[發(fā)明專利]一種細(xì)胞載體顆粒聚集體及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910079680.3
• 申請(qǐng)日: 2019-01-28
• 公開（公告）號(hào): CN109762802B
• 公開（公告）日: 2021-08-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉偉;鄢曉君
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京華龕生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C12N11/00
• 分類號(hào): C12N11/00
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 王春霞

1.一種細(xì)胞載體顆粒聚集體，其特征在于：所述細(xì)胞載體顆粒聚集體由細(xì)胞載體顆粒聚集而成；

所述細(xì)胞載體顆粒聚集體具有特定形狀；

所述特定形狀包括片狀和塊狀；

所述細(xì)胞載體顆粒聚集體具有優(yōu)異的復(fù)水性以及復(fù)水后良好的分散性；

所述細(xì)胞載體顆粒按照下述方法制備得到：

反應(yīng)溶液的配制：室溫下，將PEGDA4000粉末溶于DPBS溶液中，得到預(yù)聚溶液；再將所述預(yù)聚溶液與過(guò)硫酸銨和N,N,N',N'-四甲基二乙胺混合，充分混勻，得到反應(yīng)溶液；其中，所述PEGDA4000在所述反應(yīng)溶液中的濃度為10g/100ml，所述過(guò)硫酸銨在所述反應(yīng)溶液中的濃度為0.5 g/100ml；所述N,N,N',N'-四甲基二乙胺在所述反應(yīng)溶液中的濃度為0.05 g/100ml；

陣列式細(xì)胞載體顆粒的制備：將制作好的細(xì)胞載體顆粒模具放置于冰盒上方，取200ul配制好的所述反應(yīng)溶液均勻的滴加在所述細(xì)胞載體顆粒模具上，用蓋玻片將模具表面上的所述反應(yīng)溶液緩慢均勻的刮進(jìn)模具內(nèi)的孔隙中；將填充好所述反應(yīng)溶液的模具在-20℃條件下冷凍20h，反應(yīng)結(jié)束后轉(zhuǎn)入冷凍干燥機(jī)干燥30min，得到白色多孔細(xì)胞載體顆粒，直徑為1~1000um；

所述細(xì)胞載體顆粒模具的材質(zhì)為PMMA。

2.權(quán)利要求1所述細(xì)胞載體顆粒聚集體的制備方法，包括如下步驟：

細(xì)胞載體顆粒在外力作用下聚集成型，即得到所述細(xì)胞載體顆粒聚集體。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：采用沖壓成型的方法將所述細(xì)胞載體顆粒聚集成型；

所述沖壓成型的條件如下：

沖壓模具為斜平?jīng)_模具、淺弧沖模具、深弧沖模具或全平?jīng)_模具；

沖壓成型機(jī)上沖的調(diào)節(jié)范圍為0~50mm，下沖的調(diào)節(jié)范圍為0~50mm；

壓力為0~200KN。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：采用模具成型的方法將所述細(xì)胞載體顆粒聚集成型；

所述模具成型的步驟如下：

所述細(xì)胞載體顆粒與水或易揮發(fā)的有機(jī)溶劑混合后裝填于模具中；然后將所述模具置于烘箱中烘干，即得到所述細(xì)胞載體顆粒聚集體。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：采用冷凍干燥的方法將所述細(xì)胞載體顆粒聚集成型；

所述冷凍干燥的步驟如下：

所述細(xì)胞載體顆粒與水或易揮發(fā)的有機(jī)溶劑混合后制成特定形狀，然后進(jìn)行冷凍得到冷凍體；將所述冷凍體經(jīng)凍干即得所述細(xì)胞載體顆粒聚集體。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：采用脫水蒸發(fā)的方法將所述細(xì)胞載體顆粒聚集成型；

所述脫水蒸發(fā)的步驟如下：

所述細(xì)胞載體顆粒與水或易揮發(fā)的有機(jī)溶液混合后制成特定形狀，然后經(jīng)脫水蒸發(fā)即得所述細(xì)胞載體顆粒聚集體。