[發(fā)明專利]A3腺苷受體激動劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910154562.4
• 申請日: 2014-11-20
• 公開（公告）號: CN110003212B
• 公開（公告）日: 2022-12-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 肯尼思·A·雅各布森;迪利普·K·托什;丹尼埃拉·薩爾韋米尼
• 申請（專利權(quán)）人: 美國衛(wèi)生和人力服務(wù)部;圣路易斯大學(xué)
• 主分類號: C07D473/34
• 分類號: C07D473/34;C07F17/02;A61P29/00;A61P35/00;A61K31/519;A61K31/555
• 代理公司: 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021
• 代理人: 吳勝周

1.化合物或其鹽，其中所述化合物選自：

其中R¹⁰²選自C₆-C₁₂芳基、C₆-C₁₂芳基-C₁-C₆烷基、C₃-C₈環(huán)烷基、雜芳基和茂金屬基，其中所述芳基基團(tuán)任選地被一個或多個選自以下各項(xiàng)的取代基取代：三氟甲基、羥基烷基、烷氧基、磺酰基氧基、羧基烷基、磺酰基氧基烷基、芳基羰基及其任意組合，其中所述雜芳基基團(tuán)任選地被一個或多個選自以下各項(xiàng)的取代基取代：鹵代、三氟甲基、氨基、烷基、羥基烷基、芳基、烷氧基、羥基、羧基、磺?；趸?、羧基烷基、磺酰基氧基烷基、烷基羰基、芳基羰基及其任意組合。

2.權(quán)利要求1所述的化合物或鹽，其中R¹⁰²是C₆-C₁₀芳基，其中所述芳基基團(tuán)被一個或多個選自以下各項(xiàng)的取代基取代：三氟甲基、羥基烷基、烷氧基及其任意組合。

3.權(quán)利要求1所述的化合物或鹽，其中R¹⁰²是雜芳基，并且所述雜芳基基團(tuán)任選地被一個或多個選自以下各項(xiàng)的取代基取代：鹵代、羥基和烷基。

4.一種藥物組合物，所述藥物組合物包含權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的化合物或鹽以及藥用載體。

5.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的化合物或其藥用鹽在制備用于選擇性地激活哺乳動物中的A₃腺苷受體的藥物中的用途。

6.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的化合物或其藥用鹽在制備用于在有需要的哺乳動物中治療或預(yù)防神經(jīng)性疼痛的藥物中的用途。

7.權(quán)利要求6所述的用途，其中所述神經(jīng)性疼痛由于癌癥化療而發(fā)生。