[發(fā)明專(zhuān)利]一種還原氧化石墨烯-聚多巴胺-賴(lài)氨酸復(fù)合材料的制備及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910129488.0 | 申請(qǐng)日: | 2019-02-21 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109836577B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-04-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 莫尊理;楊星;牛小慧;趙盼;劉振宇;郭瑞斌;劉妮娟 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 西北師范大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08G73/06 | 分類(lèi)號(hào): | C08G73/06;C08K3/04;C01B32/23;C01B32/184;G01N27/48 |
| 代理公司: | 蘭州智和專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 62201 | 代理人: | 張英荷 |
| 地址: | 730070 甘肅*** | 國(guó)省代碼: | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 還原 氧化 石墨 多巴胺 賴(lài)氨酸 復(fù)合材料 制備 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明提供了一種還原氧化石墨烯?聚多巴胺?賴(lài)氨酸復(fù)合材料的制備方法,是將氧化石墨超聲分散于去離子水中,加入鹽酸多巴胺溶液,在一定溫度攪拌反應(yīng),靜置,分離,水洗,干燥,得還原氧化石墨烯?聚多巴胺復(fù)合材料;再將還原氧化石墨烯?聚多巴胺溶于Tris?HCl緩沖溶液中,超聲處理后加入L?賴(lài)氨酸銅及二氧化錳,室溫反應(yīng)22~24h,過(guò)濾,干燥,即得黑色固體rGO?PDA?LysCu,最后在黑色固體溶液中加入乙二胺四乙酸反應(yīng)10~12h,過(guò)濾,干燥,得到目標(biāo)產(chǎn)物rGO?PDA?Lys。該復(fù)合材料具有優(yōu)異的電性能,可用于超級(jí)電容器、電化學(xué)手性識(shí)別傳感器以及儲(chǔ)氫等領(lǐng)域。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種還原氧化石墨烯及復(fù)合材料的制備,尤其涉及一種具有優(yōu)異性能的還原氧化石墨烯-聚多巴胺-賴(lài)氨酸復(fù)合材料的制備方法,屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域和電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
還原氧化石墨烯是由碳原子以sp2雜化方式連接的碳單原子層構(gòu)成的新型二維原子晶體,其基本結(jié)構(gòu)單元是有機(jī)材料中最穩(wěn)定的苯六元環(huán),是目前最薄的二維納米材料,其厚度僅為0.35nm。還原氧化石墨烯具有無(wú)與倫比的高電子遷移率,電子在石墨烯分子中的電子遷移速率可達(dá)15000cm2.V-1.s-1,而硅的遷移率只有1400cm2.V-1.s-1。然而,單一的還原氧化石墨烯使得它的應(yīng)用比較窄。因此合成以還原石化石墨烯為基底材料的復(fù)合材料具有更好的性能和應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種還原氧化石墨烯-聚多巴胺-賴(lài)氨酸復(fù)合材料的制備方法。
本發(fā)明同時(shí)對(duì)所制備的還原氧化石墨烯-聚多巴胺-賴(lài)氨酸復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能進(jìn)行表征和測(cè)試。
一、還原氧化石墨烯-聚多巴胺-賴(lài)氨酸復(fù)合材料的制備
本發(fā)明還原氧化石墨烯-聚多巴胺-賴(lài)氨酸復(fù)合材料的制備方法,包括以下工藝步驟:
一種還原氧化石墨烯-聚多巴胺-賴(lài)氨酸復(fù)合材料的制備方法,包括以下工藝步驟:
(1)還原氧化石墨烯-聚多巴胺的制備:將氧化石墨超聲分散于去離子水中形成均勻懸浮液;將鹽酸多巴胺溶解在pH=8.5的Tris-HCl緩沖溶液中,再加入到氧化石墨懸浮液中,然后在60℃~65℃下攪拌22~24h,靜置,分離,水洗,干燥,得還原氧化石墨烯-聚多巴胺復(fù)合材料。其中,氧化石墨與聚多巴胺的質(zhì)量比為1:1~2:1。
(2)賴(lài)氨酸銅LysCu的制備:將L-賴(lài)氨酸溶解到二次水中,并用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH至8.0~9.0;將硫酸銅CuSO4?5H2O溶解到二次水中,并加入到L-賴(lài)氨酸溶液中,攪拌下滴加氨水保持體系的pH維持在8.0~9.0;然后將混合溶液在75~80℃下攪拌反應(yīng)2~3h,溶液由淺藍(lán)色逐漸變成深藍(lán)色;反應(yīng)完成后,旋蒸,產(chǎn)物用二次水和乙醇反復(fù)交替洗滌,產(chǎn)物在50~70℃下干燥10~12h,得到藍(lán)色L-賴(lài)氨酸銅LysCu。其中,賴(lài)氨酸L-Lys與硫酸銅CuSO4?5H2O的質(zhì)量比為1.5:1~2:1。
(3)還原氧化石墨烯-聚多巴胺-賴(lài)氨酸復(fù)合材料的制備:將還原氧化石墨烯-聚多巴胺溶于pH=8.5的Tris-HCl緩沖溶液中,超聲處理5~6h;再加入L-賴(lài)氨酸銅LysCu和催化劑二氧化錳,室溫下反應(yīng)22~24h,反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾,用二次水反復(fù)洗滌以除去過(guò)量的賴(lài)氨酸銅LysCu,干燥,得到rGO-PDA-LysCu;然后將rGO-PDA-LysCu分散到二次水中,并加入乙二胺四乙酸(EDTA),在25~30℃下反應(yīng)10~12h;反應(yīng)結(jié)束后,抽濾、并用二次水反復(fù)洗滌,產(chǎn)物在50~70℃下干燥10~12h,得到還原氧化石墨烯-聚多巴胺-賴(lài)氨酸復(fù)合材料rGO-PDA-Lys。
還原氧化石墨烯-聚多巴胺與賴(lài)氨酸銅的質(zhì)量比為1:3~1:4。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于西北師范大學(xué),未經(jīng)西北師范大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910129488.0/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
- 同類(lèi)專(zhuān)利
- 專(zhuān)利分類(lèi)
C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00組內(nèi)的,在高分子主鏈中形成含氮的鍵合,有或沒(méi)有氧或碳鍵合反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-02 .聚胺
C08G73-06 .在高分子主鏈中有含氮雜環(huán)的縮聚物;聚酰肼;聚酰胺酸或類(lèi)似的聚酰亞胺母體
C08G73-24 .氟代亞硝基有機(jī)化合物與另一氟有機(jī)化合物的共聚物,如亞硝基橡膠
C08G73-26 ..三氟亞硝基甲烷與氟-烯烴
C08G73-08 ..聚酰肼;聚三唑;聚氨基三唑;聚二唑





