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[發(fā)明專利]一種組合物、制備方法及其在耐高溫涂層中的應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910090667.8 申請(qǐng)日: 2019-01-29
公開(公告)號(hào): CN109880362A 公開(公告)日: 2019-06-14
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉橋;陳志明;敬素君 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 深圳市勱全新材料科技有限責(zé)任公司
主分類號(hào): C08L77/10 分類號(hào): C08L77/10;C08K3/22;C09D177/10;C09D7/61;H01M2/14;H01M2/16
代理公司: 深圳中細(xì)軟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44528 代理人: 安秀梅
地址: 518000 廣東省深圳市龍華區(qū)*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 耐高溫涂層 制備 力學(xué)性能 應(yīng)用 電化學(xué)性能 耐高溫材料 熱收縮性能 熱塑性樹脂 安全性能 電池隔膜 高溫烘烤 技術(shù)缺陷 實(shí)驗(yàn)測(cè)定 陶瓷粉末 涂覆材料 成孔劑 收縮率 粘接劑 粘接性 烘烤 芳綸 透氣 涂覆 研發(fā) 隔膜
【說(shuō)明書】:

發(fā)明屬于耐高溫材料研發(fā)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種組合物、制備方法及其在耐高溫涂層中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種組合物,包括:陶瓷粉末以及芳綸。本發(fā)明還提供了一種上述組合物的制備方法,本發(fā)明還提供了一種上述組合物或上述制備方法得到的產(chǎn)品在耐高溫涂層中的應(yīng)用。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定可得,本發(fā)明制得的涂覆材料,在無(wú)添加成孔劑及粘接劑情況下,涂覆后,隔膜粘接性、透氣值良好,高溫烘烤后其力學(xué)性能方面明顯得到提高;在130℃烘烤后,其收縮率顯著降低,有效提升電池隔膜的安全性能;解決現(xiàn)有技術(shù)中,熱塑性樹脂的耐高溫涂層存在著力學(xué)性能差、熱收縮性能差以及電化學(xué)性能差的技術(shù)缺陷。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于耐高溫材料研發(fā)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種組合物、制備方法及其在耐高溫涂層中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

聚乙烯(polyethylene,簡(jiǎn)稱PE)、聚丙烯(polypropylene,簡(jiǎn)稱PP)均為常見的熱塑性樹脂,具有優(yōu)良的耐低溫性能(最低使用溫度可達(dá)-70℃)、化學(xué)穩(wěn)定性好、能耐大多數(shù)酸堿的侵蝕(不耐具有氧化性質(zhì)的酸),常溫下不溶于一般溶劑,吸水性小,電絕緣性優(yōu)良,具有廣泛的應(yīng)用前景。

現(xiàn)有技術(shù)中,為有效提高PP、PE類熱塑性樹脂的耐高溫性能,通常會(huì)考慮在其表面涂覆一層耐高溫的涂層,以期提高熱塑性樹脂的耐高溫性能。然而,現(xiàn)有技術(shù)中,在熱塑性樹脂的表面涂覆耐高溫涂層后,通常使得透氣性能大幅降低,同時(shí),還會(huì)影響樹脂的力學(xué)性能、熱收縮性能以及電化學(xué)性能,無(wú)法保證其安全性。

因此,研發(fā)出一種組合物、制備方法及其在耐高溫涂層中的應(yīng)用,用于解決現(xiàn)有技術(shù)中,熱塑性樹脂的耐高溫涂層存在著透氣性差、力學(xué)性能差、熱收縮性能差以及電化學(xué)性能差的技術(shù)缺陷,成為了本領(lǐng)域技術(shù)人員亟待解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此,本發(fā)明提供了一種組合物、制備方法及其在耐高溫涂層中的應(yīng)用,用于解決現(xiàn)有技術(shù)中,熱塑性樹脂的耐高溫涂層存在著透氣性差、力學(xué)性能差、熱收縮性能差以及電化學(xué)性能差的技術(shù)缺陷。

本發(fā)明提供了一種組合物,所述組合物的原料包括:陶瓷粉末以及芳綸。

優(yōu)選地,以質(zhì)量份計(jì),所述組合物的原料包括:陶瓷粉末3~24份以及芳綸3~8份。

優(yōu)選地,所述陶瓷粉末的粒徑為0.8~1.2μm,所述陶瓷粉末為三氧化二鋁。

優(yōu)選地,所述芳綸為間位芳綸。

本發(fā)明還提供了一種包括以上任意一項(xiàng)所述的組合物的制備方法,所述制備方法為:

步驟一、芳綸溶于溶劑中,攪拌得漿料;

步驟二、所述漿料與陶瓷粉末混合,分散后研磨成納米級(jí)顆粒,得產(chǎn)品。

優(yōu)選地,所述制備方法還包括:除氣泡,所述除氣泡步驟在所述步驟二之后進(jìn)行;

所述除氣泡的方法為:所述產(chǎn)品置于真空度為-0.8MPa環(huán)境下0.5h~2h。

優(yōu)選地,步驟一中,所述溶劑選自:N,N-二甲基乙酰胺和/或N-甲基吡咯烷酮;

步驟一中,所述芳綸與所述溶劑的的投料比為(4~8):(92~96)g/g。

優(yōu)選地,所述攪拌的轉(zhuǎn)速為2000~5000r/min,所述攪拌的時(shí)間為60~90min,所述攪拌的溫度為20~70℃;

步驟二中,所述分散的轉(zhuǎn)速為5000~10000r/min,所述分散的時(shí)間為60~90min,所述分散的溫度為20~70℃;

步驟二中,所述研磨的時(shí)間為60~120min。

優(yōu)選地,所述產(chǎn)品的粘度為200mPa.s~800mPa.s。

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