[發(fā)明專利]一種超臨界二氧化碳萃取佛手多糖的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910084499.1 | 申請(qǐng)日: | 2019-01-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109651526A | 公開(公告)日: | 2019-04-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李旭升;王文倩;張秋霞 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C08B37/00 | 分類號(hào): | C08B37/00 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 劉奇 |
| 地址: | 321000 *** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 佛手多糖 超臨界二氧化碳萃取 超臨界萃取 動(dòng)態(tài)萃取 靜態(tài)萃取 細(xì)胞壁 脆性 佛手 分離提純 萃取過(guò)程 超臨界 粉碎物 夾帶劑 溶出性 提取液 通透性 萃取劑 萃取率 萃取 | ||
本發(fā)明提供了一種超臨界二氧化碳萃取佛手多糖的方法,屬于分離提純技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以超臨界CO2為萃取劑,以水為夾帶劑,對(duì)佛手粉碎物進(jìn)行超臨界萃取,得到佛手多糖提取液;所述超臨界萃取包括依次進(jìn)行的靜態(tài)萃取和動(dòng)態(tài)萃取。本發(fā)明通過(guò)控制靜態(tài)萃取和動(dòng)態(tài)萃取的操作條件使細(xì)胞壁脆性增強(qiáng),通透性提高,進(jìn)而提高佛手多糖的溶出性,在不破壞佛手多糖結(jié)構(gòu)的同時(shí)使佛手多糖的提取率有較大的提升;同時(shí),本發(fā)明的萃取過(guò)程不涉及溫度的變化,操作簡(jiǎn)單,易于控制產(chǎn)品質(zhì)量,且萃取溫度接近常溫,不會(huì)破壞佛手多糖的結(jié)構(gòu)。實(shí)施例結(jié)果表明,本發(fā)明提供的方法佛手多糖的萃取率可達(dá)5.35%。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及分離提純技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種超臨界二氧化碳萃取佛手多糖的方法。
背景技術(shù)
佛手(bergamot),為蕓香科柑橘屬植物佛手的果實(shí),主要產(chǎn)于廣東、四川、臺(tái)灣、浙江等地,產(chǎn)于浙江金華的佛手俗稱“金佛手”。佛手是傳統(tǒng)的中藥,具有理氣止痛、消食化痰之功效,研究發(fā)現(xiàn)佛手揮發(fā)油可抑制哮喘小鼠外周血、支氣管肺泡灌洗液中嗜酸性粒細(xì)胞水平,減少肺組織嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn),拮抗氣道炎癥而發(fā)揮平喘作用。以金佛手為主藥,配以黃芪、白術(shù)等研制成復(fù)方金佛手口服液,具有祛痰、鎮(zhèn)咳、增強(qiáng)免疫、鎮(zhèn)靜作用。佛手中水溶性成分多糖是藥物的有效成分之一。
佛手多糖的提取方法主要有水提醇沉法、超聲波提取法和酶法提取法等。水提醇沉法簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì),但多糖得率低,且浸提溫度過(guò)高會(huì)破壞多糖活性;超聲波提取法較水提醇沉法能提高多糖得率,但增幅不大,且對(duì)多糖結(jié)構(gòu)也有一定破壞;酶法操作繁瑣,且產(chǎn)品質(zhì)量不易控制。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明目的在于提供一種超臨界二氧化碳萃取佛手多糖的方法。本發(fā)明提供的超臨界二氧化碳萃取佛手多糖的方法操作簡(jiǎn)單,所得佛手多糖的提取率高,提取時(shí)間短,且不會(huì)破壞多糖結(jié)構(gòu)和活性。
為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
一種超臨界二氧化碳萃取佛手多糖的方法,包括以下步驟:
以超臨界CO2為萃取劑,以水為夾帶劑,對(duì)佛手粉碎物進(jìn)行超臨界萃取,得到佛手多糖提取液;
所述超臨界萃取包括依次進(jìn)行的靜態(tài)萃取和動(dòng)態(tài)萃取;所述靜態(tài)萃取的時(shí)間為15~25min,壓力為10~20MPa,溫度為35~45℃;所述動(dòng)態(tài)萃取的時(shí)間為100~220min,所述動(dòng)態(tài)萃取的壓力和溫度與所述靜態(tài)萃取的壓力和溫度相同。
優(yōu)選的,所述佛手粉碎物的制備方法為:
將佛手依次進(jìn)行浸泡、洗滌、離心、烘干、粉碎和過(guò)篩,得到佛手粉碎物。
優(yōu)選的,所述佛手粉碎物的粒徑≤60目。
優(yōu)選的,所述夾帶劑的體積與佛手粉碎物的質(zhì)量之比為0.2~0.4mL:1g。
優(yōu)選的,所述夾帶劑的流量為2mL/min。
優(yōu)選的,所述超臨界CO2的流量為20L/h。
本發(fā)明提供了一種超臨界二氧化碳萃取佛手多糖的方法,本發(fā)明以超臨界CO2為萃取劑,以水為夾帶劑,對(duì)佛手粉碎物進(jìn)行超臨界萃取,得到佛手多糖提取液;所述超臨界萃取包括依次進(jìn)行的靜態(tài)萃取和動(dòng)態(tài)萃取;所述靜態(tài)萃取的時(shí)間為15~25min,壓力為10~20MPa,溫度為35~45℃;所述動(dòng)態(tài)萃取的時(shí)間為100~220min,所述動(dòng)態(tài)萃取的壓力和溫度與所述靜態(tài)萃取的壓力和溫度相同。本發(fā)明通過(guò)控制靜態(tài)萃取和動(dòng)態(tài)萃取的操作條件使細(xì)胞壁脆性增強(qiáng),通透性提高,進(jìn)而提高佛手多糖的溶出性,在不破壞佛手多糖結(jié)構(gòu)的同時(shí)使佛手多糖的提取率有較大的提升;同時(shí),本發(fā)明的萃取過(guò)程不涉及溫度的變化,操作簡(jiǎn)單,易于控制產(chǎn)品質(zhì)量,且萃取溫度接近常溫,不會(huì)破壞佛手多糖的結(jié)構(gòu),可以保證佛手多糖的活性。實(shí)施例結(jié)果表明,本發(fā)明提供的方法佛手多糖的萃取率可達(dá)5.35%。
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