[發(fā)明專(zhuān)利]一種復(fù)合蛋白凝膠及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910092866.2
• 申請(qǐng)日: 2019-01-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109621012A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李俊;周麗薇;石玥;李升岐;徐能飛
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 四川伍衍生物科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61L27/36
• 分類(lèi)號(hào): A61L27/36;A61L27/52;A61L27/60
• 代理公司: 成都正華專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 51229
• 代理人: 李蕊

1.一種復(fù)合蛋白凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)用帶有抗凝劑的采血管采集血液；

(2)將步驟(1)中的血液于室溫下以300～700g的離心加速度離心10～20min；

(3)吸取步驟(2)中離心后的血液中的上層血漿層，將其置于-80℃條件下，冷凍時(shí)間為24～72h；

(4)將步驟(3)中冷凍后的血漿取出，在溫度為-55～-65℃，壓力為50～100Pa下進(jìn)行凍干處理，制得凍干血漿；

(5)將步驟(4)制得的凍干血漿與濃度為20～50μmol/L的氯化鈣注射液按1:0.5～2的體積比混合，然后在60～90℃的水浴中反應(yīng)5～15min，取出，制得。

2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合蛋白凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)中的血液為臍帶血或自體靜脈血。

3.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合蛋白凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)中的抗凝劑為3.8％檸檬酸鈉。

4.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合蛋白凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(2)中離心加速度為600～700g，離心時(shí)間為10～15min。

5.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合蛋白凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(3)中的上層血漿層置于-80℃條件下，冷凍時(shí)間為36h。

6.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合蛋白凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(4)中凍干處理的溫度為-58℃，壓力為80Pa。

7.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合蛋白凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(5)中氯化鈣注射液的濃度為30～40μmol/L。

8.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合蛋白凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(5)中凍干血漿與氯化鈣注射液按照1:0.5的體積比混合。

9.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合蛋白凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(5)的水浴溫度為75～78℃，反應(yīng)時(shí)間為5～7min。

10.一種復(fù)合蛋白凝膠，其特征在于，由權(quán)利要求1～9任一項(xiàng)制備方法制得。