[發(fā)明專利]一種水體除磷劑及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910135479.2
• 申請(qǐng)日: 2019-02-25
• 公開（公告）號(hào): CN110002527A
• 公開（公告）日: 2019-07-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳建峰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陳建峰
• 主分類號(hào): C02F1/28
• 分類號(hào): C02F1/28;C02F1/56;C02F1/54;C02F1/30;C02F1/72;C02F1/50;C02F101/10;C02F101/30
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• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種水體除磷劑，其特征在于，包括表面活性劑、絮凝添加劑、催化劑、復(fù)合抗菌劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水體除磷劑，其特征在于，所述表面活性劑的制備方法為：

（1）取癸酸按質(zhì)量比1~3：10~15加入甲苯攪拌混合，再加入癸酸質(zhì)量50~60%的N,N-二甲基-1,3-丙二胺攪拌混合，減壓蒸餾，取減壓蒸餾物按質(zhì)量比1~5：10~20加入碳酸鈉溶液攪拌混合，得攪拌混合物，取攪拌混合物按質(zhì)量比2~5：10~15加入甲苯，靜置，抽濾，取抽濾渣減壓蒸餾，得減壓蒸餾物a；

（2）取減壓蒸餾物a按質(zhì)量比1~3：5~10加入丙酮攪拌混合，再加入減壓蒸餾物a質(zhì)量40~60%的1,3-二溴丙烷攪拌混合，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，取旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)剩余物按質(zhì)量比2~5：10~15加入乙醇，靜置，取沉淀真空干燥，即得表面活性劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水體除磷劑，其特征在于，所述絮凝添加劑的制備方法為：取二甲胺按質(zhì)量比1~5：5~10加入去離子水?dāng)嚢杌旌希渭佣装焚|(zhì)量1~3倍的環(huán)氧氯丙烷，控制滴加時(shí)間60~90min，再加入二甲胺質(zhì)量30~40%的β-環(huán)糊精攪拌混合，得攪拌混合物a，取攪拌混合物a按質(zhì)量比20~30：3~7加入1,6-環(huán)己烷胺攪拌混合，得混合物，取混合物按質(zhì)量比2~5：5~10：3~8加入無(wú)水乙醇、丙酮，靜置，取沉淀a真空干燥，即得絮凝添加劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水體除磷劑，其特征在于，所述催化劑的制備方法為：取氰脲酰氯按質(zhì)量比5~8：1~3：30~50加入三聚氰胺、二甲亞砜攪拌混合，升溫至170~180℃攪拌混合，抽濾，取濾餅經(jīng)洗滌，干燥，得干燥物，取干燥物于400~500℃保溫，冷卻至室溫，即得催化劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水體除磷劑，其特征在于，所述復(fù)合抗菌劑的制備方法為：取粘土按質(zhì)量比2~5：10~20加入去離子水，再加入粘土質(zhì)量10~20%的硝酸鋅攪拌混合，抽濾，取抽濾渣a經(jīng)洗滌，干燥，研磨粉碎過(guò)300目篩，收集過(guò)篩顆粒，取過(guò)篩顆粒按質(zhì)量比1~3：5~10加入去離子水，再加入過(guò)篩顆粒質(zhì)量3~5%的抗菌原料和過(guò)篩顆粒質(zhì)量20~30%的蜂膠攪拌混合，過(guò)濾，取濾渣干燥，即得復(fù)合抗菌劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的水體除磷劑，其特征在于，所述粘土為：取納米蒙脫土、海泡石、蛭石中的任意一種，即得。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的水體除磷劑，其特征在于，所抗菌原料為：取十二烷基二甲基芐基氯化銨按質(zhì)量比3~7：1~5加入苯并異噻唑啉酮混合，即得。

8.一種如權(quán)利要求1~7任意一項(xiàng)所述的水體除磷劑的制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下步驟：

S1.取六水合氯化鐵按質(zhì)量比6~9：3~5：100~150加入1,3,5-苯三甲酸、去離子水，于20~25℃超聲10~20min，得混合物a，取混合物a按質(zhì)量比10~20：3~5加入催化劑，于95~100℃保溫，冷卻至室溫，離心，取沉淀b經(jīng)洗滌，干燥，得干燥物a；

S2.按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，取30~50份干燥物a、5~10份表面活性劑、20~30份絮凝添加劑、10~15份復(fù)合抗菌劑、3~6份γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、50~60份丙酮攪拌混合，冷卻至室溫，減壓蒸餾，干燥，粉碎過(guò)200目篩，收集過(guò)篩顆粒a，即得水體除磷劑。