[發明專利]一種防粘劑及其透氣膠帶及其制備方法

在審

• 申請號: 201910089426.1
• 申請日: 2019-01-30
• 公開（公告）號: CN109825209A
• 公開（公告）日: 2019-05-31
• 發明（設計）人: 崔漢生
• 申請（專利權）人: 上海華舟壓敏膠制品有限公司
• 主分類號: C09J7/21
• 分類號: C09J7/21;C09J7/40;C09D183/05;C09D183/04;C09D7/63;C09J7/38;C09J133/08;C08F220/18;C08F220/56;C08F218/08;C08F220/06;C08F220/20
• 代理公司: 上海微策知識產權代理事務所(普通合伙) 31333
• 代理人: 譚慧

本發明涉及高分子防粘劑領域，具體涉及到一種防粘劑及其透氣膠帶及其制備方法。所述透氣膠帶分為上層、中層、下層，上層為防粘劑，中層為醫藥膠帶，下層為丙烯酸壓敏膠。本發明透氣膠帶具有較好的透氣性，若透氣膠帶與皮膚接觸，則可保持肌膚清爽透氣；且膠帶防粘層具有較好的防粘性，解卷力合適，不容易脫落，因此使用十分方便；此外，膠帶還具有較好的抗菌性能。

技術領域

本發明屬于高分子防粘劑技術領域，更具體地，本發明涉及一種防粘劑及其透氣膠帶及其制備方法。

背景技術

目前國內外醫院、藥房、家庭常用的醫用膠帶是無紡布膠帶、聚乙烯薄膜膠帶和綢布膠帶三種，其中無紡布膠帶和聚乙烯薄膜膠帶的生產工藝較為成熟，質量有保證。但綢布膠帶相比較而言，則質量不夠穩定，究其主要原因是解卷力較難控制。常常是解卷力太大，使用時解卷非常困難，很費勁，給使用者帶來不便。而造成這一因素的原因是基材綢布在做表面處理時所用防粘劑選擇不當，或者防粘劑配比不當，再或者就是根本不對基材做防粘處理。

發明內容

為了解決上述問題，本發明第一個方面提供了一種透氣膠帶，所述透氣膠帶分為上層、中層、下層，上層為防粘劑，中層為醫藥膠帶，下層為丙烯酸壓敏膠。

作為一種優選的技術方案，所述防粘劑包括如下組分：含氫硅油、陽離子羥基硅油、羥基硅油、交聯劑金屬鹽、水。

作為一種優選的技術方案，按重量百分數計，所述防粘劑包括如下組分：含氫硅油1-5％、陽離子羥基硅油5-10％、羥基硅油0.5-3％、交聯劑金屬鹽0.05-0.8％、水余量。

作為一種優選的技術方案，所述含氫硅油由支鏈含氫硅油和含氫的環硅氮烷單體制備得到。

作為一種優選的技術方案，所述支鏈含氫硅油的重均分子量為1200-10000。

作為一種優選的技術方案，所述含氫的環硅氮烷的結構式為：

和/或

作為一種優選的技術方案，所述醫藥膠帶為綢布膠帶。

作為一種優選的技術方案，所述丙烯酸壓敏膠包括如下組分：乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、引發劑BPO、丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸異辛酯、丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥丙酯。

作為一種優選的技術方案，按重量份計，所述丙烯酸壓敏膠包括如下組分：乙酸乙烯酯2.5-3.5份、丙烯酸丁酯15-35份、引發劑BPO 0.5-2份、丙烯酰胺1-3份、甲基丙烯酸0.5-1份、丙烯酸異辛酯20-30份、丙烯酸2-羥乙酯1-2份、丙烯酸2-羥丙酯2-5份。

作為一種優選的技術方案，所述丙烯酸壓敏膠的制備步驟包括：

(1)將乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、2/5重量份的引發劑BPO溶于乙酸乙酯中，攪拌至引發劑全部溶解，配成溶液1，再將剩余的引發劑BPO、丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸異辛酯、丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥丙酯混合，攪拌至溶解配成溶液2；

(2)將溶液1置于反應釜中，加熱，同時氮氣保護，待溫度升至65℃以上，撤去氮氣保護，將溶液2加入反應釜中，加入過程持續4個小時，溫度保持在75℃，待溶液2全部滴加完畢后，75℃繼續保溫4小時，加入乙酸乙酯調節粘度，攪拌均勻，冷卻至室溫出料。

有益效果：本發明透氣膠帶具有較好的透氣性，若透氣膠帶與皮膚接觸，則可保持肌膚清爽透氣；且膠帶防粘層具有較好的防粘性，解卷力合適，不容易脫落，因此使用十分方便；此外，膠帶還具有較好的抗菌性能。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本發明提供技術方案中的技術特征作進一步清楚、完整的描述，并非對其保護范圍的限制。