[發(fā)明專利]高相對(duì)分子質(zhì)量且陽(yáng)離子度系列化P(DMC-AM)的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910073957.1 | 申請(qǐng)日: | 2019-01-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109851712B | 公開(公告)日: | 2021-04-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張躍軍;符星琴 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08F220/56 | 分類號(hào): | C08F220/56;C08F220/34 |
| 代理公司: | 南京理工大學(xué)專利中心 32203 | 代理人: | 劉海霞 |
| 地址: | 210094 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 相對(duì) 分子 質(zhì)量 陽(yáng)離子 系列化 dmc am 制備 方法 | ||
1.高相對(duì)分子質(zhì)量且陽(yáng)離子度系列化P(DMC-AM)的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
以工業(yè)單體DMC和AM為原料,按摩爾比為1:9~9:1,加入到醇含量為0.1%~10%的甲醇和/或乙醇水溶液中,加醇水調(diào)節(jié)單體總起始含量為32%~65%;再在惰性氣體保護(hù)下,加入金屬離子螯合劑,和占單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.007%~0.18%的氧化還原引發(fā)劑,攪拌均勻,得到反應(yīng)液;反應(yīng)液經(jīng)分步升溫、保溫聚合,同步脫除和回收醇類溶劑步驟,得到P(DMC-AM)膠體產(chǎn)物,分步升溫的溫度分別為35~45℃和50~60℃;膠體經(jīng)造粒,烘干,得到P(DMC-AM)干粉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的甲醇和/或乙醇水溶液可以是甲醇水溶液,乙醇水溶液,或甲醇和乙醇的混合水溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的金屬離子螯合劑為乙二胺四乙酸四鈉或乙二胺四乙酸二鈉鹽。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的金屬離子螯合劑占單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)的0.01%~0.04%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的氧化還原引發(fā)劑為過硫酸銨鹽與亞硫酸氫銨鹽,或過硫酸鈉鹽與亞硫酸氫鈉鹽。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的氧化還原引發(fā)劑中,氧化引發(fā)劑與還原引發(fā)劑的質(zhì)量比為1:1~3:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的保溫聚合的時(shí)間均為3±0.5h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的烘干為在70~110℃下經(jīng)流化床烘干。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的烘干時(shí)間為1.0±0.5h。
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