[發明專利]一種生物膜系統硝化菌生長狀態判定方法

有效

• 申請號: 201910123963.3
• 申請日: 2019-02-19
• 公開（公告）號: CN109835977B
• 公開（公告）日: 2021-11-23
• 發明（設計）人: 楊建;朱燕;王振興;張弛
• 申請（專利權）人: 南京蘭庭綠色建筑技術有限公司
• 主分類號: C02F3/02
• 分類號: C02F3/02;G01N33/497
• 代理公司: 深圳市威世博知識產權代理事務所(普通合伙) 44280
• 代理人: 李慶波

1.一種生物膜系統硝化菌生長狀態判定方法，其特征在于，包括如下步驟：

提供生物膜懸浮液，并使所述生物膜懸浮液中的微生物進入內源呼吸狀態；

先向所述生物膜懸浮液中加入其中一種硝化菌可利用的營養物質，根據所述生物膜懸浮液溶解氧的濃度變化確定對應所述硝化菌的呼吸速率；

隨后向所述生物膜懸浮液中加入兩種所述硝化菌可直接或者間接利用的營養物質，根據所述生物膜懸浮液溶解氧的濃度變化確定兩種所述硝化菌總的呼吸速率，計算得到另一種所述硝化菌的呼吸速率；

根據兩種所述硝化菌的呼吸速率確定所述生物膜懸浮液中的所述硝化菌的生長狀態；

其中，所述先向所述生物膜懸浮液中加入其中一種硝化菌可利用的營養物質，根據所述生物膜懸浮液溶解氧的濃度變化確定該種所述硝化菌的呼吸速率具體包括：

向所述生物膜懸浮液中加入亞硝酸鹽氧化菌可利用的亞硝酸鹽，常溫下測定所述生物膜懸浮液中的微生物的耗氧情況，獲得第二段呼吸圖譜DO-t曲線，擬合得到其斜率，即為加入所述亞硝酸鹽后所述硝化菌的呼吸速率OUR₁；

在向所述生物膜懸浮液中加入亞硝酸鹽氧化菌可利用的亞硝酸鹽前，在常溫下測定所述生物膜懸浮液中的微生物的耗氧情況，得到第一段呼吸圖譜DO-t曲線，擬合得到其斜率，獲得內源呼吸速率OUR_e；

計算得出所述亞硝酸鹽氧化菌的呼吸速率OUR_N＝OUR₁-OUR_e；

所述向所述生物膜懸浮液中加入兩種所述硝化菌可直接或者間接利用的營養物質，根據所述生物膜懸浮液溶解氧的濃度變化確定兩種所述硝化菌總的呼吸速率，計算得到另一種所述硝化菌的呼吸速率具體包括：

向所述生物膜懸浮液中加入氨氧化菌可利用的銨鹽，所述氨氧化菌利用銨鹽后產生的亞硝酸鹽供亞硝酸鹽氧化菌利用，在常溫下測定所述生物膜懸浮液中的微生物的耗氧情況，獲得第三段呼吸圖譜DO-t曲線，即為加所述銨鹽后所述硝化菌的呼吸速率OUR₂；

計算得出所述氨氧化菌的呼吸速率OUR_A＝OUR₂-OUR₁；

所述根據兩種所述硝化菌的呼吸速率確定所述生物膜懸浮液中的所述硝化菌的生長狀態包括：

若LnOUR_A/LnOUR_N的值大于2時，則所述氨氧化菌優勢生長；

所述根據兩種所述硝化菌的呼吸速率確定所述生物膜懸浮液中的所述硝化菌的生長狀態具體包括：

用LnOUR_A繪制關于時間t的曲線，擬合得到其斜率k_A；

若所述k_A的值大于0.1，則所述生物膜懸浮液中的所述氨氧化菌處于對數增長期；

若所述k_A的值處于-0.1-0.1之間，則所述生物膜懸浮液中的所述氨氧化菌處于穩定期；

若所述k_A的值小于-0.1，則所述生物膜懸浮液中的所述氨氧化菌處于衰減期；

用LnOUR_N繪制關于時間t的曲線，擬合得到其斜率k_N；

若所述k_N的值大于0.1，則所述生物膜懸浮液中所述亞硝酸鹽氧化菌處于對數增長期；

若所述k_N的值處于-0.1-0.1之間，則所述生物膜懸浮液中所述亞硝酸鹽氧化菌處于穩定期；

若所述k_N的值小于-0.1，則所述生物膜懸浮液中所述亞硝酸鹽氧化菌處于衰減期。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，測定所述第一段呼吸圖譜DO-t曲線的持續時間t為3-5min；

測定所述第二段呼吸圖譜DO-t曲線的持續時間t為3-5min。

3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，測定所述第三段呼吸圖譜DO-t曲線的持續時間t為1-3min。

4.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述其中一種硝化菌可利用的營養物質為僅對應所述硝化菌可利用的氮源；

所述兩種所述硝化菌可直接或者間接利用的營養物質為兩種所述硝化菌可直接或者間接利用的氮源。