[發明專利]環?？扇苄杂湍捌渲苽涔に?/span>在審
| 申請號： | 201910113276.3 | 申請日： | 2019-02-13 |
| 公開（公告）號： | CN109777198A | 公開（公告）日： | 2019-05-21 |
| 發明（設計）人： | 不公告發明人 | 申請（專利權）人： | 新昌縣高纖紡織有限公司 |
| 主分類號： | C09D11/107 | 分類號： | C09D11/107;C09D11/033;C09D11/037 |
| 代理公司： | 北京挺立專利事務所(普通合伙) 11265 | 代理人： | 王靜思 |
| 地址： | 312599 浙江省紹*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 甲基丙烯酸縮水甘油酯 可溶性油墨 改性丙烯酸樹脂 聚氧丙烯甘油醚 環氧基團 制備工藝 超支化 聚甘油 正丁醇 環保 丙烯酸樹脂 溶解性能 碳碳雙鍵 無水乙醇 分散劑 水分子 顏填料 增稠劑 重量份 氫鍵 溶劑 羥基 油墨 制備 | ||
1.環?？扇苄杂湍?，其特征在于，由如下重量份原料制成：55-75份改性丙烯酸樹脂，40-55份環保顏填料，70-95份正丁醇，55-75份無水乙醇，15-25份分散劑，15-20份增稠劑，35-50份超支化聚甘油，5-15份聚氧丙烯甘油醚；
所述環保可溶性油墨由如下步驟制成：
步驟S1、將改性丙烯酸樹脂加入裝有正丁醇的燒杯中，45℃水浴加熱，勻速攪拌15min后加入超支化聚甘油，升溫至60℃，攪拌5min，作A液備用；
步驟S2、將無水乙醇、分散劑加入三口燒瓶中，60℃水浴加熱，磁力攪拌30min，加入聚氧丙烯甘油醚，待聚氧丙烯甘油醚溶解后升溫至75℃，加入增稠劑，勻速攪拌10min，作B液；
步驟S3、將A液倒入B液中，勻速攪拌5min，加入5mL10％碳酸氫鈉溶液，反應2h后得到混合液，超聲30min后用分散機對混合液進行分散，控制分散機的轉速為4000r/min；
步驟S4、將分散后的混合液通過12000r/min的離心機進行離心，得到沉淀物，用無水乙醇對沉淀物進行洗滌，將沉淀物倒入燒杯中，轉移至真空度為-0.10MPa，溫度為80℃的真空干燥箱中干燥10h；
步驟S5、倒入球磨機中，以1600r/min的轉速進行高速球磨，制得環?？扇苄杂湍?。
2.根據權利要求1所述的環?？扇苄杂湍?，其特征在于，所述改性丙烯酸樹脂由如下方法制成：
(1)將20mL甲基丙烯酸甲酯、15mL丙烯酸、10mL丙烯酸乙酯加入燒杯中混合后，轉移至裝有100mL去離子水的四口燒瓶中，勻速攪拌5min，加入5mL月桂酸單甘油酯和5mL10％過硫酸鉀，50℃水浴加熱，反應2.5h；
(2)加入10mL甲基丙烯酸甲酯、5mL丙烯酸、5mL丙烯酸乙酯，升溫至80℃，在此溫度下反應30min，保溫2h后降溫至50℃，加入10％氫氧化鈉溶液調節pH,直至pH＝8,過濾，得到丙烯酸樹脂，將丙烯酸樹脂用去離子水洗滌后放入60℃干燥箱中干燥1h，加入球磨機中，以800r/min的轉速進行球磨；
(3)將酒石酸加入裝有去離子水的燒杯中，75℃水浴加熱，待酒石酸溶解后加入球磨后的丙烯酸樹脂，超聲分散2h后制得改性丙烯酸樹脂，將改性丙烯酸樹脂取出，用去離子水清洗后置于70℃干燥箱中干燥1h，控制酒石酸與丙烯酸樹脂的重量比為5∶1。
3.根據權利要求1所述的環?？扇苄杂湍?，其特征在于，所述環保顏填料由如下方法制成：
(1)將2g十二烷基磺酸鈉加入裝有50mL苯乙烯的三口燒瓶中，靜置30min，十二烷基磺酸鈉完全溶解，將1g過硫酸鈉加入裝有10mL去離子水的燒杯中，將燒杯中的過硫酸鈉溶液加入三口燒瓶中，勻速攪拌20min，升溫至70℃，在此溫度下反應至不出現回流，靜置2h，用離心機進行離心，制得聚苯乙烯微球模板；
(2)將20mL正硅酸乙酯加入50mL無水乙醇中，加入1mL25％氨水，滴加1.5mL三乙醇胺，勻速攪拌直至溶液澄清；
(3)將聚苯乙烯微球模板加入澄清溶液中，超聲分散30min后，以10000r/min的轉速進行高速離心，將沉淀取出，用無水乙醇清洗3次，放入100℃干燥箱中干燥4h后制得二氧化硅微球；
(4)將二氧化硅微球和高溫顏料混合均勻后置于馬弗爐中，250℃下煅燒30min后取出，靜置2h加入到球磨機中研磨粉碎、過篩，制得粒徑為7-80μm的環保顏填料,二氧化硅微球與高溫顏料的重量比為3∶1，球磨機的轉速為2000r/min。
4.根據權利要求1所述的環?？扇苄杂湍涮卣髟谟冢龇稚镠PMA、聚乙二醇200、聚乙烯蠟中的一種或幾種。
5.根據權利要求1所述的環?？扇苄杂湍?，其特征在于，所述增稠劑為聚乙烯醇、聚氧化乙烯、聚乙烯吡咯烷酮中的一種或幾種。
6.環保可溶性油墨的制備工藝，其特征在于，包括如下步驟：
步驟S1、將改性丙烯酸樹脂加入裝有正丁醇的燒杯中，45℃水浴加熱，勻速攪拌15min后加入超支化聚甘油，升溫至60℃，攪拌5min，作A液備用；
步驟S2、將無水乙醇、分散劑加入三口燒瓶中，60℃水浴加熱，磁力攪拌30min，加入聚氧丙烯甘油醚，待聚氧丙烯甘油醚溶解后升溫至75℃，加入增稠劑，勻速攪拌10min，作B液；
步驟S3、將A液倒入B液中，勻速攪拌5min，加入5mL10％碳酸氫鈉溶液，反應2h后得到混合液，超聲30min后用分散機對混合液進行分散，控制分散機的轉速為4000r/min；
步驟S4、將分散后的混合液通過12000r/min的離心機進行離心，得到沉淀物，用無水乙醇對沉淀物進行洗滌，將沉淀物倒入燒杯中，轉移至真空度為-0.10MPa，溫度為80℃的真空干燥箱中干燥10h；步驟S5、倒入球磨機中，以1600r/min的轉速進行高速球磨，制得環保可溶性油墨。
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