[發明專利]一種通過調節腸道菌群平衡發揮降糖作用的天然降糖制劑

有效

• 申請號: 201910151007.6
• 申請日: 2019-02-28
• 公開（公告）號: CN109876088B
• 公開（公告）日: 2021-11-16
• 發明（設計）人: 袁珂;方繼莉;羅陽
• 申請（專利權）人: 浙江農林大學暨陽學院
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P1/00;A61P3/10
• 代理公司: 杭州浙科專利事務所(普通合伙) 33213
• 代理人: 張曉紅

1.一種通過調節腸道菌群平衡發揮降糖作用的天然降糖制劑，其特征在于由重量百分含量的以下物質組成：大黃總蒽醌苷提取純化物35%-45%，蜜茱萸總黃酮提取純化物12%-18%，鬼燈檠多酚提取純化物18%-22%，姜梔子提取物22%-28%；

所述的大黃總蒽醌苷提取純化物采用以下方法制備：取干燥粉碎后的大黃粗粉，采用料液比1:5-1:8的 65%-80%的乙醇做溶劑回流提取2-3次，每次20-40分鐘；抽濾，合并提取液，在50-60℃條件下真空閃蒸濃縮至原體積的1/8-1/12；將提取濃縮液分別采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，分別在50-60℃條件下真空閃蒸濃縮結合旋蒸濃縮至干，得到各部位；將正丁醇萃取部位通過Diaion HP-20 大孔吸附樹脂柱色譜進行富集純化，分別用去離子水、10%乙醇、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇、70%丙酮進行梯度洗脫，合并40%乙醇和60%乙醇部位，在50-60℃條件下閃蒸濃縮結合旋蒸濃縮干燥，得到大黃總蒽醌苷提取純化物；

所述的蜜茱萸總黃酮提取純化物采用以下方法制備：取干燥粉碎后的蜜茱萸粗粉，采用料液比1:6-1:8的65%-75%的乙醇做溶劑進行超聲提取2-3次，每次30-40分鐘；合并提取液，在50-60℃條件下真空閃蒸濃縮至原體積的1/8-1/15；將提取濃縮液分別采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，在50-60℃條件下分別真空閃蒸濃縮結合旋蒸濃縮至干，得到各部位；合并乙酸乙酯部位和正丁醇部位，通過Diaion HP-20 大孔吸附樹脂柱色譜進行富集純化，分別用去離子水、10%乙醇、30%乙醇、50%乙醇、65%乙醇、70%丙酮進行梯度洗脫；合并50%乙醇和65%乙醇部位，在50-60℃條件下閃蒸濃縮結合旋蒸濃縮干燥，得到蜜茱萸總黃酮提取純化物；

所述的鬼燈檠多酚提取純化物采用以下方法制備：取干燥的鬼燈檠根莖，粉碎成粗粉，采用料液比1:8-1:10的70%丙酮做溶劑進行組織破碎提取1-3分鐘，抽濾；濾液在40-50℃條件下閃蒸濃縮至原體積的1/10-1/14，采用Diaion HP-20 大孔吸附樹脂柱色譜富集純化，分別用去離子水、10%甲醇、20%甲醇、40%甲醇、60%甲醇、70%丙酮進行梯度洗脫；合并20%甲醇和40%甲醇洗脫部位，在40-50℃條件下采用真空薄膜濃縮裝置進行閃蒸濃縮，結合旋蒸濃縮干燥，得到鬼燈檠多酚類提取純化物；

所述的姜梔子提取物采用以下方法制備：取采用姜炙法得到的梔子飲片，采用65%-75%乙醇做溶劑進行超聲提取2-3次，每次20-40分鐘；合并提取液，在40-50℃條件下真空閃蒸濃縮至原體積的1/8-1/10；將提取濃縮液分別采用乙醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，取乙酸乙酯部位，在40-50℃條件下真空閃蒸濃縮結合旋蒸濃縮至干，得到姜梔子提取物。

2.如權利要求1所述的一種通過調節腸道菌群平衡發揮降糖作用的天然降糖制劑，其特征在于所述的大黃總蒽醌苷提取純化物采用以下方法制備：取干燥粉碎后的大黃粗粉，采用料液比1:6-1:7的 70%-75%的乙醇做溶劑回流提取2-3次，每次25-35分鐘；抽濾，合并提取液，在55-58℃條件下真空閃蒸濃縮至原體積的1/9-1/11；將提取濃縮液分別采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，分別在55-58℃條件下真空閃蒸濃縮結合旋蒸濃縮至干，得到各部位；將正丁醇萃取部位通過Diaion HP-20 大孔吸附樹脂柱色譜進行富集純化，分別用去離子水、10%乙醇、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇、70%丙酮進行梯度洗脫，合并40%乙醇和60%乙醇部位，在55-58℃條件下閃蒸濃縮結合旋蒸濃縮干燥，得到大黃總蒽醌苷提取純化物。