[發(fā)明專利]一種基于咔唑衍生物取代的氮雜環(huán)分子的有機(jī)光電材料及其制備方法和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910088447.1
• 申請(qǐng)日: 2019-01-29
• 公開（公告）號(hào): CN109627233A
• 公開（公告）日: 2019-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蘇仕健;蔡成松;李彬彬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D403/10
• 分類號(hào): C07D403/10;C07D403/14;H01L51/54
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 李斌

1.一種基于咔唑衍生物取代的氮雜環(huán)分子的有機(jī)光電材料，其特征在于，具有如下P1n～P15n所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)式中的任一種：

其中，Ar表示(1)和(2)中任意一種類型的咔唑衍生物基團(tuán)：

2.權(quán)利要求1所述的基于咔唑衍生物取代的氮雜環(huán)分子的有機(jī)光電材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備A～O中任一項(xiàng)中間體：

(2)在惰性氣體的保護(hù)下，在有機(jī)溶劑中加入步驟(2)制備的中間體、咔唑衍生物、堿混合均勻，加熱回流攪拌反應(yīng)，經(jīng)由冷卻、萃取、旋干溶劑、柱層析，得到所述基于咔唑衍生物取代的氮雜環(huán)分子的有機(jī)光電材料；

中間體C、H、M與咔唑衍生物的摩爾比分別為1:(1～1.2)，其余中間體與咔唑衍生物所用的摩爾比為1:(2～2.5)；

所述堿為無(wú)機(jī)堿，用量與咔唑衍生物的摩爾比為(1.8～2.5):1。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于咔唑衍生物取代的氮雜環(huán)分子的有機(jī)光電材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述制備A～O中任一項(xiàng)中間體，具體為：

在惰性氣體的保護(hù)下，在混合溶劑中加入不同位置取代的鹵代氮雜環(huán)分子、中間體a～c中任一種、堿以及催化劑混合均勻，加熱回流攪拌反應(yīng)，經(jīng)由冷卻、萃取、旋干溶劑、柱層析，得到中間體A～O；

所述中間體a～c結(jié)構(gòu)分別如下：

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于咔唑衍生物取代的氮雜環(huán)分子的有機(jī)光電材料的制備方法，其特征在于，所述中間體a～c任一項(xiàng)中間體的制備方法如下：

將不同基團(tuán)取代的對(duì)溴氟苯溶解在四氫呋喃中，然后往里面逐滴加入正丁基鋰，將體系保持在-78℃攪拌反應(yīng)1～1.5h之后，將異丙醇頻哪醇硼酸酯緩慢加入到反應(yīng)體系中，繼續(xù)保持在-78℃攪拌反應(yīng)1～1.5h，然后將體系恢復(fù)至室溫反應(yīng)過(guò)夜。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于咔唑衍生物取代的氮雜環(huán)分子的有機(jī)光電材料的制備方法，其特征在于，所述混合溶劑為甲苯/乙醇，所述堿為碳酸鉀水溶液，所述催化劑為四(三苯基膦)鈀。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于咔唑衍生物取代的氮雜環(huán)分子的有機(jī)光電材料的制備方法，其特征在于，所述加熱回流反應(yīng)溫度為80～90℃，反應(yīng)時(shí)間12～24h。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于咔唑衍生物取代的氮雜環(huán)分子的有機(jī)光電材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述咔唑衍生物為3,6-二叔丁基咔唑和3,6-二甲氧基咔唑中的任意一種，所述堿為碳酸銫。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于咔唑衍生物取代的氮雜環(huán)分子的有機(jī)光電材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述加熱回流反應(yīng)的溫度為140～160℃，反應(yīng)時(shí)間為18～24h。

9.權(quán)利要求1所述的基于咔唑衍生物取代的氮雜環(huán)分子的有機(jī)光電材料應(yīng)用于有機(jī)發(fā)光二極管中。