[發(fā)明專利]一種氣凝膠-水凝膠復(fù)合藥物載體的制備方法及制得的載體

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910079943.0
• 申請日: 2019-01-28
• 公開（公告）號: CN109674740A
• 公開（公告）日: 2019-04-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張尚權(quán)
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽科昂納米科技有限公司
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00;A61K9/06;A61K47/36;A61K47/32
• 代理公司: 合肥市浩智運(yùn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34124
• 代理人: 王亞洲

1.一種氣凝膠-水凝膠復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)將親水性高分子化合物和水混合以形成高分子溶液；

(2)將氣凝膠與活性藥物混合后，與步驟(1)中的高分子溶液混合；

(3)將步驟(2)中的產(chǎn)物進(jìn)行交聯(lián)獲得氣凝膠-水凝膠復(fù)合藥物載體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氣凝膠-水凝膠復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于：所述親水性高分子化合物包括海藻酸鈉、明膠、纖維素、殼聚糖、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、葡聚糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯、有機(jī)硅、聚甲基丙烯酸羥乙酯中一種或多種混合。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氣凝膠-水凝膠復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中親水性高分子化合物的濃度為0.1％-20％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氣凝膠-水凝膠復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于：所述氣凝膠包括SiO₂氣凝膠、TiO₂氣凝膠、ZrO₂氣凝膠、Al₂O₃氣凝膠、NiO氣凝膠、ZnO氣凝膠、碳?xì)饽z、碳納米管氣凝膠、石墨烯氣凝膠中的一種或者多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氣凝膠-水凝膠復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于：所述氣凝膠的粒徑范圍為0.1-1000μm，氣凝膠密度范圍為0.03-0.5g/cm³，BET比表面積為300-2000m²/g，氣凝膠的孔隙率為70％-99％，氣凝膠的孔徑為5-50nm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氣凝膠-水凝膠復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于：所述氣凝膠與活性藥物的重量比為1:1-100。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氣凝膠-水凝膠復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中的交聯(lián)方法為通過物理方法或化學(xué)方法。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的氣凝膠-水凝膠復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于：所述物理方法包括凍融、輻照或超聲。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的氣凝膠-水凝膠復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于：所述化學(xué)方法為通過氯化鈣、硫酸鈣、硝酸鈣、硝酸鋅、氯化鋅、硫酸鋅、過硫酸銨或戊二醛中的一種或多種與步驟(2)中的產(chǎn)物形成化學(xué)鍵交聯(lián)。

10.采用權(quán)利要求1-9中任一項所述的制備方法制得的氣凝膠-水凝膠復(fù)合藥物載體。