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[發(fā)明專利]含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910087855.5 申請(qǐng)日: 2019-01-29
公開(公告)號(hào): CN109824907A 公開(公告)日: 2019-05-31
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 廖桂英;胡愛彬;王東升 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢)
主分類號(hào): C08G83/00 分類號(hào): C08G83/00;C08J3/24;C08L25/06;C08K5/3492;G01N21/33;G01N21/64;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/38
代理公司: 武漢知產(chǎn)時(shí)代知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42238 代理人: 郝明琴
地址: 430000 湖*** 國(guó)省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 交聯(lián)聚合物 三嗪環(huán) 廢塑料 初產(chǎn)物 制備 制備方法和應(yīng)用 分子篩 廢舊聚苯乙烯 聚苯乙烯發(fā)泡 無(wú)水氯化鋁 活性炭 二氯甲烷 發(fā)泡塑料 廢舊塑料 快速檢測(cè) 三聚氯氰 市場(chǎng)應(yīng)用 硝基苯類 熒光響應(yīng) 有效解決 爆炸物 冰水浴 沸石 水中 加熱 去除 洗滌 溶解 塑料
【權(quán)利要求書】:

1.一種含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1,將聚苯乙烯發(fā)泡塑料加入二氯甲烷中溶解,然后冰水浴的條件下,分別加入三聚氯氰和無(wú)水氯化鋁進(jìn)行反應(yīng),再在加熱的條件下繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng),得到初產(chǎn)物;

S2,對(duì)所述初產(chǎn)物進(jìn)行洗滌、索氏提取、干燥,即得到含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述聚苯乙烯發(fā)泡塑料選自廢棄的聚苯乙烯發(fā)泡塑料。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述聚苯乙烯發(fā)泡塑料與三聚氯氰的質(zhì)量比為1:2.8-1:8.4,三聚氯氰和無(wú)水氯化鋁的摩爾比為1:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述冰水浴條件的反應(yīng)時(shí)間為10h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述加熱條件下的反應(yīng)溫度為70℃,反應(yīng)時(shí)間為12h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物的制備方法,其特征在于,步驟S2中,洗滌的過程為:利用二氯甲烷、丙酮和水分別洗滌3次。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物的制備方法,其特征在于,步驟S2中,索氏提取的過程為用甲醇索氏提取24h。

8.一種含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物,其特征在于,由權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述的制備方法制得。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物,其特征在于,所述含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物對(duì)2,4-二氯苯酚的吸附容量為112.96-680.27mg·g-1

10.權(quán)利要求8所述的含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物的應(yīng)用,其特征在于,所述含氮三嗪環(huán)的廢塑料基超交聯(lián)聚合物能夠吸附水體中不同大小尺寸的有機(jī)污染物分子以及基于熒光響應(yīng)快速檢測(cè)水中硝基苯類爆炸物。

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