[發明專利]一種水體除磷劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201910135479.2 | 申請日: | 2019-02-25 |
| 公開(公告)號: | CN110002527A | 公開(公告)日: | 2019-07-12 |
| 發明(設計)人: | 陳建峰 | 申請(專利權)人: | 陳建峰 |
| 主分類號: | C02F1/28 | 分類號: | C02F1/28;C02F1/56;C02F1/54;C02F1/30;C02F1/72;C02F1/50;C02F101/10;C02F101/30 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 213000 江蘇省常*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 除磷劑 有機磷 吸附活性 親油性 除磷 絮凝 水體 污染物 細胞壁 除磷劑投加量 表面活性劑 水處理領域 飽和吸附 處理效率 催化活性 催化效率 反應位點 過濾脫水 活性物質 絮凝效率 沉降 蒙脫土 親水性 投入量 抗菌 脫穩 催化劑 添加劑 細菌 容納 | ||
1.一種水體除磷劑,其特征在于,包括表面活性劑、絮凝添加劑、催化劑、復合抗菌劑。
2.根據權利要求1所述的水體除磷劑,其特征在于,所述表面活性劑的制備方法為:
(1)取癸酸按質量比1~3:10~15加入甲苯攪拌混合,再加入癸酸質量50~60%的N,N-二甲基-1,3-丙二胺攪拌混合,減壓蒸餾,取減壓蒸餾物按質量比1~5:10~20加入碳酸鈉溶液攪拌混合,得攪拌混合物,取攪拌混合物按質量比2~5:10~15加入甲苯,靜置,抽濾,取抽濾渣減壓蒸餾,得減壓蒸餾物a;
(2)取減壓蒸餾物a按質量比1~3:5~10加入丙酮攪拌混合,再加入減壓蒸餾物a質量40~60%的1,3-二溴丙烷攪拌混合,旋轉蒸發,取旋轉蒸發剩余物按質量比2~5:10~15加入乙醇,靜置,取沉淀真空干燥,即得表面活性劑。
3.根據權利要求1所述的水體除磷劑,其特征在于,所述絮凝添加劑的制備方法為:取二甲胺按質量比1~5:5~10加入去離子水攪拌混合,滴加二甲胺質量1~3倍的環氧氯丙烷,控制滴加時間60~90min,再加入二甲胺質量30~40%的β-環糊精攪拌混合,得攪拌混合物a,取攪拌混合物a按質量比20~30:3~7加入1,6-環己烷胺攪拌混合,得混合物,取混合物按質量比2~5:5~10:3~8加入無水乙醇、丙酮,靜置,取沉淀a真空干燥,即得絮凝添加劑。
4.根據權利要求1所述的水體除磷劑,其特征在于,所述催化劑的制備方法為:取氰脲酰氯按質量比5~8:1~3:30~50加入三聚氰胺、二甲亞砜攪拌混合,升溫至170~180℃攪拌混合,抽濾,取濾餅經洗滌,干燥,得干燥物,取干燥物于400~500℃保溫,冷卻至室溫,即得催化劑。
5.根據權利要求1所述的水體除磷劑,其特征在于,所述復合抗菌劑的制備方法為:取粘土按質量比2~5:10~20加入去離子水,再加入粘土質量10~20%的硝酸鋅攪拌混合,抽濾,取抽濾渣a經洗滌,干燥,研磨粉碎過300目篩,收集過篩顆粒,取過篩顆粒按質量比1~3:5~10加入去離子水,再加入過篩顆粒質量3~5%的抗菌原料和過篩顆粒質量20~30%的蜂膠攪拌混合,過濾,取濾渣干燥,即得復合抗菌劑。
6.根據權利要求5所述的水體除磷劑,其特征在于,所述粘土為:取納米蒙脫土、海泡石、蛭石中的任意一種,即得。
7.根據權利要求5所述的水體除磷劑,其特征在于,所抗菌原料為:取十二烷基二甲基芐基氯化銨按質量比3~7:1~5加入苯并異噻唑啉酮混合,即得。
8.一種如權利要求1~7任意一項所述的水體除磷劑的制備方法,其特征在于,該制備方法包括如下步驟:
S1.取六水合氯化鐵按質量比6~9:3~5:100~150加入1,3,5-苯三甲酸、去離子水,于20~25℃超聲10~20min,得混合物a,取混合物a按質量比10~20:3~5加入催化劑,于95~100℃保溫,冷卻至室溫,離心,取沉淀b經洗滌,干燥,得干燥物a;
S2.按質量份數計,取30~50份干燥物a、5~10份表面活性劑、20~30份絮凝添加劑、10~15份復合抗菌劑、3~6份γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、50~60份丙酮攪拌混合,冷卻至室溫,減壓蒸餾,干燥,粉碎過200目篩,收集過篩顆粒a,即得水體除磷劑。
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