[發明專利]聚吡咯@ZIF-8/石墨烯納米復合材料的制備方法及應用

有效

• 申請號: 201910098098.1
• 申請日: 2019-01-31
• 公開（公告）號: CN109880363B
• 公開（公告）日: 2021-03-30
• 發明（設計）人: 渠鳳麗;孔維素;李欽;趙文志;牛現康
• 申請（專利權）人: 曲阜師范大學
• 主分類號: C08L79/04
• 分類號: C08L79/04;C08L87/00;C08K3/04;C08G83/00;C08G73/06;G01N27/327
• 代理公司: 青島發思特專利商標代理有限公司 37212
• 代理人: 蔡紹強

1.一種聚吡咯@ZIF-8/石墨烯納米復合材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟:

(1)將氧化石墨烯水溶液與吡咯液體混合得混合液，將混合液置于FeCl₃·6H₂O水溶液攪拌形成聚吡咯/氧化石墨烯水凝膠，將聚吡咯/氧化石墨烯水凝膠轉移至高壓釜中進行水熱反應，水熱反應后冷卻、洗滌、冷凍干燥得聚吡咯/石墨烯氣凝膠；

(2)將Zn(NO₃)₂·6H₂O和步驟(1)中制得的聚吡咯/石墨烯氣凝膠投入CH₃OH中混合并用超聲處理得懸浮液，在攪拌條件下將懸浮液加入到含有2-甲基咪唑的CH₃OH溶液中，靜置沉降后離心收集粗產物，粗產物用甲醇洗滌后干燥過夜得聚吡咯@ZIF-8/石墨烯納米復合材料成品。

2.根據權利要求1所述的聚吡咯@ZIF-8/石墨烯納米復合材料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中高溫反應的工藝條件為：水熱反應溫度為175-185℃，反應時間為11-13h，步驟(1)中冷凍干燥時間為23-25h。

3.根據權利要求1所述的聚吡咯@ZIF-8/石墨烯納米復合材料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中氧化石墨烯水溶液的濃度為1.8-2.2mg/mL，FeCl₃·6H₂O水溶液的濃度為4.145-4.182mol/L。

4.根據權利要求1所述的聚吡咯@ZIF-8/石墨烯納米復合材料的制備方法，其特征在于：步驟(2)中懸浮液中Zn(NO₃)₂·6H₂O的濃度為0.048-0.055mol/L，2-甲基咪唑的CH₃OH溶液的濃度為0.73-0.85mol/L。

5.根據權利要求1所述的聚吡咯@ZIF-8/石墨烯納米復合材料的制備方法，其特征在于：步驟(2)中聚吡咯/石墨烯氣凝膠與Zn(NO₃)₂·6H₂O的質量比為1：5。

6.一種權利要求1-5任一所制得的聚吡咯@ZIF-8/石墨烯納米復合材料的應用，其特征在于：應用于電化學生物傳感器中對二氯苯酚進行靈敏檢測。

7.根據權利要求6所述的聚吡咯@ZIF-8/石墨烯納米復合材料的應用，其特征在于：電化學生物傳感器的工作電極上修飾有聚吡咯@ZIF-8/石墨烯納米復合材料。

8.根據權利要求7所述的聚吡咯@ZIF-8/石墨烯納米復合材料的應用，其特征在于：修飾的方法為：在工作電極表面滴加聚吡咯@ZIF-8/石墨烯納米復合材料溶液，室溫干燥后采用PBS緩沖液沖洗。