[發明專利]用于新型加熱不燃燒煙草中的花香香線的制備方法和應用

在審

• 申請號: 201910092307.1
• 申請日: 2019-01-30
• 公開（公告）號: CN109793272A
• 公開（公告）日: 2019-05-24
• 發明（設計）人: 潘曦;宋旭艷;李冉;魏敏;郭國寧
• 申請（專利權）人: 湖北中煙工業有限責任公司
• 主分類號: A24D3/02
• 分類號: A24D3/02;A24D3/06;A24D3/10
• 代理公司: 武漢楚天專利事務所 42113
• 代理人: 楊宣仙

1.一種用于新型加熱不燃燒煙草中的花香香線的制備方法，其特征在于具體步驟如下：

(1)花香型含香微膠囊的制備：

a.將明膠及多糖按照質量比1：1.0～1.5的比例混合配制成壁材原料，然后將壁材原料溶于水中，在溫度50～65℃的攪拌條件下制備成壁材原料濃度為0.5％～2.0％的壁材溶液；

b.按照以下重量份數配制花香香精：月桂油20～30份、肉桂醇40～50份、苯乙醛5～15份、三醋酸甘油酯5～15份、乙基香蘭素葡糖苷5～15份；將上述物質混合均勻配制成花香香精；

c.取步驟b中配制的花香香精按照花香精與步驟a中的壁材原料質量比1：0.4～1.5的比例加入步驟a中制備的壁材溶液中，并在500～800rpm的轉速下連續攪拌乳化10～15min，乳化結束后，保持乳化溶液溫度35±5℃，加入10％檸檬酸溶液緩慢調節pH至3.5～4.2，并在400～500rpm下恒溫攪拌15～30min；

d.將步驟c中攪拌后的溶液降溫至10±3℃，然后按照固化劑與明膠的質量比為0.01～0.2:1的比例加入固化劑，調節pH至6.0～7.0，然后將體系加熱升溫至35±5℃，固化1～4h，停止攪拌，靜置，抽濾，并洗去微囊表面殘留的固化劑，室溫下干燥得粉末狀樣品即為花香香型含香微膠囊；

(2)取步驟(1)中制備的花香型含香微膠囊、聚乳酸、共混材料、增塑劑按照質量比0.05～0.15：1：0.1～0.15：0.02～0.08的比例混合均勻，其中所述共混材料包括聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯樹脂中的任意一種或多種；所述增塑劑包括甘油、聚乙二醇、聚乙烯醇、ε-己內酯、馬來酸酐中的任意一種或多種；

(3)將步驟(2)中的混合原料置于熔融紡絲機進行紡絲，其熔融紡絲螺桿擠出溫度、箱體組件、噴絲板溫度分別為170～190℃、160～180℃、150～160℃，紡絲速率為1000～2000m/min，熱定溫度為60～70℃，牽伸速度200～300m/min，牽伸倍數2.8～3.2，紡絲直徑為0.8～1.5mm。

2.根據權利要求1所述的一種用于加熱不燃燒煙草中的花香香線的制備方法，其特征在于所述步驟(1)中的花香型含香微膠囊的制備過程如下：

a.將45重量份的明膠、25重量份的鼠李糖和30重量份的改性淀粉作為壁材原料溶解于55℃的熱水中，配制成濃度為1％的壁材溶液；

b.將45重量份的月桂油、25重量份的肉桂醇、10重量份的苯乙醛、三醋酸甘油酯10份、乙基香蘭素葡糖苷10份混合均勻配制成花香香精備用；

c.取130重量份步驟b中配制的花香香精，然后加入步驟a中配制的壁材溶液中，在650rpm的連續攪拌下乳化15min，保持溶液溫度35℃，加入10％檸檬酸溶液緩慢調節pH至3.8，并在450rpm下恒溫攪拌20min；

d.然后將步驟c中的溶液采用冰水浴降低溫度至10℃，加入1.35重量份的戊二醛、0.9重量份的乙二醛用5％NaOH溶液調節pH至7，然后體系水浴加熱升溫至40℃，固化1h，停止攪拌，靜置，抽濾，洗去微囊表面殘留的固化劑，室溫下干燥得粉末狀樣品即為花香香型含香微膠囊。

3.根據權利要求1所述的一種用于加熱不燃燒煙草中的花香香線的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)的a步驟中多糖包括果糖、鼠李糖、羧甲基殼聚糖、海藻酸鈉、環糊精、改性淀粉中的一種或任意幾種；d步驟中溶液采用冰水浴降溫；采用水浴加熱升溫；采用濃度5％的NaOH溶液調節pH至6.0～7.0；d步驟中的固化劑包括戊二醛、乙二醛、轉谷氨酰胺酶(TG 酶)中的任意一種或多種，或固化劑為茶多酚、葡多酚、蘋果多酚、可可多酚中的任意一種或多種。

4.根據權利要求1所述的一種用于加熱不燃燒煙草中的花香香線的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中的紡絲原料是花香型含香微膠囊、聚乳酸、聚丙烯、聚乙烯醇、ε-己內酯按質量比0.1:1:0.13:0.02:0.05的比例混合均勻得到。