[發明專利]以蛋白胨為碳源合成的熒光碳點選擇性檢測溶液體系中草酸濃度的方法

在審

• 申請號: 201910117879.0
• 申請日: 2019-02-15
• 公開（公告）號: CN109879271A
• 公開（公告）日: 2019-06-14
• 發明（設計）人: 馮素玲;李影影;李雪
• 申請（專利權）人: 河南師范大學
• 主分類號: C01B32/15
• 分類號: C01B32/15;C09K11/65;G01N21/64
• 代理公司: 新鄉市平原智匯知識產權代理事務所(普通合伙) 41139
• 代理人: 路寬

1.以蛋白胨為碳源合成的熒光碳點選擇性檢測溶液體系中草酸濃度的方法，其特征在于具體過程為：

在熒光光譜儀上，通過以蛋白胨為碳源合成的熒光碳點-BR緩沖溶液-Cu²⁺三元混合體系實現對草酸溶液體系中草酸的選擇性識別及定量檢測，其中BR緩沖溶液為2.71mL 85wt%正磷酸+2.36mL冰乙酸+2.47g硼酸形成的混合酸溶液與8.0g/L的氫氧化鈉溶液配制而成的pH=3.6的緩沖溶液，檢測過程中λex=363nm，λem=438nm，首先根據已知梯度濃度的草酸溶液繪制熒光強度-草酸濃度標準曲線，再根據檢測待測草酸溶液的熒光強度并結合熒光強度-草酸濃度標準曲線得到待測草酸溶液中的草酸濃度；

所述以蛋白胨為碳源合成的熒光碳點的具體制備過程為：將碳源蛋白胨溶于去離子水中，攪拌并混合均勻后置于高壓反應釜中于160-220℃水熱反應10-14h得到棕黃色溶液，再將得到的棕黃色溶液冷卻至室溫后用孔徑為0.22μm的濾膜過濾得到熒光碳點。

2.根據權利要求1所述的以蛋白胨為碳源合成的熒光碳點選擇性檢測溶液體系中草酸濃度的方法，其特征在于所述以蛋白胨為碳源合成的熒光碳點的具體制備步驟為：將0.5g碳源蛋白胨溶于10mL去離子水中，攪拌并混合均勻后置于高壓反應釜中于200℃水熱反應12h得到棕黃色溶液，再將得到的棕黃色溶液冷卻至室溫后用孔徑為0.22μm的濾膜過濾得到熒光碳點，該熒光碳點的熒光強度為487。

3.根據權利要求1所述的以蛋白胨為碳源合成的熒光碳點選擇性檢測溶液體系中草酸濃度的方法，其特征在于檢測過程最佳的實驗條件為：熒光碳點的加入量為0.99mg/mL，Cu²⁺溶液濃度0.4mmol/L，Cu²⁺溶液的加入量為0.4mL，BR緩沖溶液的加入量為0.5mL，λex=363nm，λem=438nm，當草酸溶液體系中草酸的濃度為0.008-0.065mg/mL時呈現線性關系，其線性回歸方程為△F=1445.1c+11.29，相關系數為0.9910，檢出限為1.8μg/mL。