[發明專利]一種改性納米氧化鋅的制備方法在審
| 申請號： | 201910092674.1 | 申請日： | 2019-01-30 |
| 公開（公告）號： | CN109553124A | 公開（公告）日： | 2019-04-02 |
| 發明（設計）人： | 姜秀平;劉紅升 | 申請（專利權）人： | 運城學院 |
| 主分類號： | C01G9/02 | 分類號： | C01G9/02;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 北京盛凡智榮知識產權代理有限公司 11616 | 代理人： | 尚欣 |
| 地址： | 044000 山*** | 國省代碼： | 山西;14 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 改性納米氧化鋅 納米氧化鋅分散液 制備 納米氧化鋅粒子 焙燒 納米氧化鋅 超聲波 過濾 超聲波發生器 超聲波處理 分散性好 分散狀態 浸泡改性 團聚現象 鹽酸溶液 硬質酸鋇 浸入 分散劑 干燥箱 馬弗爐 改性 加水 浸泡 取出 | ||
1.一種改性納米氧化鋅的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
S1：將納米氧化鋅浸入鹽酸溶液中，持續攪拌，后將納米氧化鋅過濾出待用；
S2：在步驟S1過濾出的納米氧化鋅中加水，隨后緩慢加入硬質酸鋇分散劑，加溫持續攪拌，得到納米氧化鋅分散液；
S3：將步驟S2中得到的納米氧化鋅分散液加入超聲波發生器中，再加入浸泡改性液，升溫進行超聲波處理，得到改性納米氧化鋅液；
S4：將步驟S3中得到的改性納米氧化鋅液過濾，后投入干燥箱中進行干燥；
S5：將干燥后的改性納米氧化鋅投入馬弗爐中進行焙燒，焙燒取出后即得到成品改性納米氧化鋅。
2.根據權利要求1所述的改性納米氧化鋅的制備方法，其特征在于：步驟S1中鹽酸溶液的質量分數為0.8-1.4％，攪拌轉速為300-400r/min，攪拌時間為30-40min。
3.根據權利要求1所述的改性納米氧化鋅的制備方法，其特征在于：步驟S2中硬質酸鋇分散劑與納米氧化鋅的質量比為1:150-1:180。
4.根據權利要求1所述的改性納米氧化鋅的制備方法，其特征在于：步驟S2中納米氧化鋅分散液的質量濃度為15-25％。
5.根據權利要求1所述的改性納米氧化鋅的制備方法，其特征在于：步驟S2中溫度保持在40-50℃，攪拌轉速為300-450r/min，攪拌時間為10-15min。
6.根據權利要求1所述的改性納米氧化鋅的制備方法，其特征在于：步驟S3中浸泡改性液包括按照重量百分比計的以下組份：重鉻酸鈉0.2-0.4％，聚丙烯酸鈉0.6-0.8％，異丙醇25-35％，硬脂酸10-14％，余量為去離子水。
7.根據權利要求1所述的改性納米氧化鋅的制備方法，其特征在于：步驟S3中保持溫度為50-60℃，超聲波頻率為60-70KHz，超聲處理時間為40-50min。
8.根據權利要求1所述的改性納米氧化鋅的制備方法，其特征在于：步驟S4中干燥溫度為75-85℃，干燥時間為40-60min。
9.根據權利要求1所述的改性納米氧化鋅的制備方法，其特征在于：步驟S5中馬弗爐在30min內升溫至400-500℃，并保持此溫度焙燒3-4h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于運城學院，未經運城學院許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910092674.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：一種冰山狀ZnO微米材料及其制備方法
- 下一篇：硫酸鋅固體生產方法
