[發(fā)明專利]生發(fā)中藥組合物、包括該中藥組合物的精華液及其制法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910136610.7
• 申請日: 2019-02-25
• 公開（公告）號: CN109620896A
• 公開（公告）日: 2019-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊全紅;張科建
• 申請（專利權(quán)）人: 山東禾寶藥業(yè)有限公司
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;A61P17/14;A61P17/08;A61K8/98;A61K8/9794;A61K8/9789;A61K8/9728;A61K8/67;A61K8/63;A61K8/49;A61K8/42;A61K8/365;A61K8/34
• 代理公司: 北京細(xì)軟智谷知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471
• 代理人: 劉冬梅

1.一種生發(fā)中藥組合物，其特征在于，原料組分包括：

桑葚2-6重量份、何首烏2-6重量份、牡丹皮2-6重量份、赤芍3-7重量份、人參1-4重量份、苦參2-6重量份、丹參3-6.5重量份、紅花2-5重量份、桃仁2-6重量份、羌活2-6重量份、蜂蜜1-4重量份、浮萍2-5重量份、黃芪2-6.5重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生發(fā)中藥組合物，其特征在于，原料組分包括：

桑葚4重量份、何首烏4重量份、牡丹皮4重量份、赤芍5重量份、人參2.5重量份、苦參4重量份、丹參4.7重量份、紅花3.5重量份、桃仁4重量份、羌活4重量份、蜂蜜2.5重量份、浮萍3.5重量份、黃芪4.2重量份。

3.一種包括權(quán)利要求1-2所述生發(fā)中藥組合物的生發(fā)藥物制劑。

4.一種包括權(quán)利要求1-2所述生發(fā)中藥組合物的生發(fā)化妝品。

5.一種包括權(quán)利要求1-2所述生發(fā)中藥組合物的生發(fā)精華液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的生發(fā)精華液，其特征在于，原料組分包括：

生發(fā)中藥組合物85-90重量份、煙酰胺0-0.3重量份、酵母提取物0-0.3重量份、歐洲七葉樹籽提取物0-0.3重量份、甘草酸銨0-0.1重量份、泛醇0-0.1重量份、丙二醇0-0.3重量份、葡糖酸鋅0-0.1重量份、咖啡因0-0.1重量份、生物素0-0.1重量份、月桂氮卓酮0.1-0.5重量份、辛酰羥肟酸0-0.3重量份、1,2-己二醇0.1-0.5重量份、辛甘醇0.1-0.5重量份。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的生發(fā)精華液，其特征在于，原料組分包括：

生發(fā)中藥組合物88.25重量份、煙酰胺0.2重量份、酵母提取物0.1重量份、歐洲七葉樹籽提取物0.1重量份、甘草酸銨0.05重量份、泛醇0.05重量份、丙二醇0.2重量份、葡糖酸鋅0.05重量份、咖啡因0.05重量份、生物素0.02重量份、月桂氮卓酮0.2重量份、辛酰羥肟酸0.1重量份、1,2-己二醇0.3重量份、辛甘醇0.15重量份。

8.一種權(quán)利要求6-7所述的生發(fā)精華液的制備方法，其特征在于，采用如下方法制得：

(1)向所述生發(fā)中藥組合物中加水進(jìn)行提取，得到第一提取液和濾渣，向所述濾渣中加水進(jìn)行二次提取，得到第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，得到中藥提取液；

(2)將煙酰胺、酵母提取物、歐洲七葉樹籽提取物、甘草酸銨、泛醇、丙二醇、葡糖酸鋅、咖啡因、生物素、月桂氮卓酮和適量的水加入生發(fā)中藥提取液中進(jìn)行混合攪拌均勻，得到混合物料1；

(3)將辛酰羥肟酸、1,2-己二醇、辛甘醇進(jìn)行混合，加熱溶解并攪拌均勻，得混合物料2；

(4)將混合物料2加入混合物料1中，攪拌均勻后過濾，得到所述生發(fā)精華液。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述生發(fā)精華液的制備方法，其特征在于，

步驟(1)中，第一次加水量為中藥組合物質(zhì)量的8-12倍，所述加熱煮沸時間為2-4h；

第二次加水量為中藥組合物質(zhì)量的6-8倍，所述加熱煮沸時間為1-2h；

步驟(2)中，所述攪拌速度為30-40r/min，所述攪拌時間為10-20min，所述加水量為辛甘醇質(zhì)量的20-100倍。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述生發(fā)精華液的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述加熱溫度為60-100℃，所述加熱時間為10-20min；

所述攪拌速度為50-60r/min，所述攪拌時間為10-20min；

步驟(4)中，所述攪拌速度為60-80r/min，所述攪拌時間為20-30min。