[發明專利]一種血液檢測能力考核的方法、質控品核查終端及系統

有效

• 申請號: 201910075136.1
• 申請日: 2019-01-25
• 公開（公告）號: CN109784747B
• 公開（公告）日: 2023-04-07
• 發明（設計）人: 田川;李鑫;尹祖偉;高茂生
• 申請（專利權）人: 蘇州卡海爾思信息技術有限公司
• 主分類號: G06Q10/0639
• 分類號: G06Q10/0639;G16H40/20;G06K17/00
• 代理公司: 北京瑞盛銘杰知識產權代理事務所(普通合伙) 11617
• 代理人: 鄭海松

本發明提出了一種血液檢測能力考核的方法、質控品核查終端及系統，包括：首先預置多套血液檢測能力考核方案，每個血液試管內裝入血液樣本且粘貼有RFID標簽，RFID標簽中記錄的試管編號數據與該血液試管內的血液樣本的血液類型數據有一一關聯對應，對血液試管進行裝盒前核查和組合核查，讀取每組血液試管的所有RFID標簽的試管編號數據，獲取血液試管的數量以及血液類型數據，判斷構成的血液類型數據的組合是否與載入的血液檢測考核方案中的標準組合一致，如果一致則通過核查，否則由發出報警。本發明實現對實驗室內的全面管控，實現質控品制作過程所有物理空間范圍內，所有的生產操作行為，使用的生產操作工具，執行的全部生產操作動作，均納入管控范圍。

技術領域

本發明涉及實驗檢測設備技術領域，特別涉及一種血液檢測能力考核的方法、質控品核查終端及系統。

背景技術

由于臨床實驗室檢測結果的準確性和可靠性對患者的醫療決策有直接的影響。所以質監部門每年都需要對各大醫院，實驗室的檢測能力進行考核。目前的考核形式，是質檢部門下發需要進行檢驗的樣品到各大醫院，讓醫院內部實驗室進行樣品檢測，反饋檢測結果，質檢部門對結果進行評估。

每批需要對全國兩千多家醫院進行考核，每次考核需要下發試管數量6萬多根，試管需要按照不同的方案組合成10根一組和12根一組。組成10根試管的血液成分類型有：ABO正定型，RhD血型，ABO反定型和抗體篩檢；組成12根試管的血液成分類型有：交叉配血獻血員與模擬患者樣本。分組完成后需要按照方案對10根和12根再進行二次組合，組合完成后可進行下發。

在組合過程中，需要先對樣品進行分裝、貼簽、核查等工作。這樣就存在以下問題：在對樣品進行分裝、貼簽、核查、分裝時容易出現數據異常，樣品缺失等異常情況。導致工作效率低下，人員工作流程復雜，數據核查困難。

此外，質檢部門對檢測樣品進行下發時，質控品標識易污損、可靠性差；低溫高濕度存儲易造成標識污損，無法辨識。

1、核查數據完全依賴于人工，其精準可靠性差；

2、無法實現全程溯源。質控出現異常后無法清晰界定具體責任人，無法跟蹤到具體責任人。

發明內容

本發明的目的旨在至少解決所述技術缺陷之一。

為此，本發明的目的在于提出一種血液檢測能力考核的方法、質控品核查終端及系統。

為了實現上述目的，本發明的實施例提供一種血液檢測能力考核的方法，包括如下步驟：首先，在服務器或本地的RFID讀寫器終端預置多套血液檢測能力考核方案，每套所述血液檢測能力考核方案包括：多個不同類型的血液類型數據的組合、對應機構名稱，每個血液試管內裝入血液樣本且粘貼有RFID標簽，所述RFID標簽中記錄的試管編號數據與該血液試管內的血液類型數據有一一關聯對應，每個盛放血液試管的盒子的表面粘貼有RFID標簽，該RFID標簽中記錄有該盒子的對應機構信息；

然后，可對血液試管進行(1)裝盒前核查或者(2)組合核查，或者兩者的組合：

(1)裝盒前核查

RFID讀寫器終端中本地存儲有或者從服務器下載血液檢測考核方案；

利用RFID讀寫器終端讀取所述一組血液試管的所有RFID標簽的試管編號數據，進而獲取該組試管中的血液類型數據及不同血液類型試管的數量；

判斷上述血液試管構成的血液類型數據的組合是否與RFID讀寫器終端中的血液檢測考核方案中的標準組合一致，如果一致則判斷血液試管通過核查，則將通過核查的血液試管逐個放入盒子中或者在全部試管核查完畢后整體放入盒子中；否則由所述RFID讀寫器終端發出報警；

(2)組合核查

利用RFID讀寫器終端讀取盒子上的RFID標簽，以獲取該盒子的對應機構；