[發(fā)明專(zhuān)利]一種基于量子點(diǎn)和納米金的賴(lài)氨酸檢測(cè)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910104575.0
• 申請(qǐng)日: 2019-02-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109932345B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊小龍;時(shí)瓊;付海燕;楊天鳴
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中南民族大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): G01N21/64
• 分類(lèi)號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 42102 湖北武漢永嘉專(zhuān)利代理有限公司
• 代理人: 劉秋芳;李欣榮

1.一種基于量子點(diǎn)和納米金的賴(lài)氨酸檢測(cè)方法，包括如下步驟：

1)分別測(cè)定加入不同濃度賴(lài)氨酸前后的量子點(diǎn)和改性納米金混合體系的熒光強(qiáng)度F₀和F₁，并計(jì)算熒光強(qiáng)度變化(F₁-F₀)/F₀；

2)建立熒光強(qiáng)度變化(F₁-F₀)/F₀與賴(lài)氨酸濃度的線(xiàn)性關(guān)系，實(shí)現(xiàn)對(duì)賴(lài)氨酸的含量檢測(cè)；

所述改性納米金為利用陽(yáng)離子表面活性劑進(jìn)行自組裝改性的檸檬酸鹽封端的納米金；

所述陽(yáng)離子表面活性劑為十二烷基三甲基溴化銨或十六烷基三甲基溴化銨。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的賴(lài)氨酸檢測(cè)方法，其特征在于，所述量子點(diǎn)為CdTe量子點(diǎn)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的賴(lài)氨酸檢測(cè)方法，其特征在于，所述改性納米金的制備方法包括如下步驟：

i)將檸檬酸鹽分散于水中，在攪拌條件下加入氯金酸和沸水，微波加熱進(jìn)行反應(yīng)，冷卻得檸檬酸鹽封端的納米金；

ii)將檸檬酸鹽封端的納米金放加入陽(yáng)離子表面活性劑溶液中，在37-60℃溫度下孵化30-40min，冷卻，即得所述改性納米金。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的賴(lài)氨酸檢測(cè)方法，其特征在于，所述檸檬酸鹽與氯金酸的摩爾比為1:(0.3～0.7)。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的賴(lài)氨酸檢測(cè)方法，其特征在于，步驟i)中所述微波加熱功率為750～950W，時(shí)間為3～5min。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的賴(lài)氨酸檢測(cè)方法，其特征在于，所述檸檬酸鹽封端的納米金與陽(yáng)離子表面活性劑的質(zhì)量比為1:(1.20×10³～1.86×10³)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的賴(lài)氨酸檢測(cè)方法，其特征在于，所述量子點(diǎn)和改性納米金混合體系中，量子點(diǎn)的濃度為4.6×10^-9～7.2×10^-8mol/L；改性納米金的濃度為3×10^-9～5.0×10^-7mol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的賴(lài)氨酸檢測(cè)方法，其特征在于，所述熒光強(qiáng)度為360nm激發(fā)波長(zhǎng)下630nm處的熒光強(qiáng)度。