[發明專利]一種檢測后極性白內障的分子標記、引物對及試劑盒

在審

• 申請號: 201910094493.2
• 申請日: 2019-01-31
• 公開（公告）號: CN109666735A
• 公開（公告）日: 2019-04-23
• 發明（設計）人: 代云海;趙曉雯;荊麗麗;楊繼山;劉曉溪;王亞尼
• 申請（專利權）人: 山東省眼科研究所
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12N15/11
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 劉奇

1.一種檢測后極性白內障的分子標記，其特征在于，所述分子標記位于PITX3基因編碼區域由起始密碼子起第640～656位，所述分子標記的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示；所述分子標記為缺失突變。

2.檢測權利要求1所述分子標記的引物對，其特征在于，包括PITX3-F和PITX3-R；所述PITX3-F具有如SEQ ID No：2所示的核苷酸序列；所述PITX3-R具有如SEQ ID No：3所示的核苷酸序列。

3.檢測權利要求1所述分子標記的引物對，其特征在于，包括引物PITX3-1F和PITX3-1R；所述所述PITX3-1F具有如SEQ ID No：4所示的核苷酸序列；所述PITX3-1R具有如SEQ IDNo：5所示的核苷酸序列。

4.一種檢測后極性白內障的試劑盒，其特征在于，包括權利要求2或權利要求3所述的引物對。

5.根據權利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括PCR buffer、dNTPMixture和TaqDNA聚合酶。

6.根據權利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括陽性對照品和陰性對照品。

7.根據權利要求6所述的試劑盒，其特征在于，所述陽性對照品為缺失權利要求1所述分子標記的δPITX3基因的mRNA，所述δPITX3基因的mRNA的核苷酸序列如SEQ ID No：6所示；所述陰性對照品為未發生缺失突變的PITX3基因的mRNA，所述PITX3基因的mRNA的核苷酸序列如SEQ ID No：7所示。

8.根據權利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括ddH₂O。