[發(fā)明專利]一種強(qiáng)微波紫外場(chǎng)中的催化劑及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910156452.1 | 申請(qǐng)日： | 2019-03-01 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109876797A | 公開（公告）日： | 2019-06-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 馬中發(fā);阮俞穎;樊曉鵬;張濤 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 陜西青朗萬城環(huán)保科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | B01J23/34 | 分類號(hào)： | B01J23/34;B01J27/049;B01D53/86;B01D53/72 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 710000 陜西省西安市*** | 國(guó)省代碼： | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 微波 催化劑 催化床 粘附 光氧化催化劑 無機(jī)粘合劑 摻雜改性 制備 催化劑表面 紫外光 催化效率 固定載體 環(huán)保領(lǐng)域 吸收微波 載體表面 可用 噴撒 附著 應(yīng)用 | ||
1.一種強(qiáng)微波紫外場(chǎng)中的催化劑，其特征在于：包括用于固定載體(2)的催化床(1)、粘附在催化床(1)上的載體(2)以及粘附在載體(2)上的摻雜改性的光氧化催化劑(3)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)微波紫外場(chǎng)中的催化劑，其特征在于：所述催化床(1)的材料選用不吸收微波、不反射微波的材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)微波紫外場(chǎng)中的催化劑，其特征在于：所述載體(2)材料選用吸收微波的材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)微波紫外場(chǎng)中的催化劑，其特征在于：所述催化床(1)與載體(2)、載體(2)與光氧化催化劑(3)均使用無機(jī)粘合劑粘合，該無機(jī)粘合劑選用硅酸鹽粘合劑、磷酸鹽粘合劑、金屬氧化物粘合劑、硫酸鹽粘合劑或硼酸鹽粘合劑中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)微波紫外場(chǎng)中的催化劑，其特征在于：所述光氧化催化劑(3)采用表面修飾手段：貴金屬沉積、過渡金屬離子摻雜或半導(dǎo)體材料復(fù)合中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)微波紫外場(chǎng)中的催化劑，其特征在于：所述光氧化催化劑(3)采用過渡金屬離子Mn摻雜修飾。
7.基于權(quán)利要求1所述的一種強(qiáng)微波紫外場(chǎng)中的催化劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟，
步驟Ⅰ：制備摻雜改性的光氧化催化劑(3)
首先在10-80mL鈦酸四丁酯和50-160mL無水乙醇的混合溶液加入1-9g氧化錳，混合30min，形成溶液A；
然后制備凝聚液，形成混合液B；
最后在不斷的攪拌條件下，將混合液B滴入溶液A中，直到形成凝膠，靜止12h后，在100-120℃下將凝膠烘干6h成粉末狀，將干粉末在450-550℃溫度下繼續(xù)煅燒4h；
步驟Ⅱ：在催化床(1)上粘附載體(2)，粘附數(shù)量和方式隨機(jī)分布；
步驟Ⅲ：將摻雜改性的光氧化催化劑(3)粘附在載體(2)上，粘附數(shù)量和方式隨機(jī)分布。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的強(qiáng)微波紫外場(chǎng)中的催化劑的制備方法，其特征在于：步驟Ⅰ中所述混合液B的制備方法為：將20-90mL無水乙醇、10-40mL濃鹽酸和100-200mL去離子水混合。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的強(qiáng)微波紫外場(chǎng)中的催化劑的制備方法，其特征在于：步驟Ⅰ中所述光氧化催化劑(3)在使用前碾磨成40-60目大小的粉末。
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