[發(fā)明專利]一種rGO/硅酸銀復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910080279.1 | 申請(qǐng)日: | 2019-01-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109794238B | 公開(公告)日: | 2020-04-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李翠霞;王慧康;康偉超;盧學(xué)峰;楊曉永 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘭州理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J23/50 | 分類號(hào): | B01J23/50;B01J35/10;C02F1/30;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 劉奇 |
| 地址: | 730000 甘肅*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 rgo 硅酸 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明提供了一種rGO/硅酸銀復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用,屬于光催化材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過rGO和Ag10Si4O13的復(fù)合,成功制備了粒徑小(約為25nm)和晶粒分布更均勻的復(fù)合光催化劑;同時(shí),由于rGO具有優(yōu)異的電導(dǎo)率,與Ag10Si4O13復(fù)合后,能快速地將Ag10Si4O13產(chǎn)生的光生載流子快速轉(zhuǎn)移到表面;這不僅能克服光生載流子的復(fù)合問題,提高光催化效率,而且也能避免光生電子在Ag10Si4O13表面的富集造成的光腐蝕問題,提高Ag10Si4O13材料的穩(wěn)定性;使其能夠很好地應(yīng)用于光催化降解污染物中。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及光催化材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種rGO/硅酸銀復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)
隨著科技的發(fā)展,人類在享用現(xiàn)代物質(zhì)文明的同時(shí),也在飽嘗環(huán)境污染帶來的苦果。其中水污染是一個(gè)重要的問題,污水的排放對(duì)江河湖泊造成嚴(yán)重的污染,這不僅會(huì)影響我們的生產(chǎn)、生活,而且會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重的危害。人們因生產(chǎn)和生活排放的大量有機(jī)廢水,導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化,引起藻類及其他浮游生物迅速繁殖,水體溶解氧量下降,水質(zhì)惡化,魚類及其他生物大量死亡的現(xiàn)象。在眾多的污水處理技術(shù)中,光催化技術(shù)是一項(xiàng)清潔、高效、并且不會(huì)造成二次污染的新型處理技術(shù)。對(duì)于研究廣泛的二氧化鈦、氧化鋅等光催化材料,其存在以下問題:(1)可見光利用效率低,由于其禁帶寬度較高,光吸收范圍窄,只能吸收太陽光中5%的紫外光。(2)光生載流子復(fù)合率高,在光催化過程中,二氧化鈦等材料產(chǎn)生的光生載流子成功遷移到表面且未發(fā)生復(fù)合的空穴和電子的數(shù)目比較少。因此,開發(fā)及設(shè)計(jì)合成新型的可見光響應(yīng)的窄帶隙半導(dǎo)體催化材料成為目前的趨勢(shì)。
Ag10Si4O13是一種比較好的可見光響應(yīng)的窄帶隙半導(dǎo)體催化材料。由于銀離子獨(dú)特的4d10電子結(jié)構(gòu),使得Ag10Si4O13材料帶隙窄,光吸收范圍達(dá)到可見光區(qū)域;并且Ag10Si4O13晶體中的正負(fù)電荷中心不重合,并且定向排列,導(dǎo)致其內(nèi)部存在內(nèi)建電場,有利于光生載流子的分離。用固相法和沉淀法制備Ag10Si4O13材料,存在顆粒粒徑較大,易團(tuán)聚、比表面積小的問題;同時(shí),Ag10Si4O13材料的光生載流子復(fù)合率高的問題仍然沒有得到解決。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種rGO/硅酸銀復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供的rGO/Ag10Si4O13復(fù)合材料具有優(yōu)異的比表面積、催化活性和光生載流子復(fù)合率,能夠廣泛應(yīng)用于光催化降解污染物。
為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
本發(fā)明提供了一種rGO/Ag10Si4O13復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
(1)將檸檬酸、無水乙醇和正硅酸乙酯混合,得到混合溶液;
(2)在所述步驟(1)得到的混合溶液中滴加水,攪拌后經(jīng)陳化,得到硅酸溶膠;
(3)將石墨烯水溶膠與硅酸溶膠混合,得到石墨烯-硅酸溶膠;
(4)在所述步驟(3)得到的石墨烯-硅酸溶膠中滴加硝酸銀溶液,進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng),靜置后烘干,得到前驅(qū)體;
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘭州理工大學(xué),未經(jīng)蘭州理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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