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[發(fā)明專利]利用麥芽糖制備石墨烯量子點(diǎn)的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910082011.1 申請(qǐng)日: 2019-01-28
公開(公告)號(hào): CN109626363A 公開(公告)日: 2019-04-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳衛(wèi)豐;徐旺旺;劉湘;申佳露;呂果;李永雙;李德江;代忠旭 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 三峽大學(xué)
主分類號(hào): C01B32/184 分類號(hào): C01B32/184;C09K11/65;B82Y30/00
代理公司: 宜昌市三峽專利事務(wù)所 42103 代理人: 成鋼
地址: 443002 *** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 麥芽糖 制備 量子點(diǎn) 石墨烯 去離子水 黑褐色沉淀 產(chǎn)物分離 攪拌裝置 綠色環(huán)保 水熱反應(yīng) 透明液體 完全溶解 制備過程 逐漸升溫 反應(yīng)器 離心機(jī) 淡黃色 黑褐色 溶解液 水熱釜 溶劑 熒光 出料 粒徑 水中 溶解 上層 污染
【說明書】:

發(fā)明公開了一種采用麥芽糖制備石墨烯量子點(diǎn)的方法。以麥芽糖為碳源,去離子水為溶劑制備得到。具體制備方法為:(1)在帶有攪拌裝置的容器內(nèi)加入一定質(zhì)量的去離子水,再加入一定質(zhì)量的麥芽糖,攪拌10?30min使之完全溶解;(2)將上述得到的溶解液加入水熱釜反應(yīng)器,逐漸升溫至150?250℃,保持壓力在10Mpa以內(nèi),進(jìn)行水熱反應(yīng),反應(yīng)2?15h后出料;(3)將第(2)步得到的黑褐色物料在離心機(jī)中以6000?12000r/min的速度進(jìn)行離心分離,底層為黑褐色沉淀,上層為淡黃色透明液體,該液體即為石墨烯量子點(diǎn)的水溶液。采用本方法所制備的石墨烯量子點(diǎn)粒徑尺寸均勻,能較好地溶解在水中,并且具有良好的熒光性能,且制備過程簡(jiǎn)單,產(chǎn)物分離容易,并且綠色環(huán)保,對(duì)環(huán)境無任何污染。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及納米材料領(lǐng)域的一種制備石墨烯量子點(diǎn)的方法,更具體指一種采用麥芽糖制備石墨烯量子點(diǎn)的綠色方法,所得到的石墨烯尺寸均勻,得到的石墨烯量子點(diǎn)具有良好的水溶性,粒徑尺寸均勻,同時(shí)具有良好的熒光性能。

背景技術(shù)

2004年,英國科學(xué)家首次制備出了由碳原子以sp2雜化連接的單原子層構(gòu)成的新型二維原子晶體-石墨烯, 其厚度只有0.3354 nm,是目前世界上發(fā)現(xiàn)最薄的材料。目前制備石墨烯的傳統(tǒng)方法主要為氧化切割法,需要使用硫酸或硝酸等強(qiáng)氧化劑對(duì)各種碳材料(石墨、碳纖維、碳納米管)進(jìn)行氧化切割,對(duì)環(huán)境有一定的影響。而且,在氧化反應(yīng)之后,對(duì)產(chǎn)物的后續(xù)處理過程復(fù)雜。因此,尋找一種環(huán)境友好和更適合工業(yè)化的方法是目前一個(gè)亟待解決的難題。

另一方面,由于石墨烯超大的平面共軛結(jié)構(gòu),石墨烯中的π電子具有顯著的離域效應(yīng)。因此,較大二維尺寸的石墨烯片具有零帶隙的半金屬材料特性,這限制了石墨烯在光電器件和半導(dǎo)體等領(lǐng)域的應(yīng)用。打開石墨烯帶隙,將其從半金屬材料轉(zhuǎn)變成半導(dǎo)體材料,引起了人們的普遍關(guān)注。目前,打開石墨烯帶隙的方法主要有兩種,一種是對(duì)石墨烯進(jìn)行化學(xué)摻雜以破壞其π電子共軛體系。另外一種是基于量子效應(yīng),將石墨烯切割成納米帶、納米篩或量子點(diǎn)(GQDs)。石墨烯量子點(diǎn)(GQDs)是二維側(cè)向尺寸小于 100 nm 的石墨烯片,因量子限域效應(yīng)和邊界效應(yīng)而呈現(xiàn)出特殊的物理化學(xué)性質(zhì),是一種具有帶隙的半導(dǎo)體材料。相較于傳統(tǒng)半導(dǎo)體量子點(diǎn),GQDs 毒性低、水溶性好、化學(xué)活性低和熒光性質(zhì)穩(wěn)定。此外,GQDs 具有單原子層平面共軛結(jié)構(gòu)和較大的比表面積,表面易于覆載生物大分子,且其表面的含氧基團(tuán)為外來分子與 GQDs 的結(jié)合提供了活性位點(diǎn),在太陽能電池、光電子器件、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

GQDs 的制備方法主要分為自上而下和自下而上兩種方法。自上而下法主要包括強(qiáng)酸氧化法,水熱/溶劑熱法,電化學(xué)氧化法等。自下而上方法主要包括可控合成和碳化反應(yīng)。針對(duì)目前所報(bào)道的各種GQDs制備方法普遍存在的問題,比如制備過程復(fù)雜,反應(yīng)條件苛刻,本發(fā)明采用麥芽糖作為原料,采用去離子水作為溶劑,利用綠色方法制備出質(zhì)量良好的GQDs。相比較于其它制備方法,本方法的反應(yīng)體系綠色安全,反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)速率較快,產(chǎn)物后處理過程簡(jiǎn)單,可以實(shí)現(xiàn)GQDs 簡(jiǎn)單綠色的宏量制備,具有重要的應(yīng)用價(jià)值和應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于解決目前GQDs制備方法普遍存在的問題,采用麥芽糖作為原料,制備出粒徑尺寸均勻的GQDs,本方法的反應(yīng)體系綠色安全,反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)速率較快,產(chǎn)物后處理過程簡(jiǎn)單,可以實(shí)現(xiàn)GQDs 的簡(jiǎn)單綠色的宏量制備,具有重要的應(yīng)用價(jià)值和應(yīng)用前景。其技術(shù)方案如下:

(1)在帶有攪拌裝置的容器內(nèi)加入一定質(zhì)量的去離子水,再根據(jù)上述的配比范圍加入適量的麥芽糖,25-80℃下攪拌至完全溶解均勻;

(2)將第(1)步中得到的溶液加入水熱釜,逐漸升溫至150-250℃,保持壓力在10Mpa以內(nèi),進(jìn)行水熱反應(yīng),反應(yīng)2-15h后出料;

(3)將第(2)步得到的黑褐色物料在離心機(jī)中以6000-12000r/min的速度進(jìn)行離心分離,分離出黑褐色沉淀,上層為淡黃色透明液體,即為石墨烯量子點(diǎn)的水溶液。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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