開（公告）日： | 2019-06-14 |
| 發(fā)明（設計）人： | 向艷慧;周雅梅;王樂;吳艷 | 申請（專利權(quán)）人： | 嘉興南洋職業(yè)技術(shù)學院 |
| 主分類號： | B01D67/00 | 分類號： | B01D67/00;B01D69/12;B01D17/02 |
| 代理公司： | 嘉興啟帆專利代理事務所(普通合伙) 33253 | 代理人： | 吳宏宇 |
| 地址： | 314000 *** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 多巴胺 高分子膜 浸潤 多孔材料 二級平臺 反應條件 有機溶劑 構(gòu)建 三羥甲基氨基甲烷 草酸 醋酸 調(diào)節(jié)溶液pH 功能性單體 工藝步驟 氫氧化鈉 浸沒 可控性 改性 鹽酸 取出 配置 污染 應用 | ||
1.一種以多巴胺為二級平臺構(gòu)建超浸潤高分子膜的方法，其特征在于，包括以下工藝步驟：
(1)配置多巴胺濃度為1-5g/L的水溶液，以鹽酸、三羥甲基氨基甲烷、草酸、氫氧化鈉、醋酸中的至少兩種有機溶劑調(diào)節(jié)溶液pH為6-10；
(2)將多孔材料浸沒在上述多巴胺水溶液中；
(3)完成上述反應后，加入為多巴胺含量1-5倍的功能性單體繼續(xù)反應，取出多孔材料形成超浸潤高分子膜。
2.如權(quán)利要求1所述的以多巴胺為二級平臺構(gòu)建超浸潤高分子膜的方法，其特征在于，還包括將步驟(3)的超浸潤高分子膜用去離子水沖洗干凈，除去表面未反應的單體分子的步驟。
3.如權(quán)利要求2所述的以多巴胺為二級平臺構(gòu)建超浸潤高分子膜的方法，其特征在于，所述的多孔材料為聚偏氟乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、金屬篩網(wǎng)、聚酯海綿中的一種。
4.如權(quán)利要求2所述的以多巴胺為二級平臺構(gòu)建超浸潤高分子膜的方法，其特征在于，將步驟(2)中的多巴胺水溶液在搖床上晃動1-24h，搖床的晃動頻率5-100轉(zhuǎn)/分，以增大溶液中的含氧量。
5.如權(quán)利要求2所述的以多巴胺為二級平臺構(gòu)建超浸潤高分子膜的方法，其特征在于，所述步驟(3)中的功能性單體為以氨基封端的聚乙二醇長鏈、硫醇、肝素分子、硝酸銀中的一種。
6.如權(quán)利要求2所述的以多巴胺為二級平臺構(gòu)建超浸潤高分子膜的方法，其特征在于，所述步驟(3)中加入功能性單體的溶液反應時長為1-12h。
7.如權(quán)利要求2所述的以多巴胺為二級平臺構(gòu)建超浸潤高分子膜的方法，其特征在于，所述步驟(3)中加入功能性單體的溶液在搖床的晃動頻率為5-50轉(zhuǎn)/分。
8.如權(quán)利要求2所述的以多巴胺為二級平臺構(gòu)建超浸潤高分子膜的方法，其特征在于，所述步驟(4)中沖洗干凈的多孔材料浸沒在去離子水中備用。
9.在油水分離領(lǐng)域應用如權(quán)利要求1-8中任一項所述的超浸潤高分子膜的方法，其特征在于，
以烷基苯磺酸鈉、阿拉伯膠、司潘80、吐溫80中的一種為乳化劑配置濃度為0.5％-5％的油水乳液，將所述的油水乳液通過超浸潤高分子膜，檢測濾液的濃度，實驗結(jié)果濾液的純度在99.99％以上。
10.如權(quán)利要求9所述的在油水分離領(lǐng)域應用如權(quán)利要求1-8中任一項所述的超浸潤高分子膜的方法，其特征在于，所述的油水乳液為水包大豆油乳液、水包氯仿乳液、水包二氯甲烷乳液、水包柴油乳液、大豆油包水乳液、氯仿包水乳液、二氯甲烷包水乳液、柴油包水乳液中的一種。
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