[發明專利]一種殼聚糖纖維水凝膠敷料的制備方法

有效

• 申請號: 201910130786.1
• 申請日: 2019-02-21
• 公開（公告）號: CN109675096B
• 公開（公告）日: 2021-03-12
• 發明（設計）人: 周應山;陳曉;楊紅軍;柏自奎;顧紹金;葉德展;陶詠真;徐衛林
• 申請（專利權）人: 武漢紡織大學
• 主分類號: A61L26/00
• 分類號: A61L26/00;C08J3/24;C08J3/28;C08J3/075;C08L5/08;C08K3/16;C08B37/08;D06M13/203;D06M11/38;D06M101/10
• 代理公司: 武漢卓越志誠知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 42266
• 代理人: 胡婷婷

1.一種殼聚糖纖維水凝膠敷料的制備方法，其特征在于，所述制備方法按以下步驟進行：

a.馬來?；鶜ぞ厶抢w維布的制備

將殼聚糖纖維布分散在極性溶劑中，殼聚糖纖維布與極性溶劑的質量體積比為1g：10～100mL，將馬來酸酐加入到殼聚糖纖維布與極性溶劑的混合液中，殼聚糖纖維布的氨基與馬來酸酐的摩爾比為1：0.1～5，室溫下攪拌均勻，在35～80℃條件下恒溫水浴中反應6～18h，再將反應后的殼聚糖纖維布和極性溶劑、馬來酸酐形成的混合液體分離，得到接枝馬來?；臍ぞ厶抢w維布初品；

將接枝馬來?；臍ぞ厶抢w維布初品分散在體積比為80:20的乙醇-水混合溶液中，滴加30％(w/v)無機強堿水溶液，將乙醇-水混合溶液的pH調節至6～8之間，浸泡30分鐘，再將接枝馬來?；臍ぞ厶抢w維布初品與乙醇、無機強堿、水的混合液體分離，置于體積分數為75％的酒精中洗滌2次，脫水后，在40℃條件下干燥，得到馬來?；柸〈葹?.05～0.9的馬來?；鶜ぞ厶抢w維布；

b.馬來?；鶜ぞ厶堑闹苽?/p>

將殼聚糖粉末和馬來酸酐置于極性溶劑中，殼聚糖粉末與極性溶劑重量體積比為1g：10～200mL，殼聚糖分子鏈上氨基與馬來酸酐的摩爾比為1：5～10，室溫下攪拌均勻，在35～80℃條件下反應，反應時間為12～48小時，反應結束后，在殼聚糖、馬來酸酐、極性溶劑的混合溶液中加入1mol/L無機強堿水溶液，調節混合溶液pH至11～13，將pH調節后的混合溶液移入透析袋中，在去離子水中透析，透析袋截取分子量為8000-14000Da，透析時間為2天，形成馬來?；鶜ぞ厶侨芤?，將馬來酰基殼聚糖溶液在-50℃條件下，凍干48h，得到馬來?；柸〈葹?.0～2.5的馬來酰基殼聚糖；

c.將經步驟a得到的馬來?；鶜ぞ厶抢w維布，經步驟b得到的馬來酰基殼聚糖，水按照質量百分比分別為：

的比例，室溫下混合均勻，在紫外光下照射5～15min，形成殼聚糖纖維水凝膠，紫外光波長為320-400nm，光強為5～100mW/cm²；

d.將經步驟c得到的殼聚糖纖維水凝膠，置于0.1～1mol/L的金屬鹵化物的去離子水溶液中，室溫下靜置0.1～5h，形成平衡溶脹度為0.02～0.1的殼聚糖纖維水凝膠，經去離子水洗滌3～5遍，得到殼聚糖纖維水凝膠敷料。

2.根據權利要求1所述殼聚糖纖維水凝膠敷料的制備方法，其特征在于：所述極性溶劑為二甲基亞砜或二甲基甲酰胺或乙腈或1,3-二甲基-2-咪唑啉酮中的一種。

3.根據權利要求1所述殼聚糖纖維水凝膠敷料的制備方法，其特征在于：所述無機強堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀中的一種。

4.根據權利要求1所述殼聚糖纖維水凝膠敷料的制備方法，其特征在于：所述光引發劑為2-羥基-2-甲基-1-對羥乙基醚基苯基丙酮或1-羥基環己基苯基甲酮或2,2-二甲氧基-苯基乙酮中的一種。

5.根據權利要求1所述殼聚糖纖維水凝膠敷料的制備方法，其特征在于：所述金屬鹵化物為氯化鋰或氯化鈣或氯化鋅或氯化銅或氯化鐵中的一種。