[發(fā)明專利]一種以廢棄棗樹(shù)枝條為營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)的高效促生菌肥的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910073963.7 | 申請(qǐng)日： | 2019-01-25 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN109534934A | 公開(kāi)（公告）日： | 2019-03-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 代金霞;蘇建宇;田平雅 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 寧夏大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C05G3/04 | 分類號(hào)： | C05G3/04;C05F17/00 |
| 代理公司： | 西安合創(chuàng)非凡知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61248 | 代理人： | 楊蕾 |
| 地址： | 750021 寧夏回*** | 國(guó)省代碼： | 寧夏;64 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 種液 枝條 促生 菌株 棗樹(shù) 菌肥 菌群 制備 接種 廢棄 搖床震蕩培養(yǎng) 發(fā)酵培養(yǎng)基 基本培養(yǎng)基 微生物菌肥 液體培養(yǎng)基 分離純化 根際土壤 接種菌群 靜止發(fā)酵 菌株活化 擴(kuò)大培養(yǎng) 營(yíng)養(yǎng)基質(zhì) 轉(zhuǎn)接 接種量 體積比 營(yíng)養(yǎng)源 混勻 基質(zhì) 菌量 菌液 量取 細(xì)菌 制作 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種以廢棄棗樹(shù)枝條為基質(zhì)的高效促生菌肥的制備方法，包括如下步驟：將從根際土壤中分離純化到的促生菌MX26菌株、KDZ12菌株、LZJ3菌株、LZJ12菌株活化后分別接種至液體培養(yǎng)基中，在28℃，150 r/min搖床震蕩培養(yǎng)12h，得Ⅰ級(jí)種液，按4%的量取Ⅰ級(jí)種液轉(zhuǎn)接至細(xì)菌基本培養(yǎng)基中28℃，150 r/min擴(kuò)大培養(yǎng)15h，培養(yǎng)后通過(guò)調(diào)整菌液OD600，使菌量達(dá)1.5×108 cfu/mL左右，得Ⅱ級(jí)種液；將各Ⅱ級(jí)種液按體積比1：1：1：1混勻得菌群；按15%的接種量接種所述菌群，以粉碎的棗樹(shù)枝條為營(yíng)養(yǎng)源制作發(fā)酵培養(yǎng)基，接種菌群后置于28℃恒溫靜止發(fā)酵培養(yǎng)5?6d，得微生物菌肥。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及菌肥生產(chǎn)領(lǐng)域，具體涉及一種以廢棄棗樹(shù)枝條為營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)的高效促生菌肥的制備方法。
背景技術(shù)
目前能夠應(yīng)用于鹽堿土的微生物菌劑較少，其原因一個(gè)是鹽堿土環(huán)境的特殊性，造成某些產(chǎn)酸菌很難在其中生長(zhǎng)，另外一個(gè)是鹽堿土屬于極端環(huán)境，目前的分離方法還沒(méi)有能夠分離出足夠多的有效菌株。而研究出來(lái)的少數(shù)的菌劑由于鹽堿土本身存在的差異，只能在極小的范圍內(nèi)應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種以廢棄棗樹(shù)枝條為營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)的高效促生菌肥的制備方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為：
一種以廢棄棗樹(shù)枝條為營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)的高效促生菌肥的制備方法，包括如下步驟：
S1、將從根際土壤中分離純化到的促生菌MX26菌株、KDZ12菌株、LZJ3菌株、LZJ12菌株（ MX26和LZJ12菌株為芽孢桿菌Bacillus subtilis，KDZ12菌株為芽孢桿菌Bacilluscereus，LZJ3菌株為假單胞菌Pseudomonas syringae ）活化后分別接種至液體培養(yǎng)基中，在28℃，150 r/min搖床震蕩培養(yǎng)12h，得Ⅰ級(jí)種液，按4%的量取Ⅰ級(jí)種液轉(zhuǎn)接至細(xì)菌基本培養(yǎng)基中擴(kuò)大培養(yǎng)，在28℃，150 r/min搖床震蕩培養(yǎng)15h 后，通過(guò)調(diào)整菌液OD600，使菌量達(dá)1.5×108 cfu/mL，得Ⅱ級(jí)種液；將各Ⅱ級(jí)種液按體積比1：1：1：1混勻即得菌群；
S2、以粉碎的棗樹(shù)枝條為營(yíng)養(yǎng)源制作發(fā)酵培養(yǎng)基，按15%的接種量接種所述菌群，置于28℃恒溫靜止培養(yǎng)5-6d，即得微生物菌肥。
進(jìn)一步地，所述發(fā)酵培養(yǎng)基的料水比1：1.5，其料由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成：
麩皮5%；MgSO4·7H2O 0.05%；K2HPO4·3H2O 0.3%；CaCl2 0.01%；（NH4）2SO4 0.1%；NaCI0.08%；棗樹(shù)枝條粉 94.46%。
進(jìn)一步地，所述發(fā)酵培養(yǎng)基的料水比1：1.5，其料由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成：
麩皮10%；MgSO4·7H2O 0.1%；K2HPO4·3H2O 0.5%；CaCl2 0.008%；（NH4）2SO4 0.5%；NaCI0.065%；棗樹(shù)枝條粉 88.832%。
進(jìn)一步地，所述發(fā)酵培養(yǎng)基的pH為7.2。
進(jìn)一步地，所述步驟S2中每間隔12h扣料一次，使菌群均勻生長(zhǎng)。
本發(fā)明具有以下有益效果：
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