[發明專利]一種穩定型復合芳綸絕緣紙的制備方法在審
| 申請號: | 201910135305.6 | 申請日: | 2019-02-25 |
| 公開(公告)號: | CN110016838A | 公開(公告)日: | 2019-07-16 |
| 發明(設計)人: | 薛向東 | 申請(專利權)人: | 薛向東 |
| 主分類號: | D21H27/00 | 分類號: | D21H27/00;D21H17/06;D21H17/21;D21H17/05;D21H17/68;D21H17/33 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 213000 江蘇省常州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 芳綸絕緣紙 穩定型 酸浸 芳綸短切纖維 分散液 復合 制備 退火 改性 預處理 油酸 惰性氣體保護 分散液混合 改性海泡石 硅烷偶聯劑 熱穩定性能 抄造成型 高溫反應 混合分散 極性改性 加熱反應 絕緣材料 力學性能 水熱反應 無水乙醇 稀酸溶液 多巴胺 干紙頁 硅酸酯 醇鋁 熱壓 水中 壓光 | ||
1.一種穩定型復合芳綸絕緣紙的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:
(1)按重量份數計,依次取60~80份硅酸酯,15~30份醇鋁鹽,150~200份無水乙醇,30~40份油酸,8~10份改性海泡石,混合分散后,加熱回流反應,再經離心分離,干燥,隨后于惰性氣體保護狀態下,升溫至1500~1520℃,高溫反應2~5h后,于空氣氣氛中退火10~30min,再經冷卻,得退火料;
(2)將退火料和稀酸溶液混合后,水熱反應,再經過濾,洗滌和干燥,得酸浸料,再將所得酸浸料和去離子水按質量比為1:3~1:5混合分散,得酸浸料分散液;
(3)將芳綸短切纖維和水按質量比為1:5~1:8攪拌分散,再加入芳綸短切纖維質量1~3%的多巴胺,攪拌反應1~2h后,再滴加芳綸短切纖維質量10~15%的硅烷偶聯劑乙醇溶液,待滴加完畢后,繼續攪拌反應3~5h,得改性芳綸短切纖維分散液;
(4)將酸浸料分散液和改性芳綸短切纖維分散液按質量比為1:4~1:8混合分散,得混合漿料;
(5)將混合漿料抄造成型,再經熱壓得干紙頁,隨后進行壓光,即得穩定型復合芳綸絕緣紙。
2.根據權利要求1所述的一種穩定型復合芳綸絕緣紙的制備方法,其特征在于步驟(1)所述硅酸酯為正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸丙酯中的任意一種。
3.根據權利要求1所述的一種穩定型復合芳綸絕緣紙的制備方法,其特征在于步驟(1)所述醇鋁鹽為乙醇鋁、異丙醇鋁中的任意一種。
4.根據權利要求1所述的一種穩定型復合芳綸絕緣紙的制備方法,其特征在于步驟(1)所述改性海泡石的改性方法為:按重量份數計,依次取30~50份海泡石,6~8份鋁酸酯偶聯劑,80~100份無水乙醇,混合球磨后,真空干燥至恒重,出料,即得改性海泡石。
5.根據權利要求1所述的一種穩定型復合芳綸絕緣紙的制備方法,其特征在于步驟(1)所述惰性氣體為氮氣、氦氣、氬氣中的任意一種。
6.根據權利要求1所述的一種穩定型復合芳綸絕緣紙的制備方法,其特征在于步驟(2)所述稀酸溶液為質量分數為3~5%的稀鹽酸溶液,質量分數為4~8%的稀硫酸溶液、質量分數為4~6%的稀硝酸溶液中的任意一種。
7.根據權利要求1所述的一種穩定型復合芳綸絕緣紙的制備方法,其特征在于步驟(3)所述芳綸短切纖維為長度為2~6mm,直徑為8~15μm的芳綸短切纖維。
8.根據權利要求1所述的一種穩定型復合芳綸絕緣紙的制備方法,其特征在于步驟(3)所述硅烷偶聯劑乙醇溶液是由硅烷偶聯劑和無水乙醇按質量比為1:4~1:5復配而成;所述硅烷偶聯劑可選用硅烷偶聯劑KH-550,硅烷偶聯劑KH-560或硅烷偶聯劑KH-570中的任意一種。
9.根據權利要求1所述的一種穩定型復合芳綸絕緣紙的制備方法,其特征在于步驟(1)所述于空氣氣氛中退火為:停止通入惰性氣體,改為以200~220mL/min速率通入壓縮空氣,控制降溫速率為4~8℃/min條件下,進行退火。
10.根據權利要求1所述的一種穩定型復合芳綸絕緣紙的制備方法,其特征在于步驟(3)所述多巴胺溶液中還可以加入多巴胺質量10~20%的堿液;所述堿液可選擇質量分數為2~4%的氫氧化鈉溶液,質量分數為2~4%的氫氧化鉀溶液,質量分數為8~10%的碳酸鈉溶液,質量分數為8~10%的碳酸氫鈉溶液,質量分數為8~10%的尿素溶液或質量分數為8~10%的氨水中的任意一種。
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