[發(fā)明專利]類油基鉆井液

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910091902.3
• 申請日: 2019-01-30
• 公開（公告）號: CN109575890A
• 公開（公告）日: 2019-04-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孟虎;劉亞東;孫曉東;王良超
• 申請（專利權(quán)）人: 北京大德廣源石油技術(shù)服務(wù)有限公司
• 主分類號: C09K8/32
• 分類號: C09K8/32
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11369
• 代理人: 史霞

1.類油基鉆井液，其特征在于，在水基鉆井液中加入鉆井液添加劑即得所述類油基鉆井液；所述鉆井液添加劑與所述水基鉆井液中水分的重量比為1:150；所述鉆井液添加劑包括第一添加劑；

其中，所述第一添加劑的制備方法如下：

S1、將重量份為3份的皂莢豆、3份的胡麻豆混合后經(jīng)微波熱處理30min，于轉(zhuǎn)速為4000rpm的粉碎機中研磨粉碎，過14目篩后得到第一篩選物，向所述第一篩選物中加入5倍重量份的水，進行2h的回流提取，過濾后得到第一濾渣與第一濾液；

S2、將重量份為6份的刺槐豆于40℃的溫度下浸泡8min，得到第一浸泡物，將所述第一浸泡物中的水分瀝干后，于150℃的溫度下去濕2min，再經(jīng)破碎后過16目篩，得第二篩選物，將第二篩選物與第一濾渣混合后并向其中加入6倍重量份的水，回流提取3h，過濾后得到第二濾渣與第二濾液；

S3、將重量份為3份的瓜爾豆于35℃的溫度下浸泡5min，得到第二浸泡物，將所述第二浸泡物中的水分瀝干后，于130℃的溫度下去濕1min，再經(jīng)破碎后過18目篩，即得第三篩選物，將第三篩選物與第二濾渣混合并向其中加入8倍重量份的水，回流提取4h，過濾后得到第三濾液；

S4、合并所述第一濾液、第二濾液、第三濾液，得到第一混合溶液，向所述第一混合溶液中加入0.01倍重量份的羧甲基纖維素，在50℃下攪拌10min后，繼續(xù)加入0.1倍重量份的十二烷基苯磺酸鈉混合均勻并濃縮，得到濃縮物，向所述濃縮物中加入體積分數(shù)為96％的乙醇后靜置12h，然后除去上清液，得到濃縮物溶液，將濃縮物溶液干燥并研磨成粉，即得所述第一添加劑；

其中，S2與S3中所述破碎的方法為錘擊式破碎。

2.如權(quán)利要求1所述的類油基鉆井液，其特征在于，所述鉆井液添加劑還包括第二添加劑，所述第二添加劑與第一添加劑的質(zhì)量比為1:2，所述第二添加劑的制備方法如下：

A1、將卡拉膠與體積分數(shù)為80％的乙醇溶液混合，加入氫氧化鉀后，于22℃下堿化2h，制得第二混合溶液；

A2、向A1中的第二混合溶液加入鈦酸酯交聯(lián)劑后，在90℃下反應(yīng)3h，制得第三混合溶液；

A3、向A2中的第三混合溶液中加入二硫四氧酸鈉、亞硫酸鈉、磺甲基酚醛樹脂攪拌30min，并過濾，然后于50℃下烘干，研磨成粉即得所述第二添加劑；

其中，所述卡拉膠、體積分數(shù)為80％的乙醇溶液、氫氧化鉀、鈦酸酯交聯(lián)劑、二硫四氧酸鈉、亞硫酸鈉與磺甲基酚醛樹脂的質(zhì)量比為1:10:0.2:0.5:0.1:0.2:0.5。

3.如權(quán)利要求1所述的類油基鉆井液，其特征在于，S1中所述過濾的方法為：將回流提取后得到的溶液置于加壓過濾機中初次過濾，得到濾液與濾餅，將濾餅洗滌后，收集洗滌液并置入加壓過濾機再次過濾，收集再次過濾的濾渣即得所述第一濾渣，合并兩次加壓過濾的濾液即得所述第一濾液。

4.如權(quán)利要求1所述的類油基鉆井液，其特征在于，S1與S2中的所述浸泡的過程中還同時向浸泡物中通入熱空氣。

5.如權(quán)利要求1所述的類油基鉆井液，其特征在于，S4中所述干燥的過程中還使用噴霧干燥機向所述濃縮物溶液噴灑硅鋁酸鎂溶液。

6.如權(quán)利要求2所述的類油基鉆井液，其特征在于，A3中所述過濾的具體方法為：將攪拌后的液體靜置1h，除去上清液，然后過60目篩。