[發(fā)明專利]一種用改性角膜基質(zhì)透鏡制備淚道栓的方法

在審

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• 申請日: 2019-01-31
• 公開（公告）號: CN109701090A
• 公開（公告）日: 2019-05-03
• 發(fā)明（設計）人: 馬愛潔;白海燕;李娟;周宏偉;金洗郎;劉文煊
• 申請（專利權(quán)）人: 西安工業(yè)大學
• 主分類號: A61L31/04
• 分類號: A61L31/04;A61L31/00;A61L31/14;A61L31/16
• 代理公司: 蘇州根號專利代理事務所(普通合伙) 32276
• 代理人: 項麗

本發(fā)明涉及一種用改性角膜基質(zhì)透鏡制備淚道栓的方法，它包括以下步驟：（a）向多糖類天然高分子材料水溶液中加入氨基酸脫水劑得第一混合液；（b）在角膜基質(zhì)透鏡表面涂布所述第一混合液，隨后轉(zhuǎn)移至模具中進行反應，脫模得淚道栓前體；（c）將所述淚道栓前體浸入鈣鹽水溶液中，隨后經(jīng)殺菌得淚道栓。以手術(shù)副產(chǎn)物角膜基質(zhì)透鏡作為原材料，用多糖類天然高分子材料對其表面進行修飾，并在模具中成型得到形狀固定的淚道栓，能夠獲得生物組織相容性良好、組織毒害性小的淚道栓，它在淚液環(huán)境中不會松散、滑落，形狀固定、體系強度高；同時達到栓塞淚小點、增加淚液在眼表的停留時間來治療干眼癥的效果。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)用材料領(lǐng)域，涉及一種淚道栓，具體涉及一種用天然高分子材料改性角膜基質(zhì)透鏡制備淚道栓的方法。

背景技術(shù)

干眼癥在本世紀是全球關(guān)注的焦點之一，近年來有研究表明它已經(jīng)成為與心腦血管病、糖尿病、肥胖等齊名的現(xiàn)代生活方式病。干眼癥是一種多因素的淚液和眼表疾病，可導致眼部不適癥狀（眼部嚴重干燥、異物感、干澀感、燒灼感和畏光流淚等）、視力受損（視物疲勞、視力模糊或波動等）、淚膜不穩(wěn)定和眼表潛在損害，它常常伴隨著淚膜滲透壓增高和眼表炎癥，重者可引起視覺功能快速下降甚至失明。

基質(zhì)透鏡取自人體、來源廣泛，且為無細胞組織，無致敏性、致炎性。與其他材料相比，在作為植入型材料方面具有不可磨滅的的優(yōu)勢。然而基質(zhì)透鏡組織固有形狀極大程度限制了其在植入型材料方面的應用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為解決現(xiàn)有技術(shù)問題，而提供一種用改性角膜基質(zhì)透鏡制備淚道栓的方法。

為達到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種用改性角膜基質(zhì)透鏡制備淚道栓的方法，它包括以下步驟：

（a）向多糖類天然高分子材料水溶液中加入氨基酸脫水劑得第一混合液；

（b）在角膜基質(zhì)透鏡表面涂布所述第一混合液，隨后轉(zhuǎn)移至模具中進行反應，脫模得淚道栓前體；

（c）將所述淚道栓前體浸入鈣鹽水溶液中，隨后經(jīng)殺菌得淚道栓。

優(yōu)化地，步驟（a）中，所述多糖類天然高分子材料為選自海藻酸鈉、環(huán)糊精、殼聚糖和纖維素中的一種或多種組成的混合物。

進一步地，步驟（a）中，所述多糖類天然高分子材料的濃度為0.1~0.8g/10ml。

優(yōu)化地，步驟（a）中，所述氨基酸脫水劑為1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽和二環(huán)己基碳二亞胺中的一種或多種組成的混合物。

進一步地，步驟（a）中，所述氨基酸脫水劑與所述多糖類天然高分子材料的質(zhì)量比為1:50~500。

優(yōu)化地，步驟（b）中，所述反應的溫度為30~60℃、時間為4~10h。

優(yōu)化地，步驟（c）中，所述鈣鹽為選自CaCl₂和Ca(NO₃)₂中的一種或多種組成的混合物。

進一步地，步驟（c）中，所述鈣鹽的質(zhì)量濃度為0.5~3%。

優(yōu)化地，步驟（c）中，經(jīng)紫外光照射以進行殺菌。

由于上述技術(shù)方案運用，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點：本發(fā)明用改性角膜基質(zhì)透鏡制備淚道栓的方法，以手術(shù)副產(chǎn)物角膜基質(zhì)透鏡作為原材料，將角膜基質(zhì)透鏡進行合理利用。用多糖類天然高分子材料對其表面進行修飾，并在模具中成型得到形狀固定的淚道栓，能夠獲得生物組織相容性良好、組織毒害性小的淚道栓，它在淚液環(huán)境中不會松散、滑落，形狀固定、體系強度高；同時達到栓塞淚小點、增加淚液在眼表的停留時間來治療干眼癥的效果。

附圖說明